Balfaxar

Genel isim: Prothrombin Complex Concentrate, Human-lans
Dozaj formu: intravenöz kullanım için çözelti için liyofilize toz
İlaç sınıfı: Antikoagülan tersine çeviren ajanlar

Kullanımı Balfaxar

Balfaxar, kanama riskini azaltmak için acil ameliyat veya prosedürlere ihtiyaç duyan yetişkin hastalarda varfarin gibi kan sulandırıcı ilaçların etkisini tersine çevirmek için kullanılır. Balfaxar, Warfarin tabletleri alırken azalan kan pıhtılaşma faktörlerini artırarak kan pıhtılaşmasını yeniden sağlamaya çalışır.

Balfaxar, aktive edilmemiş dört faktörlü protrombin kompleksi konsantresidir (4F-PCC). Balfaxar, K vitaminine bağlı faktörler Faktör II (protrombin), Faktör VII, Faktör IX ve Faktör X'in yanı sıra antitrombotik Proteinler C ve S'yi içerir.

Balfaxar'ın genel adı protrombin kompleksi konsantresidir, insan- lans.

Varfarin ve diğer K vitamini antagonistleri, kalp krizi, kalp kapak ameliyatı, felç, derin ven trombozu/pulmoner emboli veya belirli düzensiz kalp atışı türleri olan hastalarda kan pıhtılarını önlemek için reçete edilir. (atriyal fibrilasyon). Varfarin veya K vitamini antagonisti kullanan hastalarda, acil cerrahi müdahale veya invaziv işlemlere ihtiyaç duyulması halinde kanama riski artar. Balfaxar (protrombin kompleksi konsantresi, insan-lans), kanama riskini azaltmak için pıhtılaşmayı hızlı bir şekilde onarabilir.

Balfaxar yan etkiler

Balfaxar'a karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, döküntü; mide bulantısı, kusma, sersemlik hissi; hızlı kalp atışları; göğüste sıkışma, hırıltı, nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Balfaxar'ın yan etkileri şunları içerebilir:

kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi) - soluk cilt, olağandışı yorgunluk, his baş dönmesi veya nefes darlığı, soğuk eller ve ayaklar;

mide ağrısı

zayıflık veya enerji eksikliği

infüzyon bölgesi reaksiyonu

dikiş komplikasyonları ve yara iyileşmesi

işlem sırasında ağrı

işlem sırasında kusma

ağrılı idrara çıkma

Almadan önce Balfaxar

Eğer öyleyseniz bu ilacı almamalısınız.

protrombin kompleksi konsantresine, insan-lans'a veya ürünün herhangi bir bileşenine alerjisi varsa.

Heparine karşı bilinen bir alerjisi veya heparine bağlı trombositopeni (HIT) geçmişi varsa.

IgA'ya karşı bilinen antikorları olan, IgA eksikliği olan hastalar.

Hamilelik

Bu ilacın doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

Emzirme

Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği veya süt üretimi veya emziren bebek üzerinde ne gibi bir etkisi olabileceği bilinmiyor.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Balfaxar

Balfaxar dozu vücut ağırlığına ve tedavi öncesi INR'ye dayanmaktadır.

Olağan Balfaxar Edinilmiş Pıhtılaşma Faktörünün Tersine Döndürülmesi için Yetişkin Dozu Eksiklik:

INR 2 ila 4'ten az: intravenöz olarak verilen 25 ünite Faktör IX/kg vücut ağırlığı INR 4 ila 6: intravenöz olarak verilen 35 ünite Faktör IX/kg vücut ağırlığı INR'den büyük 6: 50 ünite Faktör IX/kg vücut ağırlığı intravenöz olarak verilir Maksimum doz: INR 2 ila 4'ten az: 2500 ünite Faktör IX INR 4 ila 6: 3500 ünite Faktör IX INR 6'dan büyük: 5000 ünite Faktör IX

Tedavi süresi:

Tek doz. Tekrarlanan dozlama klinik veriler tarafından desteklenmemektedir ve önerilmemektedir.

Yorumlar:

Dozaj, 100 kg'a kadar olan ancak bu ağırlığı aşmayan vücut ağırlığına dayanmaktadır. Ağırlığı 100 kg'ın üzerinde olan hastalarda maksimum doz aşılmamalıdır. Gerçek güce dayalı doz, sulandırma sonrasında 20-32 Faktör IX ünitesi/mL arasında değişecek olan flakon üzerinde belirtilir. 500 ünitelik bir flakon için gerçek potens, 400-640 ünite/flakon arasında değişir. 1000 ünitelik bir flakonun gerçek gücü 800-1280 ünite/flakon arasında değişir.

Uyarılar

Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası gözetimde bu ilaçla hem ölümcül hem de ölümcül olmayan arteriyel ve venöz tromboembolik komplikasyonlar rapor edilmiştir. Bu ilacı alan hastalar, tromboembolik olayların belirti ve semptomları açısından izlenmelidir.

Tromboembolik olay riski, akut kanama riskine ağır basar basmaz antikoagülan ilaçların yeniden başlatılması dikkatle değerlendirilmelidir.

Bu ilaç, son 3 ay içinde tromboembolik olay yaşayan hastalar için uygun olmayabilir.

Bu ilaç insan plazmasından yapılmıştır; bu nedenle virüsler, Creutzfeldt-Jakob hastalığının (vCJD) varyantı ve teorik olarak Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD) ajanı gibi bulaşıcı ajanların bulaşma riskini taşıyabilir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Balfaxar

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar protrombin kompleksiyle etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.