Baloxavir

ΜΑΡΚΕΣ: Xofluza
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες , Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Baloxavir

Θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό της εποχικής γρίπης Α και Β

Θεραπεία οξείας, χωρίς επιπλοκή γρίπης που προκαλείται από ιούς γρίπης Α ή Β σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας ≥12 ετών που ήταν συμπτωματικοί για ≤48 ώρες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που κατά τα άλλα είναι υγιείς και εκείνων που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για επιπλοκές που σχετίζονται με τη γρίπη. Η αποτελεσματικότητα εάν χορηγηθεί >48 ώρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων δεν έχει αξιολογηθεί.

Δεν είναι διαθέσιμα μέχρι σήμερα δεδομένα σχετικά με τη χρήση για τη θεραπεία σοβαρής ή επιπλεγμένης γρίπης σε νοσηλευόμενους ασθενείς ή εξωτερικούς ασθενείς.

Για τη θεραπεία ύποπτων ασθενών. ή επιβεβαιωμένη οξεία, χωρίς επιπλοκή εποχική γρίπη σε κατά τα άλλα υγιείς εξωτερικούς ασθενείς, το CDC, το IDSA και άλλοι δηλώνουν ότι οποιοδήποτε αντιικό φάρμακο κατά της γρίπης (από του στόματος oseltamivir, εισπνεόμενη ζαναμιβίρη, από του στόματος Baloxavir marboxil, IV peramivir) μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν δεν αντενδείκνυται. Τα κράτη CDC μπορούν να εξετάσουν την πρώιμη εμπειρική αντιική θεραπεία σε εξωτερικούς ασθενείς με υποψία γρίπης (π.χ. γριππώδης νόσος όπως πυρετός είτε με βήχα είτε με πονόλαιμο) με βάση την κλινική κρίση, εάν μια τέτοια θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει εντός 48 ωρών από την έναρξη της νόσου.

Για τη θεραπεία ύποπτης ή επιβεβαιωμένης εποχικής γρίπης σε νοσηλευόμενους ασθενείς ή εξωτερικούς ασθενείς με σοβαρή, περίπλοκη ή προοδευτική νόσο (π.χ. πνευμονία, έξαρση υποκείμενων χρόνιων παθήσεων), το CDC δηλώνει ότι η οσελταμιβίρη είναι το προτιμώμενο αντιγριπικό φάρμακο λόγω έλλειψης δεδομένα σχετικά με τη χρήση άλλων αντιικών φαρμάκων της γρίπης σε τέτοιους ασθενείς. Το CDC δηλώνει ότι το baloxavir marboxil δεν συνιστάται για τη θεραπεία της γρίπης σε νοσηλευόμενους ασθενείς.

Σκεφτείτε ότι η γρίπη και η νόσος του κοροναϊού 2019 (COVID-19) που προκαλείται από το σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο κοροναϊός 2 (SARS-CoV-2) έχουν αλληλεπικάλυψη. μπορεί να εμφανιστούν σημεία και συμπτώματα και συνλοίμωξη με ιούς γρίπης Α ή Β και SARS-CoV-2. Αν και οι εργαστηριακές δοκιμές μπορούν να βοηθήσουν στη διάκριση μεταξύ της λοίμωξης από τον ιό της γρίπης και της λοίμωξης SARS-CoV-2, το CDC συνιστά την έναρξη εμπειρικής θεραπείας γρίπης σε ασθενείς με υποψία γρίπης που νοσηλεύονται, έχουν σοβαρή, επιπλεγμένη ή προοδευτική ασθένεια ή διατρέχουν υψηλό κίνδυνο επιπλοκών της γρίπης χωρίς να περιμένουμε αποτελέσματα δοκιμών γρίπης, δοκιμές SARS-CoV-2 ή μοριακές αναλύσεις πολλαπλών δοκιμών που ανιχνεύουν τους ιούς της γρίπης Α και Β και τον SARS-CoV-2.

