Bavencio

Obecný název: Avelumab
Třída drog: Monoklonální protilátky anti-PD-1 a PD-L1 (inhibitory imunitního kontrolního bodu)

Použití Bavencio

Bavencio je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Bavencio se používá k léčbě typu rakoviny kůže zvaného karcinom z Merkelových buněk u dospělých a dětí v nejméně 12 let, kdy se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická).

Bavencio se také používá k léčbě určitého typu rakoviny močového měchýře nebo močových cest, která se rozšířila nebo nemůže být odstraněny operací. Bavencio se podává na tento stav poté, co léky proti rakovině platiny neúčinkovaly nebo přestaly účinkovat.

Bavencio se také používá samostatně nebo v kombinaci s jiným lékem zvaným axitinib k léčbě pokročilého karcinomu ledvin, který se rozšířil nebo jej nelze odstranit s operací.

Bavencio vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Bavencio, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte pocit točení hlavy, svědění, horečku, zimnici nebo bolesti žaludku nebo zad, potíže s dýcháním nebo návaly horka (teplo, zarudnutí nebo mravenčení).

Avelumab působí způsobí, že váš imunitní systém napadne nádorové buňky. Avelumab může způsobit, že váš imunitní systém napadne zdravé orgány a tkáně ve vašem těle. To může vést k závažným nebo život ohrožujícím vedlejším účinkům na vaše plíce, játra, slinivku, ledviny, střeva, štítnou žlázu nebo nadledvinky. žlázy.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

náhlou bolest na hrudi nebo nepohodlí;

silná bolest žaludku, průjem, krvavá nebo dehtovitá stolice;

puchýřky nebo olupující se kožní vyrážka;

bušení srdce nebo chvění v hrudníku;

příznaky podobné chřipce;

bolest nebo pálení při močení;

bolest kloubů, slabost;

změny vidění;

jaterní problémy - ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, únava, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

srdeční problémy – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, pocení;

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, červená nebo růžová moč, otoky nohou nebo kotníků; nebo

příznaky hormonální poruchy – pocit točení hlavy nebo velké únavy, zrychlený tep, změny nálady nebo chování, prohloubený hlas, zvýšený hlad nebo žízeň, zvýšené močení, zácpa, zvracení, vypadávání vlasů, pocení, pocit chladu, přibírání na váze nebo hubnutí.

Časté nežádoucí účinky Bavencio mohou zahrnovat:

chraptělý hlas;

kašel, dušnost;

potíže s mluvením;

bolest, puchýře, krvácení nebo silná vyrážka na dlaních nebo ploskách nohou;

bolest nebo bílé skvrny v ústech nebo kolem nich, potíže s polykáním nebo mluvením, sucho v ústech, zápach z úst, změněné vnímání chuti;

silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uši;

bolestivé močení;

bolest žaludku, nevolnost, průjem, ztráta chuti k jídlu;

pocit únavy;

zimnice, horečka;

bolesti svalů, zad, kostí bolest;

vyrážka;

otoky rukou nebo nohou;

zarudnutí nebo otok v místě podání injekce;

jaterní problémy; nebo

příznaky nedostatečné činnosti štítné žlázy – únava, depresivní nálada, suchá kůže, řídnutí vlasů, snížené pocení, přibírání na váze, otoky ve tváři, pocit citlivější na nízké teploty.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Bavencio

Abyste se ujistili, že je Bavencio pro vás bezpečné, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

stav, který ovlivňuje váš nervový systém, jako je myasthenia gravis nebo Guillain-Barrého syndrom;

porucha imunitního systému, jako je ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba;

plicní problémy nebo poruchy dýchání;

onemocnění jater nebo ledvin;

problémy se srdcem nebo vysoký krevní tlak;

vysoký cholesterol;

diabetes;

transplantace orgánu; nebo

jestliže jste obdrželi nebo dostanete transplantaci kmenových buněk od dárce.

