Baraclude

一般名： Entecavir
薬物クラス: ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NRTI)

の使用法 Baraclude

バラクルードは抗ウイルス薬です。エンテカビルは、特定のウイルス細胞が体内で増殖するのを防ぎます。

バラクルードは、成人および 2 歳以上で体重が少なくとも 2 歳以上の小児の慢性 B 型肝炎ウイルス (HBV) の治療に使用される抗ウイルス薬です。 22 ポンド (10 キログラム)。

バラクルードは肝炎の治療法ではありません。この薬が肝硬変や肝臓がんを予防するかどうかは不明です。

Baraclude 副作用

バラクルードに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

バラクルードを使用している人の中には、致命的な場合がある乳酸アシドーシスを発症する人もいます。 次のような軽度の症状がある場合は、救急医療を受けてください。

異常な筋肉痛。

寒さを感じる;

呼吸困難;

めまい、ふらつき、疲労感、または非常に衰弱した感じ;

胃痛、嘔吐。または

心拍数が速い、または不規則。

バラクルードは重度の肝臓症状を引き起こす可能性もあります。次のような症状がある場合はすぐに医師に相談してください。 中央部周囲の腫れ、吐き気、腹痛、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。 p>

バラクルードの一般的な副作用には次のようなものがあります。

吐き気;

めまい、疲労感。または

頭痛。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Baraclude

エンテカビルにアレルギーがある場合、または治療を受けていない HIV (ヒト免疫不全ウイルス) にも感染している場合は、バラクルードを服用しないでください。

バラクルードの服用を開始する前に、HIV 検査を受ける必要がある場合があります。慢性 B 型肝炎の治療薬を服用すると、HIV 感染症が特定の HIV 薬やエイズ薬に耐性を持つようになる可能性があります。

バラクルードがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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HIV または AIDS (または HIV にさらされたことがある場合);

腎臓病;

HBV 以外の肝臓の問題;

肝臓移植。または

ラミブジン (Epivir、Epzicom、Trizivir) またはテルビブジン (Tyzeka) も服用している場合。

過去に B 型肝炎の治療に使用したすべての薬について医師に伝えてください。他の特定の HBV 薬を使用したことがある場合、バラクルードは適切な薬ではない可能性があります。

血液中に乳酸が蓄積する危険な乳酸アシドーシスを発症する可能性があります。太りすぎの場合、抗ウイルス薬を長期間服用している場合、または女性の場合、この可能性が高くなります。リスクについて医師に相談してください。

エンテカビルが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

妊娠している場合、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。これは、妊娠の結果を追跡し、赤ちゃんに対するエンテカビルの影響を評価するためです。

バラクルードの使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Baraclude

慢性 B 型肝炎に対するバラクルードの成人の通常用量:

代償性肝疾患: -ヌクレオシド阻害剤治療を受けていない場合: 0.5 mg を 1 日 1 回経口投与 -肝炎の病歴ラミブジンまたは既知のラミブジンまたはテルビブジン耐性代替品を使用中のB型ウイルス血症 rtL180M、rtL80I/V、またはrtV173Lの有無にかかわらず、rtM204I/V：1日1回経口1mg 非代償性肝疾患：1日1回経口1mg 用途：慢性疾患の治療用活発なウイルス複製の証拠があり、血清アミノトランスフェラーゼ (ALT または AST) の持続的上昇または組織学的に活動性の疾患がある患者における HBV 感染

慢性 B 型肝炎に対するバラクルードの小児用通常用量:

2 ～ 15 歳: 治療を受けていない: 10 ～ 11 kg: 1 日 1 回、0.15 mg 経口投与 11 ～ 14 kg 以上: 1 日 1 回、0.2 mg 経口投与 14 ～ 17 kg 以上: 0.25 mg 経口投与1日1回 17～20kg以上：1日1回0.3mg経口投与 20～23kg以上：1日1回経口0.35mg 23～26kg以上：1日1回経口0.4mg 26～30kg以上：0.45 mg 経口 1 日 1 回 30 kg 以上: 0.5 mg 経口 1 日 1 回ラミブジン経験者: 10 ～ 11 kg: 0.3 mg 経口 1 日 1 回 11 ～ 14 kg 以上: 0.4 mg 1 日 1 回経口 14 ～ 17 kg 以上: 1 日 1 回 0.5 mg 経口投与 17 ～ 20 kg を超える: 1 日 1 回 0.6 mg 経口投与 20 ～ 23 kg を超える: 1 日 1 回 0.7 mg 経口投与 23 ～ 26 kg を超える: 1 日 1 回 0.8 mg 経口投与 26 ～ 26 kg 以上30 kg: 1 日 1 回、0.9 mg を経口投与 30 kg を超える: 1 日 1 回、1 mg を経口投与コメント: - 経口溶液は、体重 30 kg までの患者に推奨されます。 16歳以上: 代償性肝疾患: -ヌクレオシド阻害剤治療を受けていない: 0.5 mgを1日1回経口投与 -ラミブジンまたは既知のラミブジンまたはテルビブジン耐性代替品rtM204I/Vを使用中のB型肝炎ウイルス血症の病歴 rtL180M、rtL80I/の有無にかかわらずV、または rtV173L: 1 mg を 1 日 1 回経口投与使用: 活発なウイルス複製の証拠があり、血清アミノトランスフェラーゼ (ALT または AST) の持続的上昇または組織学的に活動性の疾患がある患者の慢性 HBV 感染症の治療

警告

HIV (ヒト免疫不全ウイルス) に感染し治療を受けていない場合は、バラクルードを服用しないでください。

バラクルードの摂取を中止すると、B 型肝炎の症状が再発したり、悪化したりする可能性があります。治療中およびこの薬の使用を中止した後の数か月間は、肝機能をチェックするために頻繁に血液検査が必要になります。

この薬は乳酸アシドーシスと呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。筋肉の痛みや脱力感、腕や脚のしびれや冷感、呼吸困難、腹痛、嘔吐を伴う吐き気、心拍数の速さや不均一、めまい、または非常に衰弱した感じなどの軽度の症状がある場合でも、緊急医療援助を行ってください。

バラクルードは、吐き気、腹痛、微熱、食欲不振、暗色尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）などの重度の肝臓症状を引き起こす場合もあります。これらの症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

B 型肝炎患者の中には、バラクルードの服用を中止した後、中止から数か月後に肝臓症状が現れる人もいます。医師は、この薬の使用を中止した後、数か月間定期的に肝機能を検査することがあります。予定されている来院は必ずお受けください。

エンテカビルの使用を中止すると、B 型肝炎が活動性になったり、悪化したりする可能性があります。数か月間、頻繁に肝機能検査が必要になる場合があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Baraclude

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もエンテカビルと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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