Λάβετε υπόψη τα δεδομένα επιτήρησης ιών που είναι διαθέσιμα από την τοπική και την κρατική υγεία τμήματα και CDC κατά την επιλογή ενός αντιικού για τη θεραπεία της εποχικής γρίπης. Τα στελέχη των κυκλοφορούντων ιών της γρίπης και η αντιική ευαισθησία αυτών των στελεχών εξελίσσονται συνεχώς και η εμφάνιση ανθεκτικών στελεχών μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιικών φαρμάκων της γρίπης. Αν και οι κυκλοφορούντες ιοί της γρίπης Α και Β τα τελευταία χρόνια ήταν ευαίσθητοι στο baloxavir, συμβουλευτείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες σχετικά με την ευαισθησία των κυκλοφορούντων ιών όταν επιλέγετε ένα αντιικό για τη θεραπεία της γρίπης.

Το CDC εκδίδει συστάσεις σχετικά με τη χρήση αντιικών φαρμάκων για τη θεραπεία της γρίπης και αυτές οι συστάσεις ενημερώνονται όπως απαιτείται κατά τη διάρκεια κάθε εποχής γρίπης. Πληροφορίες σχετικά με την επιτήρηση της γρίπης και ενημερωμένες συστάσεις για τη θεραπεία της εποχικής γρίπης είναι διαθέσιμες από το CDC στο [Web].

Πρόληψη λοιμώξεων από τον ιό της εποχικής γρίπης Α και Β

Προφύλαξη μετά την έκθεση της λοίμωξης από τον ιό της γρίπης Α ή Β σε ενήλικες και εφήβους ≥12 ετών που βρίσκονται σε επαφή με άτομο με γρίπη.

Ο ετήσιος εμβολιασμός με το εμβόλιο για τον ιό της εποχικής γρίπης, όπως συνιστάται από τη Συμβουλευτική Επιτροπή για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης (ACIP) του CDC, είναι το κύριο μέσο πρόληψης της εποχικής γρίπης και των σοβαρών επιπλοκών της. Η προφύλαξη με ένα κατάλληλο αντιικό δραστικό κατά των στελεχών της γρίπης που κυκλοφορούν θεωρείται συμπλήρωμα του εμβολιασμού για τον έλεγχο και την πρόληψη της γρίπης σε ορισμένα άτομα.

Οι αποφάσεις σχετικά με τη χρήση αντιικών φαρμάκων για την προφύλαξη από την εποχική γρίπη βασίζονται στον κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται με τη γρίπη στο άτομο που εκτίθεται, τον τύπο και τη διάρκεια της επαφής, τις συστάσεις από τις τοπικές ή δημόσιες αρχές υγείας και την κλινική κρίση. Γενικά, χρησιμοποιήστε αντιική προφύλαξη από τη γρίπη μόνο εάν μπορεί να ξεκινήσει εντός 48 ωρών μετά την πιο πρόσφατη έκθεση.

Το CDC και άλλοι δεν συνιστούν τη χρήση ρουτίνας αντιιικών φαρμάκων για τη γρίπη για προφύλαξη μετά την έκθεση σε άτομα που εκτίθενται στη γρίπη. μπορεί να εξετάσει τέτοια προφύλαξη σε ορισμένες περιπτώσεις σε εκτεθειμένα άτομα υψηλού κινδύνου για επιπλοκές που σχετίζονται με τη γρίπη για τα οποία το αντιγριπικό εμβόλιο αντενδείκνυται, δεν είναι διαθέσιμο ή αναμένεται να έχει χαμηλή αποτελεσματικότητα (π.χ. ανοσοκατεσταλμένα άτομα).

Το CDC εκδίδει συστάσεις σχετικά με τη χρήση αντιικών φαρμάκων για την προφύλαξη από τη γρίπη και αυτές οι συστάσεις ενημερώνονται όπως απαιτείται κατά τη διάρκεια κάθε εποχής γρίπης. Πληροφορίες σχετικά με την επιτήρηση της γρίπης και ενημερωμένες συστάσεις για την πρόληψη της εποχικής γρίπης είναι διαθέσιμες από το CDC στο [Web].

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Baloxavir

Χορήγηση

Προφορική χορήγηση

Χορηγήστε το από το στόμα χωρίς να λάβετε υπόψη τα γεύματα.

