Balversa

Generieke naam: Erdafitinib
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Balversa

Balversa wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van blaaskanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch), of die niet operatief kan worden verwijderd.

Balversa wordt alleen gebruikt als uw kanker een een specifieke genetische marker (een abnormaal ‘FGFR’-gen) en als u bent behandeld met ten minste één ander platina-kankermedicijn dat niet werkte of niet meer werkt. Uw arts zal u op dit gen testen.

Balversa wordt meestal toegediend nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Balversa is door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd op basis van een "versnelde behandeling". "basis. In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op dit geneesmiddel, maar verder onderzoek is nodig.

Balversa bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Balversa: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Het kan zijn dat u een hoog fosfaatgehalte heeft en dat uw bloed vaak moet worden getest. Vertel het uw arts als u symptomen heeft zoals gevoelloosheid of tintelingen rond uw mond, spierstijfheid, pijn in het lichaam, jeuk of huiduitslag, vermoeidheid, slaapproblemen, misselijkheid, braken, verlies van eetlust of kortademigheid.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

problemen met het gezichtsvermogen, verlies van het gezichtsvermogen heeft;

oogpijn of roodheid; of

problemen met uw vingernagels of teennagels - pijn, bloeding, loslaten van de nagels van de huid (nagelbed), ongebruikelijke breuk, veranderingen in nagelkleur of -textuur, scheurtjes of infectie in uw nagelriemen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Balversa kunnen zijn:

droge ogen;

droge mond, zweertjes in de mond;

haaruitval;

droge huid, problemen met uw vinger- of teennagels;

roodheid, zwelling, pijn of blaren op de handpalmen of de voetzolen;

spierpijn;

zich moe voelen;

abnormale lever- of nierfunctietests;

laag natriumgehalte, laag aantal rode bloedcellen;

misselijkheid, maagpijn, verlies van eetlust;

diarree, constipatie; of

veranderingen in uw smaakzin.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Balversa

Het kan moeilijker voor u zijn om zwanger te worden terwijl u Balversa gebruikt. Je moet nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het medicijn een ongeboren baby kan schaden.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met Balversa begint.

Vertel het uw arts als u ooit problemen heeft gehad met uw ogen of gezichtsvermogen.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Erdafitinib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader Balversa gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Balversa

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor urotheelcarcinoom:

8 mg oraal eenmaal daags; verhogen tot 9 mg oraal eenmaal daags op basis van serumfosfaatspiegels en verdraagbaarheid na 14 tot 21 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen -Selecteer patiënten voor therapie op basis van de aanwezigheid van gevoelige FGFR-genetische veranderingen in tumorspecimens zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde begeleidende diagnose. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom (mUC), dat gevoelige FGFR3- of FGFR2-genetische veranderingen heeft, en progressie vertoont tijdens of na ten minste één eerdere reeks platinabevattende chemotherapie, inclusief binnen 12 maanden neoadjuvante behandeling. of adjuvante platinabevattende chemotherapie.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Balversa

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

geneesmiddelen die de fosfaatspiegels kunnen veranderen - kaliumfosfaatsupplementen, vitamine D-supplementen, maagzuurremmers, klysma's of laxeermiddelen die fosfaat bevatten, en andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze fosfaat bevatten.

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met erdafitinib, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.