Neměli byste používat avelumab, pokud jste těhotná. Mohl by poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Během užívání tohoto léku a alespoň 1 měsíc po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Bavencio

Obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu z Merkelových buněk:

800 mg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity

Obvyklá dávka pro dospělé u uroteliálního karcinomu:

800 mg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: -Pro udržovací léčbu pacientů s lokálně pokročilý nebo metastazující uroteliální karcinom (UC), který neprogredoval při chemoterapii první linie obsahující platinu – Dříve léčený uroteliální karcinom: K léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem (UC), kteří: Mají progresi onemocnění během platiny nebo po ní - obsahující chemoterapii NEBO máte progresi onemocnění během 12 měsíců po neoadjuvantní nebo adjuvantní léčbě chemoterapií obsahující platinu

Obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu ledvin:

800 mg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny v kombinaci s axitinibem 5 mg perorálně 2krát denně (12 hodin s odstupem) s jídlem nebo bez jídla Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: V kombinaci s axitinibem k léčbě první volby pacientů s pokročilým renálním karcinomem (RCC)

Obvyklá pediatrická dávka pro karcinom z Merkelových buněk:

12 let a starší: 800 mg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: U metastatického karcinomu z Merkelových buněk (MCC) u pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších

Varování

Bavencio působí tak, že váš imunitní systém napadá nádorové buňky. Avelumab může způsobit, že váš imunitní systém napadne zdravé orgány a tkáně ve vašem těle. To by mohlo vést k závažným nebo život ohrožujícím nežádoucím účinkům na vaše plíce, játra, slinivku břišní, ledviny, střeva, štítnou žlázu nebo nadledvinky.

Pokud máte příznaky, jako je např. : horečka, kašel, příznaky chřipky, bolest svalů nebo slabost, změny vidění, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, silná bolest žaludku nebo průjem, kožní vyrážka, otoky kotníků, zvýšené nebo snížené močení, krev v moči nebo stolice, změny hmotnosti, vypadávání vlasů, neobvyklé krvácení, tmavá moč nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Co ovlivní další léky Bavencio

Jiné léky mohou interagovat s avelumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Bavencio a Inlyta se užívají společně, protože kombinace je účinnější než jednotlivá terapie a snižuje celkové riziko progrese onemocnění nebo úmrtí přibližně o 31 % ve srovnání se samotným sunitinibem. Bavencio a Inlyta působí různými způsoby: Bavencio je imunoterapeutická léčba, která posílí váš imunitní systém, a Inlyta je cílená léčba, která zabraňuje rakovinným buňkám tvořit nové krevní cévy a zpomaluje nebo zastavuje růst nádoru. V klinické studii 442 pacientů užívajících Bavenico s Inlytou ve srovnání se 444 pacienty užívajícími pouze sunitinib: Průměrná doba přežití bez progrese (PFS) (žádný růst nebo šíření nádoru) u B + I byla 13,8 měsíce ve srovnání s pouhými 8,4 měsíci u sunitinibu (5měsíční nárůst PFS Velikost nádoru se zmenšila u dvojnásobného počtu lidí užívajících B + I ve srovnání s těmi, kteří užívali pouze Sunitinib 3,4 % pacientů (15 ze 442), kteří užívali B + I, jejich nádory zmizely ve srovnání s 1,8 % pacientů (8 ze 444) užívajících sunitinib. Tomu se říká úplná odpověď. nazývaná částečná odpověď a zahrnuje pacienty, jejichž nádory se zmenšily o 30 % nebo více a jejichž odpověď na léčbu trvala alespoň 4 týdny.

Bavencio vyrábí společnost EMD Serono, Inc., farmaceutická společnost se sídlem v Rocklandu, Massachusetts, USA. Společnost EMD Serono můžete kontaktovat na telefonním čísle +1-800-283-8088 nebo ji kontaktovat. pokračovat ve čtení pokračovat ve čtení

Bavencio (avelumab) je protilátka blokující ligand-1 programované smrti (PD-L1). Bavencio se zaměřuje na receptory PD-L1, což jsou proteinové receptory na buněčných površích. Když Bavencio zablokuje PD-L1, „zapne“ schopnost buněk bojujících proti rakovině, jako jsou T-buňky, napadat a zabíjet nádory. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.