Baraclude

Nume generic: Entecavir
Clasa de medicamente: Inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei (NRTI)

Utilizarea Baraclude

Baraclude este un medicament antiviral. Entecavirul previne înmulțirea anumitor celule virale în corpul dumneavoastră.

Baraclude este un medicament antiviral care este utilizat pentru tratarea virusului hepatitei cronice B (VHB) la adulți și copii care au cel puțin 2 ani și cântăresc cel puțin 22 de lire sterline (10 kilograme).

Baraclude nu este un remediu pentru hepatită. Nu se știe dacă acest medicament va preveni ciroza sau cancerul hepatic.

Baraclude efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Baraclude: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele persoane care utilizează Baraclude dezvoltă acidoză lactică, care poate fi fatală. Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți simptome chiar ușoare, cum ar fi:

dureri musculare neobișnuite;

senzație de frig;

dificultăți de respirație;

senzație de amețeală, amețeală, oboseală sau foarte slăbită;

dureri de stomac, vărsături; sau

bătăi rapide sau neregulate ale inimii.

Baraclude poate provoca, de asemenea, simptome hepatice severe. Apelați imediat medicul dacă aveți: umflare în jurul secțiunii mediane, greață, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Reacțiile adverse frecvente ale Baraclude pot include:

greață;

amețeli, senzație de oboseală; sau

durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Baraclude

Nu trebuie să luați Baraclude dacă sunteți alergic la entecavir sau dacă aveți și HIV (virusul imunodeficienței umane) care nu este tratat.

Este posibil să trebuiască să fiți testat pentru HIV înainte de a începe să luați Baraclude. Utilizarea medicamentelor pentru tratarea hepatitei cronice B poate face ca infecția cu HIV să devină rezistentă la anumite medicamente pentru HIV și SIDA.

Pentru a vă asigura că Baraclude este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

HIV sau SIDA (sau dacă ați fost expus la HIV);

boală de rinichi;

probleme hepatice, altele decât VHB;

un transplant de ficat; sau

dacă luați și lamivudină (Epivir, Epzicom, Trizivir) sau telbivudină (Tyzeka).

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le-ați folosit în trecut pentru a trata hepatita B. Este posibil ca Baraclude să nu fie medicamentul potrivit dacă ați utilizat anumite alte medicamente pentru VHB.

Puteți dezvolta acidoză lactică, o acumulare periculoasă de acid lactic în sânge. Acest lucru poate fi mai probabil dacă sunteți supraponderal, dacă ați luat medicamente antivirale pentru o lungă perioadă de timp sau dacă sunteți femeie. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră.

Nu se știe dacă entecavirul va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini. Acesta este pentru a urmări rezultatul sarcinii și pentru a evalua orice efecte ale entecavirului asupra copilului.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați Baraclude. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Baraclude

Doza uzuală de Baraclude pentru adulți pentru hepatita cronică B:

Boală hepatică compensată: - Terapie cu inhibitori nucleozidici naiv: 0,5 mg oral o dată pe zi - Antecedente de hepatită B viremie în timpul utilizării lamivudinei sau substituțiilor de rezistență la lamivudină sau telbivudină cunoscute rtM204I/V cu sau fără rtL180M, rtL80I/V sau rtV173L: 1 mg oral o dată pe zi Boală hepatică decompensată: 1 mg oral o dată pe zi Utilizare: Pentru tratamentul bolilor cronice Infecția cu VHB la pacienții cu dovezi de replicare virală activă și fie creșteri persistente ale aminotransferazelor serice (ALT sau AST), fie boală activă histologic

Doza uzuală de Baraclude la copii pentru hepatita cronică B:

2 până la 15 ani: naiv la terapie: 10 până la 11 kg: 0,15 mg oral o dată pe zi Mai mult de 11 până la 14 kg: 0,2 mg oral o dată pe zi Mai mult de 14 până la 17 kg: 0,25 mg oral o dată pe zi Mai mult de 17 până la 20 kg: 0,3 mg oral o dată pe zi Mai mult de 20 până la 23 kg: 0,35 mg oral o dată pe zi Mai mult de 23 până la 26 kg: 0,4 mg oral o dată pe zi Mai mult de 26 până la 30 kg: 0,45 mg oral o dată pe zi Mai mult de 30 kg: 0,5 mg oral o dată pe zi Lamivudină experimentat: 10 până la 11 kg: 0,3 mg oral o dată pe zi Mai mult de 11 până la 14 kg: 0,4 mg oral o dată pe zi Mai mult de 14 până la 17 kg : 0,5 mg oral o dată pe zi Mai mult de 17 până la 20 kg: 0,6 mg oral o dată pe zi Mai mult de 20 până la 23 kg: 0,7 mg oral o dată pe zi Mai mult de 23 până la 26 kg: 0,8 mg oral o dată pe zi Mai mult de 26 până la 30 kg: 0,9 mg oral o dată pe zi Mai mult de 30 kg: 1 mg oral o dată pe zi Comentarii: - Soluția orală este recomandată pacienților cu greutatea de până la 30 kg. 16 ani sau peste: Boală hepatică compensată: - Terapie cu inhibitori nucleozidici - naiv: 0,5 mg oral o dată pe zi - Istoric de viremie hepatitei B în timpul utilizării lamivudinei sau substituțiilor de rezistență la lamivudină sau telbivudină cunoscute rtM204I/V cu sau fără rtL180M, rtL V sau rtV173L: 1 mg oral o dată pe zi Utilizare: Pentru tratamentul infecției cronice cu VHB la pacienții cu dovezi de replicare virală activă și fie creșteri persistente ale aminotransferazelor serice (ALT sau AST), fie boală activă histologic

Avertizări

Nu trebuie să luați Baraclude dacă aveți HIV (virusul imunodeficienței umane) care nu este tratat.

Simptomele hepatitei B pot reveni sau se pot agrava după ce încetați să luați Baraclude. Veți avea nevoie de teste de sânge frecvente pentru a vă verifica funcția hepatică în timpul tratamentului și timp de câteva luni după ce încetați să utilizați acest medicament.

Acest medicament poate provoca o afecțiune gravă numită acidoză lactică. Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți simptome chiar ușoare, cum ar fi: durere sau slăbiciune musculară, senzație de amorțeală sau frig în brațe și picioare, dificultăți de respirație, dureri de stomac, greață cu vărsături, ritm cardiac rapid sau neuniform, amețeli sau senzație de slăbiciune sau obosit.

Baraclude poate provoca, de asemenea, simptome hepatice severe, cum ar fi greață, dureri de stomac, febră scăzută, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor). Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome.

Unele persoane cu hepatită B dezvoltă simptome hepatice după ce încetează să ia Baraclude, chiar și la câteva luni după întreruperea acestuia. Medicul dumneavoastră poate dori să vă verifice funcția hepatică în mod regulat timp de câteva luni după ce încetați să utilizați acest medicament. Nu ratați nicio vizită programată

Hepatita B poate deveni activă sau se poate agrava după ce încetați să utilizați entecavir. Este posibil să aveți nevoie de teste frecvente ale funcției hepatice timp de câteva luni.

Ce alte medicamente vor afecta Baraclude

Alte medicamente pot interacționa cu entecavirul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.