Banaba

一般名： Lagerstroemia Speciosa (L.) Pers.
ブランド名： Banaba, Crepe Myrtle, Pride Of India, Queen's Crepe Myrtle, Queen's Flower

の使用法 Banaba

抗菌/抗真菌効果

インビトロデータ

バナバ製剤は、さまざまな研究で抗菌および抗真菌活性を示しています。(Singh 2012、Sinhababu 1994、Sinhababu 1999、Stohs 2012)ある研究では、L. スペシオサ果実抽出物はクオラム センシングを調節し、緑膿菌における病原性因子の産生とバイオフィルム形成を制御しました。(Singh 2012)

抗炎症活性

動物データおよびインビトロデータ

ラットにおけるコロソリン酸の抗炎症活性が報告されています。(yamaguchi 2006) 抗炎症メカニズムについての洞察バナバの作用については、水性抽出物が時間依存的に腫瘍壊死因子による核因子κBの活性化を阻害した心筋細胞株におけるインビトロ実験の結果から得られる可能性がある。(Stohs 2012) コロソリン酸は効果的であることが証明された。マウス耳アッセ​​イを使用して in vivo で評価した、アラキドン酸および 12-O-テトラデカノイルホルボール-13 アセテートに対する抗炎症活性。(Muragami 1993、Stohs 2012)

バナバの葉のメタノール抽出物の保護効果が観察されたデキストラン硫酸ナトリウム（DSS）誘発潰瘍性大腸炎のC57BL/6マウス。バナバ抽出物は、DSS による結腸の炎症性および潰瘍性損傷を大幅に防止し、脂質過酸化を減少させ、結腸組織における生得の抗酸化物質のレベルを回復しました。(Chaudhary 2017)

抗酸化活性

動物およびインビトロデータ

バナバ水性抽出物は、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジルに対する強力なラジカル消去活性を（濃度依存的に）示しました。ヒポキサンチン-キサンチンオキシダーゼ系によって生成されるラジカルおよびスーパーオキシドラジカル。さらに、ラット肝臓ホモジネート系では脂質過酸化が抑制されました。(Unno 2000、Unno 1997) さらなる抗酸化活性も報告されています。(Guo 2016、Sahu 2015、Sinhababu 1994、Stohs 2012)

抗ウイルス活性

インビトロデータ

研究では、L. speciosa の葉からのエラグ酸の抗ウイルス特性と作用機序を評価しました。(Park 2014) HIV 感染者の保護おそらく逆転写酵素と HIV プロテアーゼの阻害を介して、エラグ酸成分によって細胞が活性化されることが報告されています。(NUTAn 2013) ある研究では、L. speciosa 由来のケルセチン 7-グルコシドには、ヒトライノウイルス 2 に対する抗ウイルス活性があることが示唆されました。(Song 2013)

がん

動物およびインビトロデータ

さまざまなインビトロ研究で、さまざまなヒト腫瘍細胞に対するコロソリン酸の効果が報告されています。(Stohs 2012、Sung 2014) L. speciosa葉抽出物は、in vivo マウス研究において、酸化ストレス、炎症、およびアポトーシスを軽減することにより、肺の腫瘍形成を軽減しました。(Mousa 2019) L. スペシオサシードのエタノール抽出物から同定されたフィトステロール誘導体の乳がん標的タンパク質に対する分子ドッキング結合相互作用は、フィトステロールが可能性があることを示唆しています。乳がんに対する有望な候補として機能します。(Raju 2021) L. speciosa のメタノール抽出物から単離されたケルセチンは、MCF-7 細胞株に対して顕著な in vitro 細胞傷害活性を示しました。(Sai Saraswathi 2017)

心臓保護効果

動物データ

L. speciosa のエタノール抽出物は、ラットの心筋虚血/再灌流障害を軽減しました。(Dhote 2020)

糖尿病とメタボリックシンドローム

動物およびインビトロデータ

さまざまな報告で、構成成分であるコロソリン酸がグルコース輸送活性化因子であることが示され、抗糖尿病活性が示唆されています。さらなる研究により、バロネア酸ジラクトンがアミラーゼ阻害剤であることが判明しました。エラジタンニンのラゲルストロエミン、フロシン B、およびレギニン A は、ラットの脂肪細胞によるグルコースの取り込みを増加させました。(Ekawa 2001、Hayashi 2002、Murakami 1993)

別の報告では、α-アミラーゼの阻害を介した食後高血糖に対するバナバの抑制効果が指摘されています。 (Suzuki 2001、Trinh 2016)

バナバ抽出物はいくつかの齧歯動物の研究で調査され、血糖値と肥満の両方に対する有益な効果が報告されています。(Kakuda 1996、Suzaki 1999、Suzuki 2001) )

