Banaba

일반적인 이름: Lagerstroemia Speciosa (L.) Pers.
브랜드 이름: Banaba, Crepe Myrtle, Pride Of India, Queen's Crepe Myrtle, Queen's Flower

사용법 Banaba

항균/항진균 효과

시험관 내 데이터

바나바 제제는 다양한 연구에서 항균 및 항진균 활성을 보여주었습니다.(Singh 2012, Sinhababu 1994, Sinhababu 1999, Stohs 2012) 한 연구에서는 L. speciosa 과일 추출물을 조절하여 P. aeruginosa에서 정족수 감지를 통해 독성 인자 생산 및 생물막 형성을 제어했습니다.(Singh 2012)

항염증 활성

동물 및 시험관 내 데이터

쥐에서 코로솔산의 항염증 활성이 보고되었습니다.(Yamaguchi 2006) 항염증 메커니즘에 대한 통찰력 바나바의 작용 효과는 수성 추출물이 시간 의존적 방식으로 종양 괴사 인자에 의한 핵 인자 카파 B의 활성화를 차단한 심근 세포주를 대상으로 한 시험관 내 실험 결과에서 얻을 수 있습니다.(Stohs 2012) 코로솔산은 효과적인 것으로 입증되었습니다 생체 내에서 마우스 귀 분석을 사용하여 평가한 바와 같이 아라키돈산 및 12-O-테트라데카노일포르볼-13 아세테이트에 대한 항염증 활성을 평가했습니다.(Murakami 1993, Stohs 2012)

바나바 잎 메탄올 추출물의 보호 효과가 관찰되었습니다. 덱스트란황산나트륨(DSS)으로 유발된 궤양성 대장염이 있는 C57BL/6 마우스에서. 바나바 추출물은 DSS로 인한 결장의 염증 및 궤양성 손상을 크게 예방하고, 지질 과산화를 감소시키며, 결장 조직의 선천적 항산화물질 수준을 회복시켰습니다.(Chaudhary 2017)

항산화 활성

동물 및 시험관 데이터

바나바 수성 추출물은 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl에 대해 강력한 라디칼 소거 활성(농도 의존적 ​​방식)을 나타냈습니다. 하이포잔틴-크산틴 산화효소 시스템에 의해 생성된 라디칼 및 슈퍼옥사이드 라디칼. 또한 쥐의 간 균질액 시스템에서 지질 과산화가 억제되었습니다.(Unno 2000, Unno 1997) 추가 항산화 활성도 보고되었습니다.(Guo 2016, Sahu 2015, Sinhababu 1994, Stohs 2012)

항바이러스 활성

시험관 내 데이터

L. speciosa 잎에서 엘라그산의 항바이러스 특성과 작용 메커니즘을 평가한 연구입니다.(Park 2014) Protection of HIV-infected 아마도 역전사 효소 및 HIV 프로테아제의 억제를 통해 엘라그산 성분에 의한 세포가 보고되었습니다.(NUTAn 2013) 한 연구에서는 L. speciosa의 케르세틴 7-글루코사이드가 인간 라이노바이러스 2에 대해 항바이러스 활성을 가지고 있다고 제안했습니다.(Song 2013)

암

동물 및 시험관 데이터

다양한 시험관 연구에서는 코로솔산이 다양한 인간 종양 세포에 미치는 영향을 보고합니다.(Stohs 2012, Sung 2014) L. speciosa 잎 추출물은 생체 내 마우스 연구에서 산화 스트레스, 염증 및 세포사멸을 완화하여 폐 종양 발생을 약화시켰습니다.(Mousa 2019) 유방암 표적 단백질에 대한 L. speciosaseeds의 에탄올 추출물에서 확인된 피토스테롤 유도체의 분자 도킹 결합 상호 작용은 피토스테롤이 다음과 같은 효과를 나타낼 수 있음을 시사합니다. 유방암에 대한 유망한 후보로 작용합니다.(Raju 2021) L. speciosa의 메탄올 추출물에서 분리된 퀘르세틴은 MCF-7 세포주에 대해 상당한 시험관 내 세포 독성 활성을 보여주었습니다.(Sai Saraswathi 2017)

심장 보호 효과

동물 데이터

L. speciosa의 에탄올 추출물은 쥐의 심근 허혈/재관류 손상을 감소시켰습니다.(Dhote 2020)

당뇨병 및 대사 증후군

동물 및 시험관 내 데이터

다양한 보고서에서 구성 코로솔산은 포도당 수송 활성화제인 것으로 나타났으며 이는 항당뇨병 활성을 암시합니다. 추가 조사를 통해 발로네산 딜락톤이 아밀라제 억제제인 ​​것으로 밝혀졌습니다. 엘라지탄닌 라거스트로에민, 플로신 B 및 레지닌 A는 쥐 지방세포의 포도당 흡수를 증가시켰습니다.(Egawa 2001, Hayashi 2002, Murakami 1993)

또 다른 보고서에서는 알파-아밀라제 억제를 통해 식후 고혈당증에 대한 바나바의 억제 효과가 언급되었습니다. 및 알파-글루코시다아제.(Suzuki 2001, Trinh 2016)

바나바 추출물은 여러 설치류 연구에서 검사되었으며 혈당 수치와 비만 모두에 유익한 효과가 보고되었습니다.(Kakuda 1996, Suzuki 1999, Suzuki 2001 )

