Balversa

Nom générique: Erdafitinib
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Balversa

Balversa est utilisé chez les adultes pour traiter le cancer de la vessie qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie.

Balversa est utilisé uniquement si votre cancer a une marqueur génétique spécifique (un gène « FGFR » anormal) et si vous avez été traité avec au moins un autre médicament anticancéreux à base de platine qui n'a pas fonctionné ou a cessé de fonctionner. Votre médecin vous testera pour ce gène.

Balversa est généralement administré après l'échec d'autres traitements.

Balversa a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis dans le cadre d'un programme "accéléré". " base. Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu à ce médicament, mais des études supplémentaires sont nécessaires.

Balversa Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Balversa : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Vous pouvez avoir des taux de phosphate élevés et votre sang devra être analysé souvent. Informez votre médecin si vous présentez des symptômes tels qu'un engourdissement ou des picotements autour de la bouche, une raideur musculaire, des courbatures, des démangeaisons ou une éruption cutanée, de la fatigue, des troubles du sommeil, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit ou une sensation d'essoufflement.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

des problèmes de vision, une perte de vision ;

des douleurs ou des rougeurs oculaires ; ou

problèmes avec vos ongles ou vos ongles - douleur, saignement, séparation des ongles de la peau (lit de l'ongle), cassure inhabituelle, modifications de couleur ou texture des ongles, fissures ou infection de vos cuticules.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Balversa peuvent inclure :

sécheresse des yeux ;

bouche sèche, plaies buccales ;

chute de cheveux ;

peau sèche, problèmes au niveau des ongles des mains ou des pieds ;

rougeurs, gonflement, douleur ou ampoules sur la paume de vos mains ou sur la plante de vos pieds ;

douleurs musculaires ;

sensation de fatigue ;

tests anormaux de la fonction hépatique ou rénale ;

faibles niveaux de sodium, faible nombre de globules rouges ;

nausées, douleurs à l'estomac, perte d'appétit ;

diarrhée, constipation ; ou

des changements dans votre sens du goût.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Balversa

Il peut être plus difficile pour vous de tomber enceinte pendant que vous utilisez Balversa. Vous devez toujours utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le médicament peut nuire au bébé à naître.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer Balversa.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes avec vos yeux ou votre vision.

Les hommes et les femmes utilisant ce médicament doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. L'erdafitinib peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise ce médicament.

Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 1 mois après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient pendant que la mère ou le père utilise Balversa.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Balversa

Dose habituelle pour adultes pour le carcinome urothélial :

8 mg par voie orale une fois par jour ; augmenter à 9 mg par voie orale une fois par jour en fonction des taux de phosphate sérique et de la tolérabilité entre 14 et 21 jours jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Commentaires - Sélectionner les patients pour le traitement en fonction de la présence d'altérations génétiques sensibles du FGFR dans les échantillons de tumeur, détectées par un organisme approuvé par la FDA. diagnostic compagnon. Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial (mUC) localement avancé ou métastatique, présentant des altérations génétiques sensibles FGFR3 ou FGFR2 et ayant progressé pendant ou après au moins une ligne de chimiothérapie antérieure contenant du platine, y compris dans les 12 mois suivant un traitement néoadjuvant. ou une chimiothérapie adjuvante contenant du platine.

Avertissements

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront Balversa

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

médicaments susceptibles de modifier les niveaux de phosphate - suppléments de phosphate de potassium, suppléments de vitamine D, antiacides, lavements ou laxatifs contenant du phosphate et autres médicaments connus pour contenir du phosphate.

D'autres médicaments peuvent interagir avec l'erdafitinib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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