Αποφύγετε τη λήψη με γαλακτοκομικά προϊόντα. ποτά εμπλουτισμένα με ασβέστιο. ή αντιόξινα, καθαρτικά ή πολυβιταμίνες ή συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα (αλουμίνιο, ασβέστιο, σίδηρος, μαγνήσιο, σελήνιο ή ψευδάργυρο). (Δείτε Ειδικά Φάρμακα στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

Διατίθεται στο εμπόριο ως δισκία ή ως κόκκοι για πόσιμο εναιώρημα που πρέπει να εναιωρείται σε νερό πριν από τη χορήγηση.

Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα

Κοκκία Baloxavir marboxil για Το πόσιμο εναιώρημα προορίζεται για χρήση σε ασθενείς που δεν μπορούν να καταπιούν εύκολα δισκία ή σε αυτούς που χρειάζονται εντερική χορήγηση.

Πριν από τη χορήγηση, προσθέστε 20 mL πόσιμου ή αποστειρωμένου νερού σε ένα μπουκάλι που περιέχει κόκκους baloxavir marboxil και στροβιλίστε τη φιάλη για να βεβαιωθείτε ότι οι κόκκοι είναι ομοιόμορφα εναιωρημένοι. μην ανακινείτε το μπουκάλι. Κάθε φιάλη παρέχει ένα πόσιμο εναιώρημα που περιέχει 40 mg/20 mL (2 mg/mL) του φαρμάκου. Ανάλογα με την απαιτούμενη δόση, ετοιμάστε 1 ή 2 φιάλες του πόσιμου εναιωρήματος.

Δεν περιέχει συντηρητικά και πρέπει να χορηγηθεί εντός 10 ωρών από την παρασκευή. Μπορεί να φυλάσσεται το πόσιμο εναιώρημα σε θερμοκρασία δωματίου (20–25°C) για έως και 10 ώρες μετά την παρασκευή. απορρίψτε εάν δεν χρησιμοποιηθεί εντός 10 ωρών ή εάν φυλάσσεται σε θερμοκρασία >25°C. Σημειώστε την ημερομηνία και την ώρα λήξης στη φιάλη τη στιγμή της παρασκευής.

Παρέχετε μια συσκευή μέτρησης (π.χ. πόσιμο σύριγγα, δοσομετρικό κύπελλο) με το πόσιμο εναιώρημα.

Εντερική χορήγηση ( δηλ. σωλήνας σίτισης): Τραβήξτε τη δόση του πόσιμου εναιωρήματος σε μια εντερική σύριγγα. ξεπλύνετε το σωληνάριο σίτισης με 1 mL νερό πριν και μετά την εντερική χορήγηση της δόσης.

Δοσολογία

Παιδιατρικοί ασθενείς

Θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό της εποχικής γρίπης Α και Β Οξείες, Μη επιπλεγμένες λοιμώξεις από τον ιό της γρίπης Α ή Β Από του στόματος

Έφηβοι ≥ 12 ετών με βάρος <80 kg: Εφάπαξ δόση 40 mg χορηγείται εντός 48 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων.

Έφηβοι ≥ 12 ετών με βάρος ≥ 80 kg: Εφάπαξ δόση 80 mg χορηγούμενη εντός 48 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων.

Πρόληψη λοιμώξεων από τον ιό της εποχικής γρίπης Α και Β Από του στόματος

Έφηβοι ≥ 12 ετών με βάρος <80 kg: Εφάπαξ δόση 40 mg χορηγείται εντός 48 ωρών μετά την επαφή με άτομο με γρίπη.

Έφηβοι ≥ 12 ετών με βάρος ≥80 kg: Εφάπαξ Δόση 80 mg χορηγείται εντός 48 ωρών μετά την επαφή με άτομο με γρίπη.

Ενήλικες

Θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό της εποχικής γρίπης Α και Β Οξείες, μη επιπλεγμένες λοιμώξεις από τον ιό της γρίπης Α ή Β Στοματική

Ενήλικες βάρους 80 kg: Εφάπαξ δόση 40 mg χορηγείται εντός 48 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων.

Ενήλικες βάρους ≥80 kg: Εφάπαξ δόση 80 mg χορηγούμενη εντός 48 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων.

