Banaba

Nom générique: Lagerstroemia Speciosa (L.) Pers.
Les noms de marques: Banaba, Crepe Myrtle, Pride Of India, Queen's Crepe Myrtle, Queen's Flower

L'utilisation de Banaba

Effets antibactériens/antifongiques

Données in vitro

Les préparations de Banaba ont montré des activités antibactériennes et antifongiques dans diverses études. (Singh 2012, Sinhababu 1994, Sinhababu 1999, Stohs 2012). une étude, l'extrait de fruit de L. speciosa a modulé la production de facteurs de virulence contrôlée par quorum sensing et la formation de biofilm chez P. aeruginosa. (Singh 2012)

Activité anti-inflammatoire

Données animales et in vitro

L'activité anti-inflammatoire de l'acide corosolique chez le rat a été rapportée. (Yamaguchi 2006) Aperçu du mécanisme anti-inflammatoire L'efficacité du banaba peut être obtenue à partir des résultats d'une expérience in vitro sur une lignée cellulaire de cardiomyocytes dans laquelle un extrait aqueux a bloqué l'activation du facteur nucléaire kappa B par le facteur de nécrose tumorale de manière dépendante du temps. (Stohs 2012) L'acide corosolique s'est révélé efficace activité anti-inflammatoire contre l'acide arachidonique et l'acétate de 12-O-tétradécanoylphorbol-13, telle qu'évaluée in vivo à l'aide d'un test sur l'oreille de souris. (Murakami 1993, Stohs 2012)

Des effets protecteurs des extraits méthanoliques de feuilles de banaba ont été observés. chez des souris C57BL/6 atteintes de colite ulcéreuse induite par le sulfate de dextrane sodique (DSS). Les extraits de Banaba ont empêché de manière significative les dommages inflammatoires et ulcéreux du côlon induits par le DSS, ont réduit la peroxydation lipidique et ont restauré les niveaux d'antioxydants innés dans les tissus du côlon. (Chaudhary 2017)

Activité antioxydante

Données animales et in vitro

L'extrait aqueux de Banaba a montré une puissante activité de piégeage des radicaux (de manière dépendante de la concentration) sur le 1,1-diphényl-2-picrylhydrazyl radicaux et radicaux superoxydes générés par un système hypoxanthine-xanthine oxydase. De plus, la peroxydation lipidique a été inhibée dans un système d'homogénat de foie de rat. (Unno 2000, Unno 1997). Une activité antioxydante supplémentaire a également été rapportée. (Guo 2016, Sahu 2015, Sinhababu 1994, Stohs 2012)

Activité antivirale

Données in vitro

Une étude a évalué les propriétés antivirales et le mécanisme d'action de l'acide Ellagique des feuilles de L. speciosa. (Park 2014) Protection des personnes infectées par le VIH des cellules par des constituants de l'acide ellagique, éventuellement via l'inhibition de la transcriptase inverse et de la protéase du VIH, a été rapportée. (NUTAn 2013) Une étude a suggéré que le quercétine 7-glucoside de L. speciosa avait une activité antivirale contre le rhinovirus humain 2. (Song 2013)

Cancer

Données animales et in vitro

Diverses études in vitro rapportent les effets de l'acide corosolique sur diverses cellules tumorales humaines. (Stohs 2012, Sung 2014) L. speciosa les extraits de feuilles ont atténué la tumorigenèse pulmonaire en atténuant le stress oxydatif, l'inflammation et l'apoptose au cours d'études in vivo sur des souris. (Mousa 2019) L'interaction de liaison moléculaire des dérivés de phytostérol identifiée à partir d'extraits éthanoliques de graines de L. speciosases contre les protéines cibles du cancer du sein suggère que les phytostérols pourraient agissent comme des candidats prometteurs contre le cancer du sein. (Raju 2021) La quercétine isolée à partir d'un extrait méthanolique de L. specios a montré une activité cytotoxique in vitro significative contre les lignées cellulaires MCF-7. (Sai ​​Saraswathi 2017)

Effets cardioprotecteurs

Données animales

Un extrait à l'éthanol de L. speciosa a réduit les lésions ischémiques/reperfusions myocardiques chez le rat. (Dhote 2020)

Diabète et syndrome métabolique

Données animales et in vitro

Dans divers rapports, il a été démontré que l'acide corosolique, un constituant, est un activateur du transport du Glucose, suggérant une activité antidiabétique. Des recherches plus approfondies ont révélé que la dilactone d'acide valonéique est un inhibiteur de l'amylase. Les ellagitannins lagerstroemin, flosin B et reginin A ont augmenté l'absorption du glucose par les adipocytes de rat. (Egawa 2001, Hayashi 2002, Murakami 1993)

Un autre rapport a noté les effets inhibiteurs du banaba sur l'hyperglycémie postprandiale via l'inhibition de l'alpha-amylase. et les alpha-glucosidases.(Suzuki 2001, Trinh 2016)

Les extraits de Banaba ont été examinés dans plusieurs études sur des rongeurs, avec des effets bénéfiques rapportés sur la glycémie et l'obésité.(Kakuda 1996, Suzuki 1999, Suzuki 2001 )

