Balfaxar

Nazwa ogólna: Prothrombin Complex Concentrate, Human-lans
Postać dawkowania: Liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego
Klasa leku: Antykoagulanty, środki odwracające działanie

Użycie Balfaxar

Balfaxar stosuje się w celu odwrócenia działania leków rozrzedzających krew, takich jak warfaryna, u dorosłych pacjentów wymagających pilnej operacji lub zabiegów w celu zmniejszenia ryzyka krwawienia. Balfaxar działa na rzecz przywrócenia krzepnięcia krwi poprzez zwiększenie czynników krzepnięcia krwi, których poziom spada podczas przyjmowania tabletek warfaryny.

Balfaxar to nieaktywowany koncentrat czteroczynnikowego kompleksu protrombiny (4F-PCC). Balfaxar zawiera czynniki zależne od witaminy K, czynnik II (protrombina), czynnik VII, czynnik IX i czynnik X, a także przeciwzakrzepowe białka C i S.

Ogólna nazwa leku Balfaxar to koncentrat kompleksu protrombiny, ludzki- lans.

Warfarynę i innych antagonistów witaminy K przepisuje się w celu zapobiegania tworzeniu się zakrzepów krwi u pacjentów po zawale serca, operacji zastawki serca, udarze, zakrzepicy żył głębokich/zatorowości płucnej lub w przypadku niektórych typów nieregularnego bicia serca (migotanie przedsionków). Pacjenci przyjmujący warfarynę lub antagonistów witaminy K są narażeni na zwiększone ryzyko krwawienia, jeśli wymagają pilnej operacji lub zabiegów inwazyjnych. Balfaxar (koncentrat kompleksu protrombiny, human-lans) jest w stanie szybko przywrócić krzepnięcie, zmniejszając ryzyko krwawienia.

Balfaxar skutki uboczne

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej na Balfaxar należy uzyskać pomoc medyczną w nagłych przypadkach: pokrzywka, wysypka; nudności, wymioty, uczucie oszołomienia; szybkie bicie serca; ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Działania niepożądane Balfaxar mogą obejmować:

niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) – bladość skóry, niezwykłe zmęczenie, uczucie zawroty głowy lub duszność, zimne dłonie i stopy;

ból brzucha

osłabienie lub brak energii

reakcja w miejscu infuzji

powikłania związane ze szwami i gojeniem się ran

ból podczas zabiegu

wymioty podczas zabiegu

bolesne oddawanie moczu

Przed wzięciem Balfaxar

Nie powinieneś zażywać tego leku, jeśli tak jest

alergia na koncentrat kompleksu protrombiny, human-lan lub którykolwiek składnik produktu.

jeśli masz stwierdzoną alergię na heparynę lub małopłytkowość indukowaną heparyną (HIT) w wywiadzie.

Pacjenci z niedoborem IgA i znanymi przeciwciałami przeciwko IgA.

Ciąża

Nie wiadomo, czy lek ten może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy lek ten przenika do mleka matki i jaki może mieć wpływ na wytwarzanie mleka lub na karmione piersią niemowlę.

Powiąż narkotyki

Jak używać Balfaxar

Dawka balfaxaru jest ustalana na podstawie masy ciała i INR przed leczeniem.

Zwykle Balfaxar Dawka dla dorosłych w celu odwrócenia nabytego czynnika krzepnięcia Niedobór:

INR 2 do mniej niż 4: 25 jednostek czynnika IX/kg masy ciała podane dożylnie INR 4 do 6: 35 jednostek czynnika IX/kg masy ciała podane dożylnie INR powyżej 6: 50 jednostek czynnika IX/kg masy ciała podane dożylnie Dawka maksymalna: INR 2 do mniej niż 4: 2500 jednostek czynnika IX INR 4 do 6: 3500 jednostek czynnika IX INR powyżej 6: 5000 jednostek Czynnika IX

Czas trwania terapii:

Pojedyncza dawka. Powtarzanie dawkowania nie jest poparte danymi klinicznymi i nie jest zalecane.

Komentarze:

Dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała do 100 kg, ale nie przekraczającej. U pacjentów ważących więcej niż 100 kg nie należy przekraczać dawki maksymalnej. Na fiolce podana jest dawka oparta na rzeczywistej mocy, która po rekonstytucji będzie się wahać od 20–32 jednostek Czynnika IX/ml. Rzeczywista moc fiolki zawierającej 500 jednostek wynosi 400–640 jednostek/fiolkę. Rzeczywista moc fiolki zawierającej 1000 jednostek waha się od 800-1280 jednostek/fiolkę.

Ostrzeżenia

W badaniach klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano śmiertelne i niezakończone zgonem powikłania zakrzepowo-zatorowe, tętnicze i żylne związane ze stosowaniem tego leku. Pacjentów otrzymujących ten lek należy monitorować pod kątem oznak i objawów zdarzeń zakrzepowo-zatorowych.

Należy dokładnie rozważyć ponowne rozpoczęcie stosowania leków przeciwzakrzepowych, gdy tylko ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych przewyższa ryzyko ostrego krwawienia.

Ten lek może nie być odpowiedni dla pacjentów, u których w ciągu ostatnich 3 miesięcy wystąpiły zdarzenia zakrzepowo-zatorowe.

Ten lek wytwarzany jest z ludzkiego osocza; dlatego może wiązać się z ryzykiem przeniesienia czynników zakaźnych, np. wirusów, wariantu czynnika chorobowego Creutzfeldta-Jakoba (vCJD) i teoretycznie czynnika wywołującego chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD).

Na jakie inne leki wpłyną Balfaxar

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z kompleksem protrombiny. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.