Πρόληψη Εποχιακές λοιμώξεις από τον ιό Α και Β Από του στόματος

Ενήλικες με βάρος <80 kg: Εφάπαξ δόση 40 mg χορηγείται εντός 48 ωρών από την επαφή με άτομο με γρίπη.

Ενήλικες βάρους ≥80 kg: Εφάπαξ 80- δόση mg χορηγούμενη εντός 48 ωρών μετά την επαφή με άτομο με γρίπη.

Ειδικοί πληθυσμοί

Δεν παρέχονται ειδικές συστάσεις δοσολογίας πληθυσμού από τον κατασκευαστή για ηλικιωμένα άτομα ή ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία .

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις
  • Ιστορικό υπερευαισθησίας στο baloxavir marboxil ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, όπως αναφυλαξία, αναφυλακτικές ή αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αγγειοοίδημα (πρόσωπο, βλέφαρα, γλώσσα, χείλη), κνίδωση και πολύμορφο ερύθημα, που αναφέρθηκαν κατά την εμπειρία μετά την κυκλοφορία. Αναφέρθηκε επίσης εξάνθημα.

    Ξεκινήστε την κατάλληλη θεραπεία εάν εμφανιστεί ή υπάρχει υποψία αλλεργικής αντίδρασης.

    Βακτηριακές λοιμώξεις

    Όταν λαμβάνετε αποφάσεις θεραπείας σε ασθενείς με υποψία γρίπης, εξετάστε την πιθανότητα πρωτοπαθούς ή συνακόλουθης βακτηριακής λοίμωξης.

    Οι σοβαρές βακτηριακές λοιμώξεις μπορεί να ξεκινήσουν με συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη ή μπορεί να ξεκινήσουν με συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη. συνυπάρχουν ή εμφανίζονται ως επιπλοκές της γρίπης. Δεν υπάρχουν στοιχεία ότι το baloxavir αποτρέπει τέτοιες επιπλοκές. Εάν εμφανιστεί βακτηριακή λοίμωξη, αντιμετωπίστε την όπως αρμόζει.

    Δεν υπάρχουν στοιχεία ότι το baloxavir είναι αποτελεσματικό για ασθένειες που προκαλούνται από άλλους οργανισμούς εκτός από τους ιούς της γρίπης.

    Άτομα με ανοσοκαταστολή

    Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του baloxavir marboxil για τη θεραπεία της γρίπης σε άτομα με σοβαρή ανοσοκαταστολή. Η εμφάνιση αντοχής στο baloxavir μπορεί να είναι ανησυχητικό επειδή η διάρκεια της αναπαραγωγής του ιού της γρίπης μπορεί να παραταθεί σε τέτοιους ασθενείς.

    Το CDC δεν συνιστά μονοθεραπεία με baloxavir marboxil για τη θεραπεία της γρίπης σε άτομα με σοβαρή ανοσοκαταστολή.

    Εμβολιασμός γρίπης

    Τα αντιγριπικά αντιικά δεν υποκαθιστούν τον ετήσιο εμβολιασμό με εμβόλιο εποχικής γρίπης (εμβόλιο ιού γρίπης απενεργοποιημένο, ανασυνδυασμένο εμβόλιο γρίπης, ζωντανό ενδορινικό εμβόλιο γρίπης).

    Αν και τα αντιγριπικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του baloxavir marboxil, μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα με ή οποιαδήποτε στιγμή πριν ή μετά το εμβόλιο αδρανοποίησης του ιού της γρίπης ή το εμβόλιο της γρίπης ανασυνδυασμένο, αυτά τα αντιιικά μπορεί να αναστείλουν τον ιό του εμβολίου που περιέχεται στο εμβόλιο γρίπης ζωντανά ενδορρινικά και να μειώσουν αποτελεσματικότητα του ζωντανού εμβολίου. (Δείτε Ειδικά φάρμακα στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

    Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες που χρησιμοποιούν baloxavir marboxil σε έγκυες γυναίκες για να ενημερώσουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων αναπτυξιακών εκβάσεων που σχετίζεται με το φάρμακο.

    Δεν υπήρξαν ανεπιθύμητες ενέργειες στο εμβρυϊκό έμβρυο. παρατηρήθηκε σε μελέτες αναπαραγωγής σε αρουραίους και κουνέλια.

