Balversa

Gattungsbezeichnung: Erdafitinib
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Balversa

Balversa wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Blasenkrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert) oder durch eine Operation nicht entfernt werden kann.

Balversa wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs eine hat spezifischer genetischer Marker (ein abnormales „FGFR“-Gen) und wenn Sie mit mindestens einem anderen Platin-Krebsmedikament behandelt wurden, das nicht gewirkt hat oder nicht mehr wirkt. Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Balversa wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Behandlungen fehlgeschlagen sind.

Balversa wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als „beschleunigtes Medikament“ zugelassen " Basis. In klinischen Studien haben einige Menschen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Balversa Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Balversa haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Möglicherweise haben Sie einen hohen Phosphatspiegel und Ihr Blut muss häufig untersucht werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome wie Taubheitsgefühl oder Kribbeln im Mundbereich, Muskelsteifheit, Gliederschmerzen, Juckreiz oder Hautausschlag, Müdigkeit, Schlafstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit oder Kurzatmigkeit bemerken.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Sehprobleme, Sehverlust;

Augenschmerzen oder Rötung; oder

Probleme mit Ihren Finger- oder Zehennägeln – Schmerzen, Blutungen, Ablösung der Nägel von der Haut (Nagelbett), ungewöhnlicher Bruch, Veränderungen der Nägel Nagelfarbe oder -beschaffenheit, Risse oder Infektionen in Ihrer Nagelhaut.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Balversa können gehören:

trockene Augen;

trockener Mund, wunde Stellen im Mund;

Haarausfall;

trockene Haut, Probleme mit Ihren Finger- oder Zehennägeln;

Rötung, Schwellungen, Schmerzen oder Blasen an den Handflächen oder Fußsohlen;

Muskelschmerzen;

Müdigkeitsgefühl;

abnormale Leber- oder Nierenfunktionstests;

niedriger Natriumspiegel, niedrige Anzahl roter Blutkörperchen;

Übelkeit, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit;

Durchfall, Verstopfung; oder

Veränderungen Ihres Geschmackssinns.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Balversa

Während Sie Balversa anwenden, kann es für Sie schwieriger sein, schwanger zu werden. Sie sollten dennoch Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.

Möglicherweise muss vor der Einnahme von Balversa ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Probleme mit Ihren Augen oder Ihrem Sehvermögen hatten.

Sowohl Männer als auch Frauen, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten eine wirkSAMe Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Erdafitinib kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens einen Monat nach der letzten Dosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Balversa anwenden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Balversa

Übliche Erwachsenendosis bei Urothelkarzinom:

8 mg oral einmal täglich; Erhöhung auf 9 mg oral einmal täglich, basierend auf Serumphosphatspiegeln und Verträglichkeit, nach 14 bis 21 Tagen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare – Wählen Sie Patienten für die Therapie auf der Grundlage des Vorhandenseins anfälliger FGFR-Genveränderungen in Tumorproben aus, die von einem von der FDA zugelassenen Arzneimittel festgestellt wurden Begleitdiagnostik. Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC), das anfällige FGFR3- oder FGFR2-Genveränderungen aufweist und während oder nach mindestens einer Linie vorheriger platinhaltiger Chemotherapie, einschließlich innerhalb von 12 Monaten nach neoadjuvanter Therapie, fortgeschritten ist oder adjuvante platinhaltige Chemotherapie.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Balversa

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie einnehmen, insbesondere über:

Arzneimittel, die den Phosphatspiegel verändern können – Kaliumphosphatpräparate, Vitamin-D-Präparate, Antazida, Einläufe oder Abführmittel, die Phosphat enthalten, und andere Arzneimittel, von denen bekannt ist, dass sie Phosphat enthalten.

Andere Medikamente können mit Erdafitinib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Haftungsausschluss

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