Bavencio
Gattungsbezeichnung: Avelumab
Medikamentenklasse:
Monoklonale Anti-PD-1- und PD-L1-Antikörper (Immun-Checkpoint-Inhibitoren)
Benutzung von Bavencio
Bavencio ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper stört.
Bavencio wird zur Behandlung einer Hautkrebsart namens Merkelzellkarzinom bei Erwachsenen und Kindern angewendet mindestens 12 Jahre alt, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert).
Bavencio wird auch zur Behandlung einer bestimmten Art von Krebs der Blase oder der Harnwege angewendet, der sich ausgebreitet hat oder nicht ausgebreitet werden kann mit einer Operation entfernt. Bavencio wird bei dieser Erkrankung verabreicht, nachdem Platin-Krebsmedikamente nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.
Bavencio wird auch allein oder in Kombination mit einem anderen Arzneimittel namens Axitinib zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs angewendet, der sich ausgebreitet hat oder nicht entfernt werden kann mit Operation.
Bavencio Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Bavencio haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Sie sich benommen, juckend, fiebrig oder frierend fühlen oder Magen- oder Rückenschmerzen, Schwierigkeiten beim Atmen oder Hitzewallungen (Wärmegefühl, Rötung oder Kribbeln) haben.
Avelumab wirkt Dadurch wird Ihr Immunsystem dazu gebracht, Tumorzellen anzugreifen. Avelumab kann dazu führen, dass Ihr Immunsystem gesunde Organe und Gewebe in Ihrem Körper angreift. Dies könnte zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen auf Ihre Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren, Darm, Schilddrüse oder Nebenniere führen Drüsen.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
Häufige Nebenwirkungen von Bavencio können sein:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Bavencio
Um sicherzustellen, dass Bavencio für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Sie sollten Avelumab nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.
Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.
Drogen in Beziehung setzen
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Wie benutzt man Bavencio
Übliche Dosis für Erwachsene bei Merkelzellkarzinom:
800 mg i.v. über 60 Minuten alle 2 Wochen Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
Übliche Erwachsenendosis bei Urothelkarzinom:
800 mg i.v. über 60 Minuten alle 2 Wochen Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: - Zur Erhaltungstherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom (UC), das mit einer platinhaltigen Erstlinien-Chemotherapie nicht fortgeschritten ist - Vorbehandeltes Urothelkarzinom: Zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC), die: während oder nach Platin eine Krankheitsprogression aufweisen -haltige Chemotherapie ODER Krankheitsprogression innerhalb von 12 Monaten nach neoadjuvanter oder adjuvanter Behandlung mit platinhaltiger Chemotherapie
Übliche Erwachsenendosis bei Nierenzellkarzinom:
800 mg i.v. über 60 Minuten alle 2 Wochen in Kombination mit 5 mg Axitinib oral 2-mal täglich (im Abstand von 12 Stunden) mit oder ohne Nahrung. Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Anwendung: In Kombination mit Axitinib für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC)
Übliche pädiatrische Dosis für Merkelzellkarzinom:
12 Jahre und älter: 800 mg i.v. über 60 Minuten alle 2 Wochen Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität Anwendung: Bei metastasiertem Merkelzellkarzinom (MCC) bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren
Warnungen
Bavencio wirkt, indem es Ihr Immunsystem dazu bringt, Tumorzellen anzugreifen. Avelumab kann dazu führen, dass Ihr Immunsystem gesunde Organe und Gewebe in Ihrem Körper angreift. Dies könnte zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen auf Ihre Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren, Darm, Schilddrüse oder Nebennieren führen.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome wie z : Fieber, Husten, Grippesymptome, Muskelschmerzen oder -schwäche, Sehstörungen, Brustschmerzen, Atembeschwerden, starke Magenschmerzen oder Durchfall, Hautausschlag, Schwellungen an den Knöcheln, vermehrtes oder vermindertes Wasserlassen, Blut im Urin oder Stuhlgang, Gewichtsveränderungen, Haarausfall, ungewöhnliche Blutungen, dunkler Urin oder Gelbsucht (Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen).
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Bavencio
Andere Medikamente können mit Avelumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.