臨床データ

糖尿病におけるバナバの効果に関する医学文献のレビューでは、質の高い臨床試験はほとんどなく、多くの非盲検または小規模の臨床研究が特定されています。(Miura 2012, Stohs 2012)

2 型糖尿病患者 (N=10) を対象としたある小規模な臨床試験では、L. speciosa の葉からの標準化抽出物 (グルコソール) (コロソリールに標準化) を 32 mg または 48 mg 投与しました。 (Judy 2003) 血糖値が 110 mg/dL を超える個人 (N=15) を対象とした小規模な非盲検試験では、水溶性バナバ 100 mg を摂取しました。抽出物を 1 年間投与すると、空腹時血糖値が大幅に減少しました (16.6%)。耐糖能と糖化アルブミンの両方の改善は、1 年間の治療後と同様に 6 か月後に観察されました。(Stohs 2012) メタボリックシンドローム患者 24 名を対象に実施された二重盲検ランダム化プラセボ対照試験では、メタボリックシンドローム患者との統計的に有意な差が報告されました。バナバ抽出物 500 mg (1.13% コロソリン酸に標準化) を 1 日 2 回食前に 12 週間投与した場合の空腹時血糖値およびインスリン曲線下面積 (AUC) のベースライン。おそらく統計的に有意な差が観察されなかったため、プラセボとの比較に関する統計データは報告されませんでした。しかし、空腹時血糖のベースラインからの絶対平均変化は、バナバとプラセボでそれぞれ-0.2と-0.1 mmol/Lで、インスリンAUCでは-12,692と-4,343 pmol/L/分でした。バナバエキスを摂取した患者の67％（12人中8人）でメタボリックシンドロームの寛解が報告されました。ただし、プラセボ患者に関するデータは提供されませんでした。バナバ抽出物を摂取した患者の75％（12人中9人）が軟便を報告したが、これはプラセボとは有意に異なることが報告された（P<0.001）。軟便はプラセボ患者の有害事象に含まれていなかったため、発生率はゼロであると推定されています。(Lopez-Murillo 2022)

他の未発表の研究や報告からのデータは、一般に、プラセボ患者の有害事象の役割を裏付けています。糖尿病の治療におけるバナバ。ただし、追加の質の高い臨床試験が必要です。(Stohs 2012)

肝臓への影響

動物およびインビトロデータ

インビトロ実験では、L.スペシオサの生物活性画分が抗脂肪生成、抗コレステロール生成、 (Tandrasasmita 2021) ある動物研究では、L. speciosa 由来の抗酸化物質を強化した肝保護健康飲料の開発が示唆されました。(Tiwary 2017)

肥満

インビトロ データ

インビトロ実験では、L. speciosa 葉 (DLBS3733) の生物活性画分が脂肪生成と脂肪生成を阻害することで脂肪滴を減少させ、これにより効果的な効果が得られる可能性があることが示唆されています。肥満の予防における潜在的な利点。(Karsono 2019)

Banaba 副作用

副作用は報告されていません。(Posadski 2013、Stohs 2012)

服用する前に Banaba

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Banaba

糖尿病におけるバナバの使用に関する限定的な臨床試験データは、推奨用量を提供するために存在します。 2 型糖尿病患者を対象としたある小規模研究では、L. speciosa の葉からの標準化抽出物 (グルコソール) (標準化コロソリン酸 1%) を 32 mg または 48 mg の用量で 10 日間毎日投与しました。(Judy 2003)

バナバは水溶性が低いため、経口投与後の吸収が悪くなります。自己マイクロ乳化型ドラッグデリバリーシステムは、バナバ抽出物の経口吸収を改善する方法を提供します。 L. speciosa の葉の標準化抽出物の自己マイクロ乳化製剤を、ラットにおける抗糖尿病活性の薬力学的性能について評価しました。この配合によりパフォーマンスが約 2 倍向上しました。(Agarwal 2018)

警告

毒性は報告されていません。

他の薬がどのような影響を与えるか Banaba

ある症例報告では、糖尿病患者がバナバの葉から採取したコロソリン酸を摂取した後の腎毒性について説明しており、これはジクロフェナクとの相互作用に関連している可能性があります。(Zheng 2010)

バナバの抽出物はドーパミンの硫酸化を阻害しました。およびリトドリンは、それぞれ 16 mcg/mL および 7.5 mcg/mL の濃度で 50% 阻害されました。腸内硫酸転移酵素 1A3 によって解毒される薬物のバイオアベイラビリティは、バナバによって増加する可能性があります。(Stohs 2012)

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