Balfaxar

Nome genérico: Prothrombin Complex Concentrate, Human-lans
Forma farmacêutica: pó liofilizado para solução, para uso intravenoso
Classe de drogas: Agentes de reversão anticoagulantes

Uso de Balfaxar

Balfaxar é usado para reverter o efeito de medicamentos para afinar o sangue, como a varfarina, em pacientes adultos que precisam de cirurgia ou procedimentos urgentes para reduzir o risco de sangramento. Balfaxar atua restaurando a coagulação sanguínea, aumentando os fatores de coagulação sanguínea que ficam baixos quando se toma comprimidos de varfarina. Balfaxar é um concentrado de complexo de protrombina de quatro fatores não ativado (4F-PCC). Balfaxar contém fatores Dependentes de vitamina K Fator II (protrombina), Fator VII, Fator IX e Fator X, bem como proteínas antitrombóticas C e S.

O nome genérico de Balfaxar é concentrado de complexo de protrombina, humano- lans.

A varfarina e outros antagonistas da vitamina K são prescritos para prevenir coágulos sanguíneos em pacientes que tiveram ataque cardíaco, cirurgia de válvula cardíaca, acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda/embolia pulmonar ou para certos tipos de batimentos cardíacos irregulares. (fibrilação atrial). Pacientes em uso de varfarina ou antagonistas da vitamina K apresentam risco aumentado de sangramento se precisarem de cirurgia urgente ou procedimentos invasivos. Balfaxar (concentrado de complexo de protrombina, humano-lans) é capaz de restaurar rapidamente a coagulação, para reduzir o risco de sangramento.

Balfaxar efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica a Balfaxar: urticária, erupção na pele; náusea, vômito, sensação de tontura; batimentos cardíacos acelerados; aperto no peito, respiração ofegante, dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Os efeitos colaterais do Balfaxar podem incluir:

níveis baixos de glóbulos vermelhos (anemia) - pele pálida, cansaço incomum, sensação de tontura ou falta de ar, mãos e pés frios;

dor de estômago

fraqueza ou falta de energia

reação no local da infusão

complicações de pontos e cicatrização de feridas

dor durante o procedimento

vômito durante o procedimento

dor ao urinar

Antes de tomar Balfaxar

Você não deve tomar este medicamento se estiver

alérgico ao concentrado de complexo de protrombina, humano-lans ou qualquer um dos componentes do produto.

tem alergia conhecida à Heparina ou histórico de trombocitopenia induzida por heparina (HIT).

Pacientes com deficiência de IgA com anticorpos conhecidos contra IgA.

Gravidez

Não se sabe se este medicamento pode prejudicar o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.

Amamentação

Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno ou que efeito pode ter na produção de leite ou no lactente.

Relacionar drogas

Como usar Balfaxar

A dose de Balfaxar é baseada no peso corporal e no INR pré-tratamento.

Usual Balfaxar Dose de adulto para reversão do fator de coagulação adquirido Deficiência:

INR 2 a menos de 4: 25 unidades de Fator IX/kg de peso corporal administrados por via intravenosa INR 4 a 6: 35 unidades de Fator IX/kg de peso corporal administrados por via intravenosa INR superior a 6: 50 unidades de Fator IX/kg de peso corporal administradas por via intravenosa Dose máxima: INR 2 a menos de 4: 2.500 unidades de Fator IX INR 4 a 6: 3.500 unidades de Fator IX INR superior a 6: 5.000 unidades de Fator IX

Duração da terapia:

Dose única. A repetição da dosagem não é apoiada por dados clínicos e não é recomendada.

Comentários:

A dosagem é baseada no peso corporal até, mas não excedendo, 100 kg. Para pacientes com peso superior a 100 kg, a dose máxima não deve ser ultrapassada. A dose baseada na potência real está indicada no frasco para injectáveis, que irá variar entre 20-32 unidades de Factor IX/ml após a reconstituição. A potência real para um frasco para injectáveis de 500 unidades varia entre 400-640 unidades/frasco para injectáveis. A potência real de um frasco de 1.000 unidades varia de 800 a 1.280 unidades/frasco.

Avisos

Complicações tromboembólicas arteriais e venosas fatais e não fatais foram notificadas com este medicamento em ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização. Os pacientes que recebem este medicamento devem ser monitorados quanto a sinais e sintomas de eventos tromboembólicos.

O reinício dos medicamentos anticoagulantes deve ser cuidadosamente considerado assim que o risco de eventos tromboembólicos superar o risco de sangramento agudo.

Este medicamento pode não ser adequado para pacientes que tiveram eventos tromboembólicos nos últimos 3 meses.

Este medicamento é produzido a partir de plasma humano; portanto, pode apresentar o risco de transmitir agentes infecciosos, por exemplo, vírus, o agente variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) e, teoricamente, o agente da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Que outras drogas afetarão Balfaxar

Outros medicamentos podem interagir com o complexo de protrombina, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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