    Οι έγκυες γυναίκες διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για σοβαρές επιπλοκές από τη γρίπη, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε δυσμενή εγκυμοσύνη ή/και εμβρυϊκά αποτελέσματα, όπως θάνατο της μητέρας, θνησιγένεια, γενετικές ανωμαλίες, πρόωρο τοκετό , χαμηλό βάρος γέννησης και μικρό μέγεθος για την ηλικία κύησης.

    Το CDC αναφέρει ότι το baloxavir marboxil δεν συνιστάται για τη θεραπεία της γρίπης σε έγκυες γυναίκες λόγω έλλειψης δεδομένων ασφάλειας και αποτελεσματικότητας σε τέτοιους ασθενείς. Η οσελταμιβίρη είναι το προτιμώμενο αντιικό φάρμακο για τη θεραπεία της ύποπτης ή επιβεβαιωμένης γρίπης και την πρόληψη της γρίπης σε γυναίκες που είναι έγκυες ή ≤2 εβδομάδες μετά τον τοκετό.

    Γαλουχία

    Δεν είναι γνωστό εάν διανέμεται στο ανθρώπινο γάλα, επηρεάζει την παραγωγή γάλακτος ή έχει κάποια επίδραση στα βρέφη που θηλάζουν. Διανέμεται στο γάλα σε αρουραίους.

    Οι πολιτείες παραγωγής εξετάζουν τα οφέλη του θηλασμού και τη σημασία του baloxavir marboxil για τη γυναίκα. εξετάστε επίσης πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλάζον παιδί από το φάρμακο ή την υποκείμενη μητρική πάθηση.

    Το CDC δηλώνει ότι το baloxavir marboxil δεν συνιστάται για τη θεραπεία της γρίπης σε θηλάζουσες γυναίκες λόγω έλλειψης δεδομένων ασφάλειας σε τέτοιους ασθενείς.

    Παιδιατρική χρήση

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας <12 ετών.

    Θεραπεία της οξείας, χωρίς επιπλοκές γρίπης σε εφήβους ≥12 ετών με βάρος ≥40 kg: Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα που επιβεβαιώθηκε σε μια μελέτη φάσης 3, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο. Το προφίλ ασφάλειας ήταν παρόμοιο με αυτό που αναφέρθηκε στους ενήλικες.

    Προφύλαξη από τη γρίπη μετά την έκθεση σε εφήβους ηλικίας ≥ 12 ετών: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα υποστηρίζονται από μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή που διεξήχθη στην Ιαπωνία, η οποία περιελάμβανε 12 άτομα ηλικίας 12–17 ετών που έλαβαν το φάρμακο. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν παρόμοιες με αυτές που αναφέρθηκαν σε ενήλικες που έλαβαν το φάρμακο.

    Γηριατρική χρήση

    Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε ενήλικες ηλικίας ≥ 65 ετών για τη θεραπεία της οξείας, χωρίς επιπλοκή γρίπης που καθιερώθηκε και υποστηρίζεται από τυχαιοποιημένο, διπλά τυφλό , ελεγχόμενη δοκιμή που περιελάμβανε 209 ενήλικες αυτής της ηλικιακής ομάδας με υψηλό κίνδυνο επιπλοκών σχετιζόμενων με τη γρίπη που έλαβαν θεραπεία με το φάρμακο. Το προφίλ ασφάλειας σε ενήλικες ηλικίας ≥65 ετών ήταν παρόμοιο με αυτό που αναφέρθηκε στο συνολικό πληθυσμό της δοκιμής, με εξαίρεση τη ναυτία (αναφέρθηκε στο 6% των ενηλίκων ηλικίας ≥65 ετών σε σύγκριση με το 1% των ατόμων ηλικίας 18-64 ετών) .

    Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες

    Ενέργειες του γαστρεντερικού συστήματος (ναυτία, διάρροια), βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, πονοκέφαλος.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Baloxavir

    Ο ενεργός μεταβολίτης του baloxavir marboxil, η baloxavir, μεταβολίζεται κυρίως από το UGT1A3 και, σε μικρό βαθμό, από το CYP3A4.

