Baraclude

Obecný název: Entecavir
Třída drog: Nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI)

Použití Baraclude

Baraclude je antivirotikum. Entecavir zabraňuje množení určitých virových buněk ve vašem těle.

Baraclude je antivirotikum, které se používá k léčbě chronické hepatitidy B (HBV) u dospělých a dětí, které jsou starší 2 let a váží alespoň 22 liber (10 kilogramů).

Baraclude není lék na hepatitidu. Není známo, zda tento lék zabrání cirhóze nebo rakovině jater.

Baraclude vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Baraclude: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

U některých lidí užívajících Baraclude se rozvine laktátová acidóza, která může být smrtelná. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte i mírné příznaky, jako jsou:

neobvyklá bolest svalů;

pocit chladu;

potíže s dýcháním;

pocit závratě, točení hlavy, únavy nebo velké slabosti;

bolesti žaludku, zvracení; nebo

rychlé nebo nepravidelné srdeční akce.

Baraclude může také způsobit závažné jaterní příznaky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: otok kolem břicha, nevolnost, bolest žaludku, ztrátu chuti k jídlu, tmavou moč, jílovitě zbarvenou stolici, žloutenku (zežloutnutí kůže nebo očí). p>

Běžné vedlejší účinky Baraclude mohou zahrnovat:

nevolnost;

závrať, pocit únavy; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Baraclude

Neměli byste užívat Baraclude, pokud jste alergičtí na entekavir nebo pokud máte také HIV (virus lidské imunodeficience), který se neléčí.

Je možné, že budete muset být testováni na HIV, než začnete užívat Baraclude. Užívání léků k léčbě chronické hepatitidy B může způsobit, že se infekce HIV stane rezistentní vůči některým lékům proti HIV a AIDS.

Abyste se ujistili, že je Baraclude pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

HIV nebo AIDS (nebo pokud jste byli vystaveni HIV);

onemocnění ledvin;

jiné jaterní problémy než HBV;

transplantaci jater; nebo

pokud užíváte také lamivudin (Epivir, Epzicom, Trizivir) nebo telbivudin (Tyzeka).

Sdělte svému lékaři o všech lécích, které jste v minulosti užíval k léčbě hepatitidy B. Baraclude nemusí být tím správným lékem, pokud jste na HBV užívali určité jiné léky.

Může se u vás rozvinout laktátová acidóza, což je nebezpečné hromadění kyseliny mléčné v krvi. To může být pravděpodobnější, pokud máte nadváhu, pokud jste dlouhodobě užívali antivirové léky nebo pokud jste žena. Zeptejte se svého lékaře na vaše riziko.

Není známo, zda entekavir poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství. Jde o sledování výsledku těhotenství a vyhodnocení jakýchkoli účinků entekaviru na dítě.

Během používání Baraclude nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Baraclude

Obvyklá dávka přípravku Baraclude pro dospělé pro chronickou hepatitidu B:

Kompenzované onemocnění jater: -Terapie nukleosidovými inhibitory - dosud neléčená: 0,5 mg perorálně jednou denně -Histitida v anamnéze B virémie při užívání lamivudinu nebo známých substitucí rezistence lamivudinu nebo telbivudinu rtM204I/V s nebo bez rtL180M, rtL80I/V nebo rtV173L: 1 mg perorálně jednou denně Dekompenzované onemocnění jater: 1 mg perorálně jednou denně Použití: K léčbě Infekce HBV u pacientů s prokázanou aktivní virovou replikací a buď trvalým zvýšením sérových aminotransferáz (ALT nebo AST) nebo histologicky aktivním onemocněním

Obvyklá pediatrická dávka Baraclude pro chronickou hepatitidu B:

2 až 15 let: Bez předchozí terapie: 10 až 11 kg: 0,15 mg perorálně jednou denně Větší než 11 až 14 kg: 0,2 mg perorálně jednou denně Větší než 14 až 17 kg: 0,25 mg perorálně jednou denně Více než 17 až 20 kg: 0,3 mg perorálně jednou denně Více než 20 až 23 kg: 0,35 mg perorálně jednou denně Více než 23 až 26 kg: 0,4 mg perorálně jednou denně Více než 26 až 30 kg: 0,45 mg perorálně jednou denně Více než 30 kg: 0,5 mg perorálně jednou denně Užitá lamivudin: 10 až 11 kg: 0,3 mg perorálně jednou denně Více než 11 až 14 kg: 0,4 mg perorálně jednou denně Více než 14 až 17 kg : 0,5 mg perorálně jednou denně Více než 17 až 20 kg: 0,6 mg perorálně jednou denně Více než 20 až 23 kg: 0,7 mg perorálně jednou denně Více než 23 až 26 kg: 0,8 mg perorálně jednou denně Více než 26 až 30 kg: 0,9 mg perorálně jednou denně Více než 30 kg: 1 mg perorálně jednou denně Komentář: -Perorální roztok se doporučuje pro pacienty do 30 kg. 16 let nebo starší: Kompenzované jaterní onemocnění: -Terapie nukleosidovými inhibitory - dosud neléčená: 0,5 mg perorálně jednou denně -Virémie hepatitidy B v anamnéze při užívání lamivudinu nebo známých substitucí rezistence na lamivudin nebo telbivudin rtM204I/V s rtL180I nebo bez rtL180M, V nebo rtV173L: 1 mg perorálně jednou denně Použití: K léčbě chronické infekce HBV u pacientů s prokázanou aktivní virovou replikací a buď trvalým zvýšením sérových aminotransferáz (ALT nebo AST) nebo histologicky aktivním onemocněním

Varování

Neměli byste užívat Baraclude, pokud máte HIV (virus lidské imunodeficience), který se neléčí.

Příznaky hepatitidy B se mohou vrátit nebo zhoršit poté, co přestanete Baraclude užívat. Během léčby a několik měsíců po ukončení užívání tohoto léku budete potřebovat časté krevní testy ke kontrole funkce jater.

Tento lék může způsobit závažný stav nazývaný laktátová acidóza. Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte i mírné příznaky, jako jsou: bolest svalů nebo slabost, pocit necitlivosti nebo chladu v pažích a nohou, potíže s dýcháním, bolest žaludku, nevolnost se zvracením, rychlý nebo nerovnoměrný srdeční tep, závratě nebo pocit velké slabosti nebo unavený.

Baraclude může také způsobit závažné jaterní příznaky, jako je nevolnost, bolest žaludku, nízká horečka, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí). Pokud máte některý z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

U některých lidí s hepatitidou B se po ukončení užívání Baraclude rozvinou jaterní příznaky, a to i měsíce po ukončení. Váš lékař může chtít pravidelně kontrolovat funkci jater několik měsíců po ukončení užívání tohoto léku. Nevynechávejte žádné plánované návštěvy

Po ukončení užívání entekaviru se hepatitida B může aktivovat nebo zhoršit. Možná budete potřebovat časté testy jaterních funkcí po dobu několika měsíců.

Co ovlivní další léky Baraclude

Jiné léky mohou interagovat s entekavirem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.