Baraclude

Gattungsbezeichnung: Entecavir
Medikamentenklasse: Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs)

Benutzung von Baraclude

Baraclude ist ein antivirales Medikament. Entecavir verhindert die Vermehrung bestimmter Viruszellen in Ihrem Körper.

Baraclude ist ein antivirales Arzneimittel, das zur Behandlung des chronischen Hepatitis-B-Virus (HBV) bei Erwachsenen und Kindern verwendet wird, die mindestens 2 Jahre alt sind und mindestens 2 Jahre alt sind 22 Pfund (10 Kilogramm).

Baraclude ist kein Heilmittel gegen Hepatitis. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel Leberzirrhose oder Leberkrebs verhindert.

Baraclude Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Baraclude haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Menschen, die Baraclude einnehmen, entwickeln eine Laktatazidose, die tödlich sein kann. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie auch nur leichte Symptome haben, wie zum Beispiel:

ungewöhnliche Muskelschmerzen;

Kältegefühl;

Atembeschwerden;

Schwindelgefühl, Benommenheit, Müdigkeit oder sehr schwaches Gefühl;

Bauchschmerzen, Erbrechen; oder

schneller oder unregelmäßiger Herzschlag.

Baraclude kann auch schwere Lebersymptome verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben: Schwellung im Mittelteil, Übelkeit, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Baraclude können gehören:

Übelkeit;

Schwindel, Müdigkeitsgefühl; oder

Kopfschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Baraclude

Sie sollten Baraclude nicht einnehmen, wenn Sie allergisch gegen Entecavir sind oder wenn Sie auch HIV (humanes Immundefizienzvirus) haben, das nicht behandelt wird.

Möglicherweise müssen Sie sich auf HIV testen lassen, bevor Sie mit der Einnahme von Baraclude beginnen. Die Einnahme von Medikamenten zur Behandlung chronischer Hepatitis B kann dazu führen, dass eine HIV-Infektion resistent gegen bestimmte HIV- und AIDS-Medikamente wird.

Um sicherzustellen, dass Baraclude für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

HIV oder AIDS (oder wenn Sie HIV ausgesetzt waren);

Nierenerkrankung;

Andere Leberprobleme als HBV;

eine Lebertransplantation; oder

wenn Sie zusätzlich Lamivudin (Epivir, Epzicom, Trizivir) oder Telbivudin (Tyzeka) einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie in der Vergangenheit zur Behandlung von Hepatitis B eingenommen haben. Baraclude ist möglicherweise nicht das richtige Medikament, wenn Sie bestimmte andere Arzneimittel gegen HBV eingenommen haben.

Sie könnten eine Laktatazidose entwickeln, eine gefährliche Ansammlung von Milchsäure in Ihrem Blut. Dies kann wahrscheinlicher sein, wenn Sie übergewichtig sind, über einen längeren Zeitraum antivirale Medikamente eingenommen haben oder wenn Sie eine Frau sind. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem Risiko.

Es ist nicht bekannt, ob Entecavir einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt. Dies dient dazu, den Ausgang der Schwangerschaft zu verfolgen und etwaige Auswirkungen von Entecavir auf das Baby zu bewerten.

Es kann sein, dass das Stillen während der Anwendung von Baraclude nicht sicher ist. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Baraclude

Übliche Baraclude-Dosis für Erwachsene bei chronischer Hepatitis B:

Kompensierte Lebererkrankung: -Nukleosid-Inhibitor-Therapie-naiv: 0,5 mg oral einmal täglich -Hepatitis in der Vorgeschichte B-Virämie während der Anwendung von Lamivudin oder bekannter Lamivudin- oder Telbivudin-Resistenzsubstitutionen rtM204I/V mit oder ohne rtL180M, rtL80I/V oder rtV173L: 1 mg oral einmal täglich Dekompensierte Lebererkrankung: 1 mg oral einmal täglich Anwendung: Zur Behandlung chronischer Erkrankungen HBV-Infektion bei Patienten mit Anzeichen einer aktiven Virusreplikation und entweder anhaltenden Erhöhungen der Serumaminotransferasen (ALT oder AST) oder histologisch aktiver Erkrankung

