Balversa

Nombre generico: Erdafitinib
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Balversa

Balversa se usa en adultos para tratar el cáncer de vejiga que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o que no se puede extirpar con cirugía.

Balversa se usa solo si su cáncer tiene una marcador genético específico (un gen "FGFR" anormal), y si fue tratado con al menos otro medicamento contra el cáncer con platino que no funcionó o dejó de funcionar. Su médico le realizará una prueba para detectar este gen.

Balversa generalmente se administra después de que otros tratamientos han fallado.

Balversa fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en un proceso de "aceleración". "base. En estudios clínicos, algunas personas respondieron a este medicamento, pero se necesitan más estudios.

Balversa efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Balversa: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que tenga niveles altos de fosfato y será necesario analizar su sangre con frecuencia. Informe a su médico si tiene síntomas como entumecimiento u hormigueo alrededor de la boca, rigidez muscular, dolores corporales, picazón o sarpullido, cansancio, dificultad para dormir, náuseas, vómitos, pérdida de apetito o sensación de falta de aire.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

problemas de visión, pérdida de visión;

dolor o enrojecimiento de los ojos; o

problemas con las uñas de las manos o de los pies: dolor, sangrado, separación de las uñas de la piel (lecho ungueal), roturas inusuales, cambios en color o textura de las uñas, grietas o infección en las cutículas.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de Balversa pueden incluir:

ojos secos;

boca seca, llagas en la boca;

pérdida de cabello;

piel seca, problemas con las uñas de las manos o de los pies;

enrojecimiento, hinchazón, dolor o ampollas en las palmas de las manos o en las plantas de los pies;

dolor muscular;

sensación de cansancio;

pruebas de función hepática o renal anormales;

niveles bajos de sodio, recuento bajo de glóbulos rojos;

náuseas, dolor de estómago, pérdida de apetito;

diarrea, estreñimiento; o

cambios en su sentido del gusto.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Balversa

Puede resultarle más difícil quedar embarazada mientras usa Balversa. Aún así debes usar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque el medicamento puede dañar al feto.

Es posible que necesite tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar con Balversa.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido problemas con los ojos o la visión.

Tanto los hombres como las mujeres que usan este medicamento deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Erdafitinib puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento.

Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 1 mes después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si ocurre un embarazo mientras la madre o el padre están usando Balversa.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 mes después de su última dosis.

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Cómo utilizar Balversa

Dosis habitual en adultos para el carcinoma urotelial:

8 mg por vía oral una vez al día; aumentar a 9 mg por vía oral una vez al día según los niveles de fosfato sérico y la tolerabilidad entre 14 y 21 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentarios -Seleccione pacientes para la terapia según la presencia de alteraciones genéticas susceptibles del FGFR en muestras de tumores detectadas por un laboratorio aprobado por la FDA. diagnóstico complementario. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (CUm) localmente avanzado o metastásico, que tiene alteraciones genéticas susceptibles de FGFR3 o FGFR2 y que progresó durante o después de al menos una línea de quimioterapia previa que contiene platino, incluso dentro de los 12 meses posteriores a la quimioterapia neoadyuvante. o quimioterapia adyuvante que contenga platino.

Advertencias

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

¿Qué otras drogas afectarán? Balversa

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente:

medicamentos que pueden cambiar los niveles de fosfato: suplementos de fosfato de potasio, suplementos de vitamina D, antiácidos, enemas o laxantes que contienen fosfato y otros medicamentos que se sabe que contienen fosfato.

Otros medicamentos pueden interactuar con erdafitinib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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