Données cliniques

Les revues de la littérature médicale sur les effets du banaba sur le diabète ont identifié peu d'essais cliniques de qualité et un certain nombre d'études cliniques ouvertes ou de petite taille.(Miura 2012, Stohs 2012)

Dans un petit essai clinique mené auprès de patients atteints de diabète de type 2 (N = 10), l'administration de 32 mg ou 48 mg d'extrait standardisé de feuilles de L. speciosa (Glucosol) (standardisé en corosolique acide 1 %) pendant 10 jours a réduit la glycémie. (Judy 2003) Dans une petite étude ouverte menée auprès d'individus présentant une glycémie supérieure à 110 mg/dL (N = 15), 100 mg d'un banaba soluble dans l'eau l'extrait administré pendant 1 an a entraîné une diminution significative (16,6 %) de la glycémie à jeun. Des améliorations de la tolérance au glucose et de l'albumine glyquée ont été observées après 6 mois ainsi qu'après 1 an de traitement. (Stohs 2012) Un essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo mené chez 24 patients atteints du syndrome métabolique a rapporté des différences statistiquement significatives par rapport à référence de la glycémie à jeun et de l'aire d'insuline sous la courbe (ASC) avec administration pendant 12 semaines d'extrait de banaba 500 mg (standardisé à 1,13 % d'acide corosolique) deux fois par jour avant les repas. Les données statistiques pour les comparaisons avec le placebo n'ont pas été rapportées, probablement parce qu'aucune différence statistiquement significative n'a été observée. Cependant, les changements moyens absolus par rapport au départ de la glycémie à jeun étaient respectivement de −0,2 et −0,1 mmol/L pour le banaba et le placebo, et pour l'ASC de l'insuline, ils étaient de −12 692 et −4 343 pmol/L/min. Une rémission du syndrome métabolique a été rapportée chez 67 % des patients (8 sur 12) sous extrait de banaba ; cependant, aucune donnée n'a été fournie pour les patients sous placebo. Des selles molles ont été signalées par 75 % des patients (9 sur 12) sous extrait de banaba, ce qui était significativement différent du placebo (P <0,001). Étant donné que les selles molles ne figuraient pas parmi les événements indésirables observés chez les patients sous placebo, on présume que leur incidence était nulle. (Lopez-Murillo 2022)

Les données provenant d'autres études et rapports non publiés soutiennent généralement le rôle des selles molles. banaba dans le traitement du diabète ; cependant, des essais cliniques supplémentaires de qualité sont nécessaires. (Stohs 2012)

Effets hépatiques

Données animales et in vitro

Des expériences in vitro ont montré qu'une fraction bioactive de L. speciosa peut contribuer à la prévention de la stéatose hépatique par l'antilipogenèse, l'anticholestérologenèse, et l'activité de prolipolyse dans les cellules HepG2. (Tandrasasmita 2021) Une étude animale a suggéré de développer une boisson santé hépatoprotectrice enrichie en antioxydants de L. speciosa. (Tiwary 2017)

Obésité

Données in vitro

Des expériences in vitro suggèrent que les fractions bioactives des feuilles de L. speciosa (DLBS3733) réduisent les gouttelettes de graisse en inhibant l'adipogenèse et la lipogenèse, ce qui peut fournir un effet efficace. et bénéfice potentiel dans la prévention de l'obésité. (Karsono 2019)

Banaba Effets secondaires

Aucun effet indésirable n'a été signalé. (Posadski 2013, Stohs 2012)

Avant de prendre Banaba

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Banaba

Il existe des données limitées d'essais cliniques sur l'utilisation du banaba dans le diabète pour fournir des recommandations posologiques. Des doses de 32 mg ou 48 mg d'extrait standardisé de feuilles de L. speciosa (Glucosol) (acide corosolique standardisé à 1 %) ont été administrées quotidiennement pendant 10 jours dans le cadre d'une petite étude menée auprès de patients atteints de diabète de type 2. (Judy 2003)

Banaba a une faible solubilité dans l’eau, ce qui entraîne une mauvaise absorption après administration orale. Un système d’administration de médicaments auto-microémulsionné offre un moyen d’améliorer l’absorption orale de l’extrait de banaba. Une formulation auto-microémulsifiante d'extrait standardisé de feuilles de L. speciosa a été évaluée pour ses performances pharmacodynamiques en matière d'activité antidiabétique chez le rat ; la formulation a multiplié par environ 2 les performances. (Agarwal 2018)

Avertissements

Aucune toxicité n'a été signalée.

Quels autres médicaments affecteront Banaba

Un rapport de cas décrit une néphrotoxicité suite à la consommation d'acide corosolique provenant de feuilles de banaba chez un patient diabétique, potentiellement liée à une interaction avec le diclofénac. (Zheng 2010)

Un extrait de banaba a inhibé la sulfatation de la dopamine. et ritodrine, avec une inhibition de 50 % à des concentrations de 16 mcg/mL et 7,5 mcg/mL, respectivement. La biodisponibilité des médicaments détoxifiés par la sulfotransférase intestinale 1A3 peut être augmentée par le banaba. (Stohs 2012)

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