Übliche pädiatrische Baraclude-Dosis bei chronischer Hepatitis B:

2 bis 15 Jahre: Therapienaiv: 10 bis 11 kg: 0,15 mg oral einmal täglich. Größer als 11 bis 14 kg: 0,2 mg oral einmal täglich. Größer als 14 bis 17 kg: 0,25 mg oral einmal täglich über 17 bis 20 kg: 0,3 mg oral einmal täglich über 20 bis 23 kg: 0,35 mg oral einmal täglich über 23 bis 26 kg: 0,4 mg oral einmal täglich über 26 bis 30 kg: 0,45 mg oral einmal täglich Mehr als 30 kg: 0,5 mg oral einmal täglich Lamivudin-erfahren: 10 bis 11 kg: 0,3 mg oral einmal täglich Mehr als 11 bis 14 kg: 0,4 mg oral einmal täglich Mehr als 14 bis 17 kg : 0,5 mg oral einmal täglich. Mehr als 17 bis 20 kg: 0,6 mg oral einmal täglich. Mehr als 20 bis 23 kg: 0,7 mg oral einmal täglich. Mehr als 23 bis 26 kg: 0,8 mg oral einmal täglich. Mehr als 26 bis 30 kg: 0,9 mg oral einmal täglich. Größer als 30 kg: 1 mg oral einmal täglich. Kommentare: - Die Lösung zum Einnehmen wird für Patienten bis zu 30 kg empfohlen. 16 Jahre oder älter: Kompensierte Lebererkrankung: - Nukleosid-Inhibitor-Therapie-naiv: 0,5 mg oral einmal täglich - Hepatitis-B-Virämie in der Vorgeschichte während der Anwendung von Lamivudin oder bekannter Lamivudin- oder Telbivudin-Resistenzsubstitutionen rtM204I/V mit oder ohne rtL180M, rtL80I/ V oder rtV173L: 1 mg oral einmal täglich. Verwendung: Zur Behandlung einer chronischen HBV-Infektion bei Patienten mit Anzeichen einer aktiven Virusreplikation und entweder anhaltenden Erhöhungen der Serumaminotransferasen (ALT oder AST) oder einer histologisch aktiven Erkrankung

Warnungen

Sie sollten Baraclude nicht einnehmen, wenn Sie HIV (humanes Immundefizienzvirus) haben, das nicht behandelt wird.

Symptome von Hepatitis B können wieder auftreten oder sich verschlimmern, nachdem Sie die Einnahme von Baraclude abgebrochen haben. Während der Behandlung und noch mehrere Monate nach Beendigung der Anwendung dieses Arzneimittels müssen Sie häufig Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen.

Dieses Arzneimittel kann eine schwere Erkrankung namens Laktatazidose verursachen Notärztliche Hilfe, wenn Sie auch nur leichte Symptome haben, wie z. B. Muskelschmerzen oder -schwäche, Taubheits- oder Kältegefühl in Armen und Beinen, Atembeschwerden, Magenschmerzen, Übelkeit mit Erbrechen, schneller oder ungleichmäßiger Herzschlag, Schwindel oder ein sehr schwaches Gefühl müde.

Baraclude kann auch schwere Lebersymptome wie Übelkeit, Magenschmerzen, niedriges Fieber, Appetitlosigkeit, dunklen Urin, lehmfarbenen Stuhl und Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken.

Manche Menschen mit Hepatitis B entwickeln Lebersymptome, nachdem sie die Einnahme von Baraclude abgebrochen haben, auch Monate nach dem Absetzen. Möglicherweise möchte Ihr Arzt Ihre Leberfunktion mehrere Monate lang regelmäßig überprüfen, nachdem Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beendet haben. Verpassen Sie keine geplanten Besuche

Hepatitis B kann aktiv werden oder sich verschlimmern, nachdem Sie die Anwendung von Entecavir abgebrochen haben. Möglicherweise müssen Sie über mehrere Monate hinweg häufige Leberfunktionstests durchführen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Baraclude

Andere Medikamente können mit Entecavir interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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