Beliebte FAQ
Bavencio und Inlyta werden zusammen angewendet, da die Kombination wirksamer ist als eine Einzeltherapie und das Gesamtrisiko einer Krankheitsprogression oder eines Todes um etwa 31 % im Vergleich zu Sunitinib allein verringert. Bavencio und Inlyta wirken auf unterschiedliche Weise: Bavencio ist eine Immuntherapie, die Ihr Immunsystem stärkt, und Inlyta ist eine gezielte Behandlung, die Krebszellen daran hindert, neue Blutgefäße zu bilden, wodurch das Tumorwachstum verlangsamt oder gestoppt wird. In einer klinischen Studie mit 442 Patienten, die Bavenico zusammen mit Inlyta einnahmen, im Vergleich zu 444 Patienten, die nur Sunitinib einnahmen: Die durchschnittliche progressionsfreie Überlebenszeit (PFS) (kein Tumorwachstum oder Ausbreitung) betrug mit B + I 13,8 Monate im Vergleich zu nur 8,4 Monaten mit Sunitinib (ein 5-monatiger Anstieg des PFS. Die Größe des Tumors verringerte sich bei doppelt so vielen Personen, die B + I einnahmen, im Vergleich zu denen, die nur Sunitinib einnahmen. 3,4 % der Patienten (15 von 442), die B + I einnahmen, sahen, wie ihre Tumoren verschwanden, verglichen mit 1,8 % der Patienten (8 von 444), die Sunitinib einnahmen. Dies wird als vollständiges Ansprechen bezeichnet. 48 % der Patienten (212 von 442), die B + I einnahmen, sahen, wie ihre Tumoren schrumpften, verglichen mit 24 % der Patienten (106 von 444), die Sunitinib einnahmen. Das ist Dies wird als partielles Ansprechen bezeichnet und umfasst Patienten, deren Tumore um 30 % oder mehr geschrumpft sind und deren Ansprechen auf die Behandlung mindestens 4 Wochen anhielt.
Bavencio wird von EMD Serono, Inc. hergestellt, einem Pharmaunternehmen mit Sitz in Rockland, Massachusetts, USA. Sie können EMD Serono unter der Rufnummer +1-800-283-8088 kontaktieren oder sich direkt an uns wenden. Weiterlesen Weiterlesen
Bavencio (Avelumab) ist ein Antikörper, der den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1) blockiert. Bavencio zielt auf die PD-L1-Rezeptoren ab, bei denen es sich um Proteinrezeptoren auf Zelloberflächen handelt. Wenn Bavencio PD-L1 blockiert, aktiviert es die Fähigkeit krebsbekämpfender Zellen wie T-Zellen, Tumore anzugreifen und abzutöten. Weiterlesen
Bavencio und Inlyta werden zusammen angewendet, da die Kombination wirksamer ist als eine Einzeltherapie und das Gesamtrisiko einer Krankheitsprogression oder eines Todes um etwa 31 % im Vergleich zu Sunitinib allein verringert. Bavencio und Inlyta wirken auf unterschiedliche Weise: Bavencio ist eine Immuntherapie, die Ihr Immunsystem stärkt, und Inlyta ist eine gezielte Behandlung, die Krebszellen daran hindert, neue Blutgefäße zu bilden, wodurch das Tumorwachstum verlangsamt oder gestoppt wird. In einer klinischen Studie mit 442 Patienten, die Bavenico zusammen mit Inlyta einnahmen, im Vergleich zu 444 Patienten, die nur Sunitinib einnahmen: Die durchschnittliche progressionsfreie Überlebenszeit (PFS) (kein Tumorwachstum oder Ausbreitung) betrug mit B + I 13,8 Monate im Vergleich zu nur 8,4 Monaten mit Sunitinib (ein 5-monatiger Anstieg des PFS. Die Größe des Tumors verringerte sich bei doppelt so vielen Personen, die B + I einnahmen, im Vergleich zu denen, die nur Sunitinib einnahmen. 3,4 % der Patienten (15 von 442), die B + I einnahmen, sahen, wie ihre Tumoren verschwanden, verglichen mit 1,8 % der Patienten (8 von 444), die Sunitinib einnahmen. Dies wird als vollständiges Ansprechen bezeichnet. 48 % der Patienten (212 von 442), die B + I einnahmen, sahen, wie ihre Tumoren schrumpften, verglichen mit 24 % der Patienten (106 von 444), die Sunitinib einnahmen. Das ist Dies wird als partielles Ansprechen bezeichnet und umfasst Patienten, deren Tumore um 30 % oder mehr geschrumpft sind und deren Ansprechen auf die Behandlung mindestens 4 Wochen anhielt.
Bavencio wird von EMD Serono, Inc. hergestellt, einem Pharmaunternehmen mit Sitz in Rockland, Massachusetts, USA. Sie können EMD Serono unter der Rufnummer +1-800-283-8088 kontaktieren oder sich direkt an uns wenden. Weiterlesen Weiterlesen
Bavencio (Avelumab) ist ein Antikörper, der den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1) blockiert. Bavencio zielt auf die PD-L1-Rezeptoren ab, bei denen es sich um Proteinrezeptoren auf Zelloberflächen handelt. Wenn Bavencio PD-L1 blockiert, aktiviert es die Fähigkeit krebsbekämpfender Zellen wie T-Zellen, Tumore anzugreifen und abzutöten. Weiterlesen
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