임상 데이터

당뇨병에 대한 바나바의 효과에 대한 의학 문헌 검토에서는 양질의 임상 시험이 거의 없으며 공개 라벨 또는 소규모 임상 연구도 많이 확인되었습니다.(Miura 2012, Stohs 2012)

제2형 당뇨병 환자(N=10)를 대상으로 한 소규모 임상 시험에서 L. speciosa 잎의 표준화된 추출물(글루코솔)(코로솔로 표준화됨) 32mg 또는 48mg을 투여했습니다. 10일 동안 1% 산)을 섭취하면 혈당 수치가 감소합니다.(Judy 2003) 혈당 수치가 110mg/dL보다 높은 개인(N=15)을 대상으로 한 소규모 공개 연구에서 수용성 바나바 100mg 1년간 추출물을 투여한 결과 공복혈당이 유의하게 감소(16.6%)되었습니다. 내당능과 당화알부민의 개선은 치료 6개월 후와 1년 후에 모두 관찰되었습니다.(Stohs 2012) 대사 증후군 환자 24명을 대상으로 실시한 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 시험에서 통계적으로 유의한 차이가 있는 것으로 보고되었습니다. 바나바 추출물 500mg(1.13% 코로솔산으로 표준화)을 1일 2회 식사 전 12주 동안 투여하여 공복 혈당 및 곡선 아래 인슐린 면적(AUC)을 측정했습니다. 위약과의 비교를 위한 통계 데이터는 보고되지 않았는데, 이는 통계적으로 유의미한 차이가 관찰되지 않았기 때문인 것으로 추정됩니다. 그러나 공복 혈당의 기준선 대비 절대 평균 변화는 바나바와 위약의 경우 각각 -0.2 및 -0.1mmol/L였으며, 인슐린 AUC의 경우 -12,692 및 -4,343pmol/L/min이었습니다. 바나바 추출물을 투여한 환자의 67%(12명 중 8명)에서 대사 증후군의 완화가 보고되었습니다. 그러나 위약 환자에 대한 데이터는 제공되지 않았습니다. 바나바 추출물을 투여한 환자의 75%(12명 중 9명)가 묽은 변을 보였으며 이는 위약과 유의하게 다른 것으로 보고되었습니다(P<0.001). 위약 환자의 부작용에는 묽은 변이 포함되지 않았기 때문에 발생률은 0인 것으로 추정됩니다.(Lopez-Murillo 2022)

다른 미발표 연구 및 보고서의 데이터는 일반적으로 다음의 역할을 뒷받침합니다. 당뇨병 치료에 바나바; 그러나 추가적인 양질의 임상시험이 필요합니다.(Stohs 2012)

간 영향

동물 및 시험관 내 데이터

시험관 내 실험에서는 L. speciosa의 생리활성 분획이 항지방생성, 항콜레스테롤 생성, 항콜레스테롤 생성을 통해 간 지방증 예방에 도움이 될 수 있다고 보고했습니다. 및 HepG2 세포의 증식 활성.(Tandrasasmita 2021) 한 동물 연구에서는 L. speciosa의 항산화제가 풍부한 간 보호 건강 음료 개발을 제안했습니다.(Tiwary 2017)

비만

시험관 내 데이터

시험관 내 실험에서는 L. speciosa 잎(DLBS3733)의 생리 활성 분획이 지방 생성과 지방 생성을 억제하여 지방 방울을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 비만 예방에 잠재적인 이점이 있습니다.(Karsono 2019)

Banaba 부작용

부작용은 보고되지 않았습니다.(Posadski 2013, Stohs 2012)

복용 전 Banaba

사용을 피하세요. 임신 및 수유 시 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Banaba

당뇨병에 대한 바나바 사용에 대한 제한된 임상 시험 데이터는 복용량 권장 사항을 제공하기 위해 존재합니다. 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 소규모 연구에서 L. speciosa 잎의 표준화된 추출물(글루코솔)(표준화 코로솔산 1%) 32mg 또는 48mg을 매일 10일 동안 투여했습니다(Judy 2003). >

바나바는 수용성이 낮아 경구 투여 후 흡수가 잘 되지 않습니다. 자가 미세유화 약물 전달 시스템은 바나바 추출물의 경구 흡수를 향상시키는 방법을 제공합니다. L. speciosa 잎의 표준화된 추출물의 자가 미세유화 제제를 쥐의 항당뇨병 활성에 대한 약력학적 성능에 대해 평가했습니다. 제제로 인해 성능이 약 2배 향상되었습니다.(Agarwal 2018)

경고

독성은 보고되지 않았습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Banaba

한 사례 보고서에서는 당뇨병 환자가 바나바 잎에서 코로솔산을 섭취한 후 발생하는 신독성에 대해 설명하고 있으며, 이는 잠재적으로 디클로페낙과의 상호작용과 관련이 있을 수 있습니다.(Zheng 2010)

바나바 추출물은 도파민의 황산화를 억제했습니다. 및 리토드린은 각각 16mcg/mL 및 7.5mcg/mL 농도에서 50% 억제를 나타냅니다. 장내 설포트랜스퍼라제 1A3에 의해 해독된 약물의 생체 이용률은 바나바에 의해 증가될 수 있습니다.(Stohs 2012)

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