Balversa

Nome genérico: Erdafitinib
Classe de drogas: Inibidores multiquinase

Uso de Balversa

Balversa é usado em adultos para tratar câncer de bexiga que se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou que não pode ser removido com cirurgia.

Balversa é usado apenas se o seu câncer tiver uma marcador genético específico (um gene "FGFR" anormal) e se você foi tratado com pelo menos um outro medicamento contra o câncer de platina que não funcionou ou parou de funcionar. Seu médico irá testar você para esse gene.

Balversa geralmente é administrado após outros tratamentos terem falhado.

Balversa foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em um "acelerado "base. Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam a este medicamento, mas são necessários mais estudos.

Balversa efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica a Balversa: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Você pode ter níveis elevados de fosfato e seu sangue precisará ser testado com frequência. Informe o seu médico se tiver sintomas como dormência ou formigamento ao redor da boca, rigidez muscular, dores no corpo, coceira ou erupção na pele, cansaço, dificuldade para dormir, náusea, vômito, perda de apetite ou falta de ar.

Chame seu médico imediatamente se tiver:

  • problemas de visão, perda de visão;
  • dor ou vermelhidão nos olhos; ou
  • problemas com as unhas das mãos ou dos pés - dor, sangramento, separação das unhas da pele (leito ungueal), quebra incomum, alterações no cor ou textura das unhas, rachaduras ou infecção nas cutículas.
  • Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Os efeitos colaterais comuns de Balversa podem incluir:

  • olhos secos;
  • boca seca, feridas na boca;

  • queda de cabelo;
  • pele seca, problemas nas unhas das mãos ou dos pés;
  • vermelhidão, inchaço, dor ou bolhas nas palmas das mãos ou nas solas dos pés;
  • dores musculares;
  • sensação de cansaço;
  • testes de função hepática ou renal anormais;
  • baixos níveis de sódio, baixa contagem de glóbulos vermelhos;
  • náuseas, dor de estômago, perda de apetite;
  • diarréia, prisão de ventre; ou
  • alterações no seu paladar.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Balversa

    Pode ser mais difícil engravidar enquanto estiver usando Balversa. Você ainda deve usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez porque o medicamento pode prejudicar o feto.

    Talvez seja necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar Balversa.

    Informe o seu médico se você já teve problemas nos olhos ou na visão.

    Tanto homens quanto mulheres que usam este medicamento devem usar métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez. O erdafitinibe pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

    Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 1 mês após a última dose. Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiver usando Balversa.

    Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

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    Como usar Balversa

    Dose usual para adultos para carcinoma urotelial:

    8 mg por via oral uma vez ao dia; aumentar para 9 mg por via oral uma vez ao dia com base nos níveis séricos de fosfato e tolerabilidade em 14 a 21 dias até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável Comentários -Selecionar pacientes para terapia com base na presença de alterações genéticas de FGFR suscetíveis em amostras de tumor, conforme detectado por um aprovado pela FDA diagnóstico complementar. Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma urotelial (mUC) localmente avançado ou metastático, que apresenta alterações genéticas suscetíveis de FGFR3 ou FGFR2 e que progrediu durante ou após pelo menos uma linha de quimioterapia anterior contendo platina, inclusive dentro de 12 meses de neoadjuvante. ou quimioterapia adjuvante contendo platina.

    Avisos

    Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

    Que outras drogas afetarão Balversa

    Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

    Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:

  • medicamentos que podem alterar os níveis de fosfato - suplementos de fosfato de potássio, suplementos de vitamina D, antiácidos, enemas ou laxantes que contenham fosfato e outros medicamentos conhecidos por conterem fosfato.
  • Outros medicamentos podem interagir com o erdafitinibe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Isenção de responsabilidade

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