Balfaxar

Nume generic: Prothrombin Complex Concentrate, Human-lans
Forma de dozare: pulbere liofilizată pentru soluție, pentru uz intravenos
Clasa de medicamente: Agenți de inversare a anticoagulantelor

Utilizarea Balfaxar

Balfaxar este utilizat pentru a inversa efectul medicamentelor de subțiere a sângelui, cum ar fi Warfarina, la pacienții adulți care au nevoie de intervenții chirurgicale urgente sau de proceduri pentru a reduce riscul de sângerare. Balfaxar lucrează pentru a restabili coagularea sângelui prin creșterea factorilor de coagulare a sângelui care devin scazuți atunci când iau comprimate de warfarină.

Balfaxar este un concentrat neactivat de complex de protrombină cu patru factori (4F-PCC). Balfaxar conține factori Dependenți de vitamina K Factorul II (protrombină), Factorul VII, Factorul IX și Factorul X, precum și proteinele antitrombotice C și S.

Numele generic pentru Balfaxar este concentrat de complex de protrombină, uman- lans.

Warfarina și alți antagoniști ai vitaminei K sunt prescrise pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la pacienții care au suferit un atac de cord, o intervenție chirurgicală la valva cardiacă, un accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă/embolie pulmonară sau pentru anumite tipuri de bătăi neregulate ale inimii. (fibrilatie atriala). Pacienții tratați cu warfarină sau antagoniști ai vitaminei K au un risc crescut de sângerare dacă au nevoie de intervenții chirurgicale urgente sau proceduri invazive. Balfaxar (concentrat complex de protrombină, human-lans) este capabil să restabilească rapid coagularea, pentru a reduce riscul de sângerare.

Balfaxar efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Balfaxar: urticarie, erupție cutanată; greață, vărsături, senzație de amețeală; bătăi rapide ale inimii; senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Efectele secundare ale Balfaxar pot include:

scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) - piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație amețeli sau dificultăți de respirație, mâini și picioare reci;

dureri de stomac

slăbiciune sau lipsă de energie

reacție la locul de perfuzie

complicații ale cusăturilor și vindecării rănilor

durere în timpul procedurii

vărsături în timpul procedurii

urinat dureros

Înainte de a lua Balfaxar

Nu trebuie să luați acest medicament dacă sunteți

alergic la concentratul de complex de protrombină, human-lans sau la oricare dintre componentele produsului.

aveți o alergie cunoscută la Heparină sau un istoric de trombocitopenie indusă de heparină (HIT).

Pacienți cu deficit de IgA cu anticorpi cunoscuți împotriva IgA.

Sarcina

Nu se știe dacă acest medicament poate dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați o sarcină.

Alăptarea

Nu se știe dacă acest medicament trece în laptele matern sau ce efect poate avea asupra producției de lapte sau asupra sugarului care alăptează.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Balfaxar

Doza de Balfaxar se bazează pe greutatea corporală și pe INR pre-tratament.

Uzual Balfaxar Doza pentru adulți pentru inversarea factorului de coagulare dobândit Deficiență:

INR 2 până la mai puțin de 4: 25 de unități de factor IX/kg greutate corporală administrat intravenos INR 4 până la 6: 35 unități de factor IX/kg greutate corporală administrat intravenos INR mai mare decât 6: 50 de unități de factor IX/kg greutate corporală administrate intravenos Doza maximă: INR 2 până la mai puțin de 4: 2500 de unități de factor IX INR 4 până la 6: 3500 de unități de factor IX INR mai mare de 6: 5000 de unități de factor IX

Durata terapiei:

Doză unică. Dozarea repetată nu este susținută de datele clinice și nu este recomandată.

Comentarii:

Dozarea se bazează pe greutatea corporală de până la 100 kg, dar care nu depășește. Pentru pacienții cu o greutate mai mare de 100 kg, doza maximă nu trebuie depășită. Doza bazată pe potența reală este menționată pe flacon, care va varia de la 20-32 unități de factor IX/ml după reconstituire. Potenția reală pentru un flacon de 500 de unități variază de la 400-640 unități/flacon. Potența reală pentru un flacon de 1000 de unități variază de la 800 la 1280 de unități/flacon.

Avertizări

Complicațiile tromboembolice arteriale și venoase letale și nefatale au fost raportate cu acest medicament în studiile clinice și în supravegherea după punerea pe piață. Pacienții care primesc acest medicament trebuie monitorizați pentru semne și simptome ale evenimentelor tromboembolice.

Reluarea medicamentelor anticoagulante trebuie luată în considerare cu atenție de îndată ce riscul de evenimente tromboembolice depășește riscul de sângerare acută.

Acest medicament poate să nu fie potrivit pentru pacienții care au avut evenimente tromboembolice în ultimele 3 luni.

Acest medicament este fabricat din plasmă umană; prin urmare, poate prezenta riscul de transmitere a agenților infecțioși, de exemplu, viruși, agentul variant al bolii Creutzfeldt-Jakob (vCJD) și, teoretic, agentul bolii Creutzfeldt-Jakob (BCJ).

Ce alte medicamente vor afecta Balfaxar

Alte medicamente pot interacționa cu complexul de protrombină, inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.