Balfaxar

Generieke naam: Prothrombin Complex Concentrate, Human-lans
Doseringsvorm: gevriesdroogd poeder voor oplossing, voor intraveneus gebruik
Geneesmiddelklasse: Antistollingsmiddelen omkeermiddelen

Gebruik van Balfaxar

Balfaxar wordt gebruikt om het effect van bloedverdunnende geneesmiddelen zoals Warfarine om te keren bij volwassen patiënten die dringend een operatie of ingreep nodig hebben om het risico op bloedingen te verminderen. Balfaxar werkt om de bloedstolling te herstellen door de bloedstollingsfactoren te verhogen die laag worden bij het innemen van warfarinetabletten.

Balfaxar is een niet-geactiveerd protrombinecomplexconcentraat met vier factoren (4F-PCC). Balfaxar bevat vitamine K-afhankelijke factoren Factor II (protrombine), Factor VII, Factor IX en Factor X, evenals antitrombotische eiwitten C en S.

De generieke naam voor Balfaxar is protrombinecomplexconcentraat, menselijk- lans.

Warfarine en andere vitamine K-antagonisten worden voorgeschreven om bloedstolsels te voorkomen bij patiënten die een hartaanval, een hartklepoperatie, een beroerte, diepe veneuze trombose/longembolie hebben gehad, of voor bepaalde soorten onregelmatige hartslag (boezemfibrilleren). Patiënten die warfarine of vitamine K-antagonisten gebruiken, hebben een verhoogd risico op bloedingen als ze een dringende operatie of invasieve ingreep moeten ondergaan. Balfaxar (protrombinecomplexconcentraat, human-lans) kan de stolling snel herstellen, waardoor het risico op bloedingen wordt verminderd.

Balfaxar bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen vertoont van een allergische Reactie op Balfaxar: netelroos, huiduitslag; misselijkheid, braken, licht gevoel in het hoofd; snelle hartslagen; beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bijwerkingen van Balfaxar kunnen zijn:

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, gevoel licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten;

maagpijn

zwakte of gebrek aan energie

reactie op de infusieplaats

complicaties van hechtingen en wondgenezing

pijn tijdens de procedure

braken tijdens de procedure

pijnlijk urineren

Voordat u neemt Balfaxar

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u dat bent

allergisch voor protrombinecomplexconcentraat, human-lans of een van de bestanddelen van het product.

als u een bekende allergie voor Heparine heeft of een voorgeschiedenis heeft van door heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT).

IgA-deficiënte patiënten met bekende antilichamen tegen IgA.

Zwangerschap

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger wilt worden.

Borstvoeding

Het is niet bekend of dit geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt of welk effect het kan hebben op de melkproductie of op de zuigeling.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Balfaxar

De dosis Balfaxar is gebaseerd op het lichaamsgewicht en de INR vóór de behandeling.

Gebruikelijk Balfaxar Dosis voor volwassenen voor omkering van de verworven stollingsfactor Tekort:

INR 2 tot minder dan 4: 25 eenheden Factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend INR 4 tot 6: 35 eenheden Factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend INR groter dan 6: 50 eenheden Factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend Maximale dosis: INR 2 tot minder dan 4: 2500 eenheden Factor IX INR 4 tot 6: 3500 eenheden Factor IX INR groter dan 6: 5000 eenheden Factor IX

Duur van de behandeling:

Enkelvoudige dosis. Herhaalde dosering wordt niet ondersteund door klinische gegevens en wordt niet aanbevolen.

Opmerkingen:

De dosering is gebaseerd op het lichaamsgewicht tot 100 kg, maar niet hoger. Voor patiënten die meer dan 100 kg wegen, mag de maximale dosis niet overschreden worden. De dosis op basis van de werkelijke sterkte staat vermeld op de injectieflacon, die na reconstitutie zal variëren van 20-32 Factor IX-eenheden/ml. De werkelijke sterkte voor een injectieflacon met 500 eenheden varieert van 400-640 eenheden/injectieflacon. De werkelijke potentie voor een flacon met 1000 eenheden varieert van 800-1280 eenheden/flacon.

Waarschuwingen

Zowel fatale als niet-fatale arteriële en veneuze trombo-embolische complicaties zijn gemeld bij gebruik van dit geneesmiddel in klinische onderzoeken en postmarketingsurveillance. Patiënten die dit geneesmiddel krijgen, moeten worden gecontroleerd op klachten en symptomen van trombo-embolische voorvallen.

Het herstarten van antistollingsmedicijnen moet zorgvuldig worden overwogen zodra het risico op trombo-embolische voorvallen groter is dan het risico op acute bloedingen.

Dit geneesmiddel is mogelijk niet geschikt voor patiënten die in de afgelopen 3 maanden trombo-embolische voorvallen hebben gehad.

Dit geneesmiddel is gemaakt van menselijk plasma; kan daarom het risico met zich meebrengen dat infectieuze agentia worden overgedragen, bijvoorbeeld virussen, de variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (vCJD), en in theorie de ziekteverwekker van Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Balfaxar

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met het protrombinecomplex, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.