Balversa

Nome generico: Erdafitinib
Classe del farmaco: Inibitori della multichinasi

Utilizzo di Balversa

Balversa è usato negli adulti per trattare il cancro della vescica che si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) o che non può essere rimosso con un intervento chirurgico.

Balversa è usato solo se il cancro ha una marcatore genetico specifico (un gene “FGFR” anomalo) e se è stato trattato con almeno un altro medicinale antitumorale al platino che non ha funzionato o ha smesso di funzionare. Il medico ti sottoporrà a test per questo gene.

Balversa viene solitamente somministrato dopo che altri trattamenti hanno fallito.

Balversa è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense con un programma "accelerato" "base. Negli studi clinici, alcune persone hanno risposto a questo medicinale, ma sono necessari ulteriori studi.

Balversa effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Balversa: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Potresti avere livelli elevati di fosfato e il tuo sangue dovrà essere sottoposto a controlli frequenti. Informi il medico se avverti sintomi come intorpidimento o formicolio intorno alla bocca, rigidità muscolare, dolori muscolari, prurito o eruzione cutanea, stanchezza, disturbi del sonno, nausea, vomito, perdita di appetito o sensazione di fiato corto.

Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

problemi di vista, perdita della vista;

dolore o arrosSAMento degli occhi; oppure

problemi con le unghie delle mani o dei piedi - dolore, sanguinamento, separazione delle unghie dalla pelle (letto ungueale), rottura insolita, cambiamenti nella colore o consistenza delle unghie, crepe o infezioni nelle cuticole.

I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di Balversa possono includere:

secchezza degli occhi;

secchezza delle fauci, ulcere alla bocca;

caduta dei capelli;

pelle secca, problemi alle unghie delle mani o dei piedi;

arrossamenti, gonfiore, dolore o vesciche sui palmi delle mani o sulla pianta dei piedi;

dolore muscolare;

sensazione di stanchezza;

test di funzionalità epatica o renale anomali;

bassi livelli di sodio, basso numero di globuli rossi;

nausea, mal di stomaco, perdita di appetito;

diarrea, stitichezza; oppure

cambiamenti nel senso del gusto.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri effetti collaterali . Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Balversa

Potrebbe essere più difficile per te rimanere incinta mentre usi Balversa. Dovresti comunque usare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché il medicinale può danneggiare il feto.

Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare Balversa.

Informa il tuo medico se hai mai avuto problemi agli occhi o alla vista.

Sia gli uomini che le donne che usano questo medicinale dovrebbero usare un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza. Erdafitinib può danneggiare il feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre stanno usando questo medicinale.

Continua a utilizzare il controllo delle nascite per almeno 1 mese dopo l'ultima dose. Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza mentre la madre o il padre stanno usando Balversa.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 1 mese dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Balversa

Dose abituale per gli adulti per il carcinoma uroteliale:

8 mg per via orale una volta al giorno; aumentare a 9 mg per via orale una volta al giorno in base ai livelli sierici di fosfato e alla tollerabilità da 14 a 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Commenti -Selezionare i pazienti per la terapia in base alla presenza di alterazioni genetiche FGFR suscettibili nei campioni tumorali rilevate da un test approvato dalla FDA diagnostico compagno. Uso: Per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma uroteliale (mUC) localmente avanzato o metastatico, che presenta alterazioni genetiche suscettibili FGFR3 o FGFR2 e che è progredito durante o dopo almeno una linea di precedente chemioterapia contenente platino, anche entro 12 mesi dalla terapia neoadiuvante. o chemioterapia adiuvante contenente platino.

Avvertenze

Segui tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche, allergie e tutti i medicinali che usi.

Quali altri farmaci influenzeranno Balversa

A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che prendi, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che stai assumendo, in particolare:

medicinali che possono modificare i livelli di fosfato - integratori di fosfato di potassio, integratori di vitamina D, antiacidi, clisteri o lassativi che contengono fosfato e altri medicinali noti per contenere fosfato.

Altri farmaci possono interagire con erdafitinib, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

Disclaimer

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