Baraclude

일반적인 이름: Entecavir
약물 종류: 뉴클레오시드 역전사 효소 억제제(NRTI)

사용법 Baraclude

바라크루드는 항바이러스제입니다. 엔테카비르는 특정 바이러스 세포가 체내에서 증식하는 것을 방지합니다.

바라크루드는 성인과 2세 이상, 체중 이상 어린이의 만성 B형 간염 바이러스(HBV)를 치료하는 데 사용되는 항바이러스제입니다. 22파운드(10kg).

바라크루드는 간염 치료제가 아닙니다. 이 약이 간경화나 간암을 예방하는지는 알려지지 않았습니다.

Baraclude 부작용

바라클루드에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Baraclude를 사용하는 일부 사람들에게는 치명적일 수 있는 젖산증이 발생합니다. 다음과 같은 가벼운 증상이라도 나타나면 응급 의료 지원을 받으세요.

특이한 근육통

추위;

호흡곤란;

현기증, 어지러움, 피곤함 또는 매우 허약함

복통, 구토; 또는

빠르거나 불규칙한 심장 박동.

바라크루드는 심각한 간 증상을 유발할 수도 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. 복부 주변 부종, 메스꺼움, 복통, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함) p>

일반적인 Baraclude 부작용은 다음과 같습니다:

메스꺼움,

현기증, 피곤함; 또는

두통.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Baraclude

엔테카비르에 알레르기가 있거나 치료를 받고 있지 않은 HIV(인간 면역결핍 바이러스)도 앓고 있는 경우에는 바라클루드를 복용해서는 안 됩니다.

Baraclude 복용을 시작하기 전에 HIV 검사를 받아야 할 수도 있습니다. 만성 B형 간염을 치료하기 위해 약을 복용하면 HIV 감염이 특정 HIV 및 AIDS 약물에 대한 내성을 갖게 될 수 있습니다.

Baraclude가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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HIV 또는 AIDS(또는 HIV에 노출된 경우)

신장 질환;

HBV 이외의 간 문제

간 이식; 또는

라미부딘(Epivir, Epzicom, Trizivir) 또는 텔비부딘(Tyzeka)도 복용하는 경우

과거에 B형 간염 치료에 사용했던 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. HBV 치료에 특정 다른 약을 사용한 적이 있는 경우 Baraclude가 올바른 약이 아닐 수도 있습니다.

혈액에 젖산이 위험한 수준으로 축적되는 유산증이 발생할 수 있습니다. 과체중이거나 장기간 항바이러스제를 복용한 경우 또는 여성인 경우에는 이런 일이 발생할 가능성이 더 높습니다. 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

엔테카비르가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

임신한 경우 귀하의 이름이 임신 등록부에 등재될 수 있습니다. 이는 임신 결과를 추적하고 엔테카비르가 아기에게 미치는 영향을 평가하기 위한 것입니다.

바라클루드를 사용하는 동안 모유수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

사용하는 방법 Baraclude

만성 B형 간염에 대한 바라크루드의 일반적인 성인 복용량:

보상 간 질환: -뉴클레오시드 억제제 치료 경험이 없는: 1일 1회 경구 0.5mg -간염 병력 라미부딘 또는 알려진 라미부딘 또는 텔비부딘 내성 대체제를 사용하는 동안 B 바이러스혈증 rtL180M, rtL80I/V 또는 rtV173L 유무에 관계없이 rtM204I/V: 1일 1회 경구 1mg 비보상 간 질환: 1일 1회 1mg 사용: 만성 질환의 치료 활성 바이러스 복제의 증거가 있고 혈청 아미노전이효소(ALT 또는 AST)의 지속적인 상승 또는 조직학적 활성 질환이 있는 환자의 HBV 감염

만성 B형 간염에 대한 바라크루드의 일반적인 소아 투여량:

2~15세: 치료 경험이 없는 경우: 10~11kg: 0.15mg 1일 1회 경구 11~14kg 초과: 0.2mg 1일 1회 경구 14~17kg 초과: 0.25mg 경구 1일 1회 17~20kg 초과: 0.3mg 1일 1회 경구 20~23kg 초과: 0.35mg 1일 1회 경구 23~26kg 초과: 0.4mg 1일 1회 경구 26~30kg 초과: 0.45 mg 1일 1회 경구 30kg 초과: 0.5mg 1일 1회 경구 라미부딘 사용 경험자: 10~11kg: 0.3mg 1일 1회 경구 11~14kg 초과: 0.4mg 1일 1회 경구 14~17kg 초과 : 0.5mg 1일 1회 경구 17~20kg 초과: 0.6mg 1일 1회 경구 20~23kg 초과: 0.7mg 1일 1회 경구 23~26kg 초과: 0.8mg 1일 1회 경구 26~26kg 초과 30kg: 0.9mg 1일 1회 경구 30kg 초과: 1mg 1일 1회 경구 설명: -경구 용액은 최대 30kg의 환자에게 권장됩니다. 16세 이상: 보상된 간 질환: -뉴클레오시드 억제제 치료 경험이 없는: 1일 1회 0.5mg 경구 -라미부딘 또는 알려진 라미부딘 또는 텔비부딘 내성 대체제 rtM204I/V를 rtL180M, rtL80I/와 함께 또는 없이 사용하는 동안 B형 간염 바이러스혈증의 병력 V 또는 rtV173L: 1일 1회 1mg 경구 사용: 활성 바이러스 복제의 증거가 있고 혈청 아미노전이효소(ALT 또는 AST)가 지속적으로 상승하거나 조직학적으로 활동성 질환이 있는 환자의 만성 HBV 감염 치료용

경고

치료를 받고 있지 않은 HIV(인간 면역결핍 바이러스)에 감염된 경우 바라크루드를 복용해서는 안 됩니다.

바라크루드 복용을 중단하면 B형 간염 증상이 재발하거나 악화될 수 있습니다. 치료 중 및 이 약 사용을 중단한 후 몇 달 동안 간 기능을 확인하기 위해 자주 혈액 검사를 받아야 합니다.

이 약은 유산증이라는 심각한 상태를 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 경미한 증상이라도 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오: 근육통 또는 약화, 팔과 다리의 마비 또는 차가운 느낌, 호흡 곤란, 복통, 구토를 동반한 메스꺼움, 빠르거나 불규칙한 심박수, 현기증 또는 매우 허약한 느낌 또는

바라크루드는 메스꺼움, 복통, 저열, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈의 황변) 등 심각한 간 증상을 유발할 수도 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.

B형 간염에 걸린 일부 사람들은 바라크루드 복용을 중단한 후, 심지어 중단한 지 몇 달 후에도 간 증상이 나타납니다. 의사는 이 약의 사용을 중단한 후 몇 달 동안 정기적으로 간 기능을 검사하기를 원할 수 있습니다. 예정된 방문을 놓치지 마십시오

B형 간염은 엔테카비르 사용을 중단한 후에 활성화되거나 악화될 수 있습니다. 몇 달 동안 간 기능 검사를 자주 받아야 할 수도 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Baraclude

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 엔테카비르와 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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