Baraclude

Nombre generico: Entecavir
Clase de droga: Inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTI)

Uso de Baraclude

Baraclude es un medicamento antiviral. Entecavir evita que ciertas células virales se multipliquen en su cuerpo.

Baraclude es un medicamento antiviral que se usa para tratar el virus de la hepatitis B crónica (VHB) en adultos y niños que tienen al menos 2 años de edad y pesan al menos 22 libras (10 kilogramos).

Baraclude no es una cura para la hepatitis. No se sabe si este medicamento prevendrá la cirrosis o el cáncer de hígado.

Baraclude efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Baraclude: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunas personas que usan Baraclude desarrollan acidosis láctica, que puede ser fatal. Busque ayuda médica de emergencia incluso si tiene síntomas leves como:

  • dolor muscular inusual;
  • sensación de frío;
  • dificultad para respirar;
  • sentirse mareado, aturdido, cansado o muy débil;
  • dolor de estómago, vómitos; o
  • latidos cardíacos rápidos o irregulares.
  • Baraclude también puede causar síntomas hepáticos graves. Llame a su médico de inmediato si tiene: hinchazón alrededor del abdomen, náuseas, dolor de estómago, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos). p>

    Los efectos secundarios comunes de Baraclude pueden incluir:

  • náuseas;
  • mareos, sensación de cansancio; o
  • dolor de cabeza.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Baraclude

    No debe tomar Baraclude si es alérgico al entecavir o si además tiene VIH (virus de inmunodeficiencia humana) que no está en tratamiento.

    Es posible que deba hacerse una prueba de VIH antes de comenzar a tomar Baraclude. Tomar medicamentos para tratar la hepatitis B crónica puede hacer que la infección por VIH se vuelva resistente a ciertos medicamentos contra el VIH y el SIDA.

    Para asegurarse de que Baraclude sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • VIH o SIDA (o si ha estado expuesto al VIH);
  • enfermedad renal;
  • problemas hepáticos distintos del VHB;
  • un trasplante de hígado; o
  • si también toma lamivudina (Epivir, Epzicom, Trizivir) o telbivudina (Tyzeka).
  • Dígale a su médico todos los medicamentos que ha usado para tratar la hepatitis B en el pasado. Es posible que Baraclude no sea el medicamento adecuado si ha usado otros medicamentos específicos para el VHB.

    Puede desarrollar acidosis láctica, una acumulación peligrosa de ácido láctico en la sangre. Esto puede ser más probable si tiene sobrepeso, si ha tomado medicamentos antivirales durante mucho tiempo o si es mujer. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo.

    No se sabe si entecavir dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

    Si está embarazada, su nombre puede aparecer en un registro de embarazo. Esto es para realizar un seguimiento del resultado del embarazo y evaluar cualquier efecto del entecavir en el bebé.

    Es posible que no sea seguro amamantar mientras se usa Baraclude. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Baraclude

    Dosis habitual de Baraclude en adultos para la hepatitis B crónica:

    Enfermedad hepática compensada: -Tratamiento previo con inhibidores de nucleósidos: 0,5 mg por vía oral una vez al día -Historial de hepatitis Viremia B mientras se usa lamivudina o sustituciones conocidas de resistencia a lamivudina o telbivudina rtM204I/V con o sin rtL180M, rtL80I/V o rtV173L: 1 mg por vía oral una vez al día Enfermedad hepática descompensada: 1 mg por vía oral una vez al día Uso: para el tratamiento de enfermedades crónicas Infección por VHB en pacientes con evidencia de replicación viral activa y elevaciones persistentes de las aminotransferasas séricas (ALT o AST) o enfermedad histológicamente activa

    Dosis pediátrica habitual de Baraclude para la hepatitis B crónica:

    2 a 15 años: Sin tratamiento previo: 10 a 11 kg: 0,15 mg por vía oral una vez al día Más de 11 a 14 kg: 0,2 mg por vía oral una vez al día Más de 14 a 17 kg: 0,25 mg por vía oral una vez al día Más de 17 a 20 kg: 0,3 mg por vía oral una vez al día Más de 20 a 23 kg: 0,35 mg por vía oral una vez al día Más de 23 a 26 kg: 0,4 mg por vía oral una vez al día Más de 26 a 30 kg: 0,45 mg por vía oral una vez al día Más de 30 kg: 0,5 mg por vía oral una vez al día Con experiencia en lamivudina: 10 a 11 kg: 0,3 mg por vía oral una vez al día Más de 11 a 14 kg: 0,4 mg por vía oral una vez al día Más de 14 a 17 kg : 0,5 mg por vía oral una vez al día Más de 17 a 20 kg: 0,6 mg por vía oral una vez al día Más de 20 a 23 kg: 0,7 mg por vía oral una vez al día Más de 23 a 26 kg: 0,8 mg por vía oral una vez al día Más de 26 a 30 kg: 0,9 mg por vía oral una vez al día Mayores de 30 kg: 1 mg por vía oral una vez al día Comentarios: -La solución oral se recomienda para pacientes de hasta 30 kg. 16 años o más: Enfermedad hepática compensada: -Tratamiento con inhibidores de nucleósidos sin experiencia previa: 0,5 mg por vía oral una vez al día -Historial de viremia de hepatitis B mientras usa lamivudina o sustituciones conocidas de resistencia a lamivudina o telbivudina rtM204I/V con o sin rtL180M, rtL80I/ V o rtV173L: 1 mg por vía oral una vez al día Uso: para el tratamiento de la infección crónica por VHB en pacientes con evidencia de replicación viral activa y elevaciones persistentes de las aminotransferasas séricas (ALT o AST) o enfermedad histológicamente activa

    Advertencias

    No debe tomar Baraclude si tiene VIH (virus de inmunodeficiencia humana) que no está siendo tratado.

    Los síntomas de la hepatitis B pueden reaparecer o empeorar después de dejar de tomar Baraclude. Necesitará análisis de sangre frecuentes para comprobar la función hepática durante el tratamiento y durante varios meses después de dejar de usar este medicamento.

    Este medicamento puede causar una afección grave llamada acidosis láctica. Obtenga busque ayuda médica de emergencia si tiene síntomas incluso leves, como: dolor o debilidad muscular, sensación de entumecimiento o frío en brazos y piernas, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas con vómitos, ritmo cardíaco rápido o desigual, mareos o sensación de debilidad o cansado.

    Baraclude también puede causar síntomas hepáticos graves como náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos). Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas.

    Algunas personas con hepatitis B desarrollan síntomas hepáticos después de dejar de tomar Baraclude, incluso meses después de suspenderlo. Es posible que su médico quiera controlar su función hepática con regularidad durante varios meses después de dejar de usar este medicamento. No falte a ninguna visita programada

    La hepatitis B puede activarse o empeorar después de dejar de usar entecavir. Es posible que necesite pruebas frecuentes de función hepática durante varios meses.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Baraclude

    Otros medicamentos pueden interactuar con entecavir, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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