    Το baloxavir marboxil και το baloxavir δεν αναστέλλουν τα CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C19, . ή 2D6 και δεν επάγουν το CYP1A2, 2B6 ή 3A4 in vitro.

    Η μπαλοξαβίρη marboxil και η baloxavir δεν αναστέλλουν τις UGT1A1, 1A3, 1A4, 1A6, 1A9, 2B7 ή 2B15 in vitro. Το Baloxavir δεν αναστέλλει το πολυπεπτίδιο μεταφοράς οργανικών ανιόντων (OATP) 1B1, OATP1B3, μεταφορέα οργανικών κατιόντων (OCT) 1, OCT2, μεταφορέα οργανικών ανιόντων (OAT) 1, OAT3, εξώθηση πολλαπλών φαρμάκων και τοξινών (MATE) 1 ή MATE2K.

    Το Baloxavir marboxil και το baloxavir είναι υποστρώματα της P-γλυκοπρωτεΐνης (P-gp) in vitro.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    >

    Σχόλια

    Αντιόξινα, που περιέχουν αλουμίνιο, ασβέστιο ή μαγνήσιο

    Μπορεί να μειώσουν τις συγκεντρώσεις baloxavir και να μειώσουν την αποτελεσματικότητα

    Αποφύγετε την ταυτόχρονη χορήγηση με baloxavir marboxil

    Συμπληρώματα ασβεστίου

    Μπορεί να μειώσουν τις συγκεντρώσεις baloxavir και να μειώσουν την αποτελεσματικότητα

    Αποφύγετε την ταυτόχρονη χορήγηση με baloxavir marboxil

    Digoxin

    Καμία επίδραση στην Φαρμακοκινητική της διγοξίνης

    Εμβόλια γρίπης

    Ανενεργοποιημένο εμβόλιο κατά του ιού (IIV) και ανασυνδυασμένο εμβόλιο γρίπης (RIV): Η μπαλοξαβίρη δεν αναμένεται να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα του εμβολίου. Δεν υπάρχουν ειδικές μελέτες

    Εμβόλιο γρίπης ζωντανό ενδορινικό (LAIV): Η μπαλοξαβίρη μπορεί να αναστείλει τον ιό του εμβολίου και να μειώσει την αποτελεσματικότητα του ζωντανού εμβολίου. Δεν υπάρχουν ειδικές μελέτες? με βάση τον μεγάλο χρόνο ημιζωής του, το ACIP δηλώνει ότι το baloxavir marboxil μπορεί να επηρεάσει το LAIV εάν χορηγηθεί από 17 ημέρες πριν έως 2 εβδομάδες μετά το ζωντανό εμβόλιο

    IIV ή RIV: Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με ή οποιαδήποτε στιγμή πριν ή μετά baloxavir

    LAIV: Εάν το baloxavir marboxil χορηγηθεί από 17 ημέρες πριν έως 2 εβδομάδες μετά την LAIV, η ACIP συνιστά επανεμβολιασμό χρησιμοποιώντας IIV ή RIV κατάλληλο για την ηλικία

    Παρασκευάσματα σιδήρου

    Μπορεί να μειώσει τις συγκεντρώσεις baloxavir και να μειώσει την αποτελεσματικότητα

    Αποφύγετε την ταυτόχρονη χορήγηση με baloxavir marboxil

    Itraconazole

    Καμία επίδραση στην φαρμακοκινητική baloxavir marboxil ή baloxavir

    Καθαρτικά που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα

    Μπορεί να μειώσουν τις συγκεντρώσεις baloxavir και να μειώσουν την αποτελεσματικότητα

    Αποφύγετε την ταυτόχρονη χορήγηση με baloxavir marboxil

    Μιδαζολάμη

    Καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική της μιδαζολάμης

    Πολυβιταμίνες

    Μπορεί να μειώσουν τις συγκεντρώσεις baloxavir και να μειώσουν την αποτελεσματικότητα

    Αποφύγετε την ταυτόχρονη χορήγηση με baloxavir marboxil

    Oseltamivir

    Καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική του oseltamivir, baloxavir marboxil ή baloxavir

    Probenecid

    Καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική του baloxavir marboxil ή baloxavir

    Rosuvastatin

    Καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική της ροσουβαστατίνης

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά