Balversa

Nazwa ogólna: Erdafitinib
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Balversa

Balversa stosuje się u dorosłych w leczeniu raka pęcherza moczowego, który rozprzestrzenił się do innych części ciała (z przerzutami) lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Balversa stosuje się tylko wtedy, gdy nowotwór ma specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy gen „FGFR”) oraz jeśli pacjent był leczony co najmniej jednym innym lekiem przeciwnowotworowym zawierającym platynę, który nie działał lub przestał działać. Lekarz przeprowadzi badanie pod kątem tego genu.

Balversa jest zwykle podawana, gdy inne metody leczenia zawiodły.

Balversa została zatwierdzona przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w ramach „przyspieszonej " podstawa. W badaniach klinicznych u niektórych osób wystąpiła odpowiedź na ten lek, ale potrzebne są dalsze badania.

Balversa skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Balversa: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Możesz mieć wysoki poziom fosforanów i konieczne będzie częste badanie krwi. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują takie objawy, jak drętwienie lub mrowienie wokół ust, sztywność mięśni, bóle ciała, swędzenie lub wysypka, zmęczenie, problemy ze snem, nudności, wymioty, utrata apetytu lub duszność.

Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli masz:

  • problemy ze wzrokiem, utratę wzroku;
  • ból lub zaczerwienienie oczu; lub
  • problemy z paznokciami u rąk lub nóg - ból, krwawienie, oddzielanie się paznokci od skóry (łożysko paznokcia), nietypowe złamania, zmiany w kolor lub tekstura paznokci, pęknięcia lub infekcja skórek.
  • Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

    Częste działania niepożądane leku Balversa mogą obejmować:

  • suchość oczu;
  • suchość w ustach, owrzodzenie jamy ustnej;

  • wypadanie włosów;
  • sucha skóra, problemy z paznokciami u rąk i nóg;
  • zaczerwienienie, obrzęk, ból lub pęcherze na dłoniach lub podeszwach stóp;
  • ból mięśni;
  • uczucie zmęczenia;
  • nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub nerek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • niski poziom sodu, mała liczba czerwonych krwinek;
  • nudności, ból brzucha, utrata apetytu;
  • biegunka, zaparcie; lub
  • zmiany w odczuwaniu smaku.
  • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Balversa

    Podczas stosowania leku Balversa może być trudniej zajść w ciążę. Nadal powinnaś stosować środki antykoncepcyjne, aby zapobiec ciąży, ponieważ lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

    Przed rozpoczęciem stosowania leku Balversa może zaistnieć konieczność uzyskania negatywnego wyniku testu ciążowego.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z oczami lub wzrokiem.

    Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące ten lek powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Erdafitynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

    Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania leku Balversa przez matkę lub ojca.

    Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Balversa

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka cewki moczowej:

    8 mg doustnie raz na dobę; zwiększyć do 9 mg doustnie raz na dobę w oparciu o poziom fosforanów w surowicy i tolerancję po 14–21 dniach do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Komentarze – Należy wybrać pacjentów do leczenia na podstawie obecności podatnych zmian genetycznych FGFR w próbkach nowotworu, wykrytych przez zatwierdzony przez FDA diagnostyka towarzysza. Zastosowanie: Leczenie dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (mUC), z podatnymi zmianami genetycznymi FGFR3 lub FGFR2 i progresją w trakcie lub po co najmniej jednej linii wcześniejszej chemioterapii zawierającej platynę, w tym w ciągu 12 miesięcy leczenia neoadjuwantowego lub uzupełniającą chemioterapię zawierającą platynę.

    Ostrzeżenia

    Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.

    Na jakie inne leki wpłyną Balversa

    Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, a zwłaszcza o:

  • leki, które mogą zmieniać poziom fosforanów – suplementy fosforanu potasu, suplementy witaminy D, leki zobojętniające sok żołądkowy, lewatywy lub środki przeczyszczające zawierające fosforany oraz inne leki, o których wiadomo, że zawierają fosforany.
  • Z erdafitynibem mogą wchodzić w interakcje inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe