Bavencio
Nombre generico: Avelumab
Clase de droga:
Anticuerpos monoclonales anti-PD-1 y PD-L1 (inhibidores de puntos de control inmunológico)
Uso de Bavencio
Bavencio es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.
Bavencio se usa para tratar un tipo de cáncer de piel llamado carcinoma de células de Merkel en adultos y niños en al menos 12 años, cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico).
Bavencio también se usa para tratar cierto tipo de cáncer de vejiga o del tracto urinario que se ha diseminado o no puede tratarse. eliminado con cirugía. Bavencio se administra para esta afección después de que los medicamentos contra el cáncer con platino no funcionaron o dejaron de funcionar.
Bavencio también se usa solo o en combinación con otro medicamento llamado axitinib para tratar el cáncer de riñón avanzado que se ha diseminado o no se puede extirpar. con cirugía.
Bavencio efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Bavencio: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con picazón, fiebre, escalofríos o tiene dolor de estómago o de espalda, dificultad para respirar o enrojecimiento (calor, enrojecimiento o sensación de hormigueo).
Avelumab actúa haciendo que su sistema inmunológico ataque las células tumorales. Avelumab puede hacer que su sistema inmunológico ataque órganos y tejidos sanos de su cuerpo. Esto podría provocar efectos secundarios graves o potencialmente mortales en los pulmones, el hígado, el páncreas, los riñones, los intestinos, la tiroides o las glándulas suprarrenales. glándulas.
Llame a su médico de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de Bavencio pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Bavencio
Para asegurarse de que Bavencio sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:
No debe usar avelumab si está embarazada. Podría dañar al feto o causar defectos de nacimiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 1 mes después de su última dosis.
No debe amamantar mientras usa este medicamento y durante al menos 1 mes después de su última dosis.
Relacionar drogas
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- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cómo utilizar Bavencio
Dosis habitual en adultos para el carcinoma de células de Merkel:
800 mg IV durante 60 minutos cada 2 semanas Duración del tratamiento: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable
Dosis habitual en adultos para el carcinoma urotelial:
800 mg IV durante 60 minutos cada 2 semanas Duración del tratamiento: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Usos: -Para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con Carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico que no ha progresado con quimioterapia de primera línea que contiene platino. Carcinoma urotelial previamente tratado: Para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico que: Tienen progresión de la enfermedad durante o después del platino. -quimioterapia que contiene O tiene progresión de la enfermedad dentro de los 12 meses posteriores al tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia que contiene platino
Dosis habitual en adultos para el carcinoma de células renales:
800 mg IV durante 60 minutos cada 2 semanas en combinación con axitinib 5 mg por vía oral 2 veces al día (con 12 horas de diferencia) con o sin alimentos Duración del tratamiento: hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Uso: en combinación con axitinib para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado
Dosis pediátrica habitual para el carcinoma de células de Merkel:
12 años y mayores: 800 mg IV durante 60 minutos cada 2 semanas Duración del tratamiento: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Uso: para el carcinoma de células de Merkel (CCM) metastásico en pacientes pediátricos de 12 años o más
Advertencias
Bavencio actúa haciendo que su sistema inmunológico ataque las células tumorales. Avelumab puede hacer que su sistema inmunológico ataque órganos y tejidos sanos de su cuerpo. Esto podría provocar efectos secundarios graves o potencialmente mortales en los pulmones, el hígado, el páncreas, los riñones, los intestinos, la tiroides o las glándulas suprarrenales.
Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas como : fiebre, tos, síntomas de gripe, dolor o debilidad muscular, cambios en la visión, dolor en el pecho, dificultad para respirar, dolor de estómago intenso o diarrea, erupción cutánea, hinchazón de los tobillos, aumento o disminución de la orina, sangre en la orina o heces, cambios de peso, caída del cabello, sangrado inusual, orina oscura o ictericia (color amarillento de la piel o los ojos).
¿Qué otras drogas afectarán? Bavencio
Otros medicamentos pueden interactuar con avelumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Preguntas frecuentes populares
Bavencio e Inlyta se usan juntos porque la combinación es más efectiva que la terapia única, reduciendo el riesgo general de progresión de la enfermedad o muerte en aproximadamente un 31% en comparación con Sunitinib solo. Bavencio e Inlyta funcionan de diferentes maneras: Bavencio es un tratamiento de inmunoterapia que estimula el sistema inmunológico e Inlyta es un tratamiento dirigido que evita que las células cancerosas formen nuevos vasos sanguíneos, lo que ralentiza o detiene el crecimiento del tumor. En un ensayo clínico de 442 pacientes que tomaban Bavenico con Inlyta en comparación con 444 pacientes que tomaban solo Sunitinib: el tiempo promedio de supervivencia libre de progresión (SSP) (sin crecimiento ni diseminación del tumor) con B + I fue de 13,8 meses en comparación con solo 8,4 meses con Sunitinib. (un aumento de 5 meses en la SLP El tamaño del tumor se redujo en el doble de personas que tomaban B + I en comparación con las que tomaban solo Sunitinib. El 3,4 % de los pacientes (15 de 442) que tomaban B + I vieron desaparecer sus tumores en comparación con el 1,8 % de pacientes (8 de 444) que tomaron sunitinib. Esto se denomina respuesta completa. El 48 % de los pacientes (212 de 442) que tomaron B + I vieron cómo sus tumores se redujeron en comparación con el 24 % de los pacientes (106 de 444) que tomaron sunitinib. Esto es Se denomina respuesta parcial e incluye pacientes cuyos tumores se redujeron un 30% o más y cuya respuesta al tratamiento duró al menos 4 semanas.
Bavencio es fabricado por Merck Serono, Inc., una compañía farmacéutica ubicada en Rockland, Massachusetts, EE. UU. Puede comunicarse con EMD Serono llamando al +1-800-283-8088 o comuníquese con ellos. sigue leyendo sigue leyendo
Bavencio (avelumab) es un anticuerpo bloqueador del ligando 1 de muerte programada (PD-L1). Bavencio se dirige a los receptores PD-L1, que son receptores de proteínas en las superficies celulares. Cuando Bavencio bloquea PD-L1, "activa" la capacidad de las células que combaten el cáncer, como las células T, para atacar y destruir tumores. sigue leyendo
Bavencio e Inlyta se usan juntos porque la combinación es más efectiva que la terapia única, reduciendo el riesgo general de progresión de la enfermedad o muerte en aproximadamente un 31% en comparación con Sunitinib solo. Bavencio e Inlyta funcionan de diferentes maneras: Bavencio es un tratamiento de inmunoterapia que estimula el sistema inmunológico e Inlyta es un tratamiento dirigido que evita que las células cancerosas formen nuevos vasos sanguíneos, lo que ralentiza o detiene el crecimiento del tumor. En un ensayo clínico de 442 pacientes que tomaban Bavenico con Inlyta en comparación con 444 pacientes que tomaban solo Sunitinib: el tiempo promedio de supervivencia libre de progresión (SSP) (sin crecimiento ni diseminación del tumor) con B + I fue de 13,8 meses en comparación con solo 8,4 meses con Sunitinib. (un aumento de 5 meses en la SLP El tamaño del tumor se redujo en el doble de personas que tomaban B + I en comparación con las que tomaban solo Sunitinib. El 3,4 % de los pacientes (15 de 442) que tomaban B + I vieron desaparecer sus tumores en comparación con el 1,8 % de pacientes (8 de 444) que tomaron sunitinib. Esto se denomina respuesta completa. El 48 % de los pacientes (212 de 442) que tomaron B + I vieron cómo sus tumores se redujeron en comparación con el 24 % de los pacientes (106 de 444) que tomaron sunitinib. Esto es Se denomina respuesta parcial e incluye pacientes cuyos tumores se redujeron un 30% o más y cuya respuesta al tratamiento duró al menos 4 semanas.
Bavencio es fabricado por Merck Serono, Inc., una compañía farmacéutica ubicada en Rockland, Massachusetts, EE. UU. Puede comunicarse con EMD Serono llamando al +1-800-283-8088 o comunicándose con ellos. sigue leyendo sigue leyendo
Bavencio (avelumab) es un anticuerpo bloqueador del ligando 1 de muerte programada (PD-L1). Bavencio se dirige a los receptores PD-L1, que son receptores de proteínas en las superficies celulares. Cuando Bavencio bloquea PD-L1, "activa" la capacidad de las células que combaten el cáncer, como las células T, para atacar y destruir tumores. sigue leyendo
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