Bavencio
Nom générique: Avelumab
Classe de médicament :
Anticorps monoclonaux anti-PD-1 et PD-L1 (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire)
L'utilisation de Bavencio
Bavencio est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.
Bavencio est utilisé pour traiter un type de cancer de la peau appelé carcinome à cellules de Merkel chez les adultes et les enfants. âgé d'au moins 12 ans, lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique).
Bavencio est également utilisé pour traiter un certain type de cancer de la vessie ou des voies urinaires qui s'est propagé ou ne peut pas être retiré par chirurgie. Bavencio est administré pour cette affection après que les médicaments anticancéreux à base de platine n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.
Bavencio est également utilisé seul ou en association avec un autre médicament appelé axitinib pour traiter un cancer du rein avancé qui s'est propagé ou ne peut pas être éliminé. avec chirurgie.
Bavencio Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Bavencio : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous ressentez des étourdissements, des démangeaisons, de la fièvre, des frissons ou si vous avez des douleurs à l'estomac ou au dos, des difficultés à respirer ou des bouffées vasomotrices (chaleur, rougeur ou sensation de picotement).
Avelumab agit en ce qui amène votre système immunitaire à attaquer les cellules tumorales. Avelumab peut amener votre système immunitaire à attaquer les organes et tissus sains de votre corps. Cela pourrait entraîner des effets secondaires graves, voire potentiellement mortels, sur vos poumons, votre foie, votre pancréas, vos reins, vos intestins, votre thyroïde ou vos surrénales. glandes.
Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez :
Les effets secondaires courants de Bavencio peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Bavencio
Pour vous assurer que Bavencio est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :
Vous ne devez pas utiliser avélumab si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 mois après votre dernière dose.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 mois après votre dernière dose.
Relier les médicaments
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Comment utiliser Bavencio
Dose habituelle chez l'adulte pour le carcinome à cellules de Merkel :
800 mg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines Durée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable
Dose habituelle chez l'adulte pour le carcinome urothélial :
800 mg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines Durée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Utilisations : - Pour le traitement d'entretien des patients atteints de Carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique qui n'a pas progressé avec une chimiothérapie de première intention contenant du platine - Carcinome urothélial préalablement traité : pour le traitement des patients atteints d'un carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique qui : présentent une progression de la maladie pendant ou après le traitement au platine. -contenant une chimiothérapie OU une progression de la maladie dans les 12 mois suivant un traitement néoadjuvant ou adjuvant par une chimiothérapie contenant du platine
Dose habituelle pour adultes pour le carcinome rénal :
800 mg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines en association avec axitinib 5 mg par voie orale 2 fois par jour (à 12 heures d'intervalle) avec ou sans nourriture Durée du traitement : Jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Utilisation : En association avec axitinib pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome rénal avancé (CCR)
Dose pédiatrique habituelle pour le carcinome à cellules de Merkel :
12 ans et plus : 800 mg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines Durée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Utilisation : Pour le carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique chez les patients pédiatriques de 12 ans et plus
Avertissements
Bavencio agit en amenant votre système immunitaire à attaquer les cellules tumorales. Avelumab peut amener votre système immunitaire à attaquer les organes et tissus sains de votre corps. Cela pourrait entraîner des effets secondaires graves, voire mortels, sur vos poumons, votre foie, votre pancréas, vos reins, vos intestins, votre thyroïde ou vos glandes surrénales.
Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels que : fièvre, toux, symptômes de grippe, douleurs ou faiblesse musculaires, changements de vision, douleurs thoraciques, difficultés respiratoires, douleurs d'estomac sévères ou diarrhée, éruption cutanée, gonflement des chevilles, augmentation ou diminution de la miction, sang dans les urines ou selles, changements de poids, perte de cheveux, saignements inhabituels, urines foncées ou jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).
Quels autres médicaments affecteront Bavencio
D'autres médicaments peuvent interagir avec l'avelumab, notamment des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
FAQ populaire
Bavencio et Inlyta sont utilisés ensemble car l'association est plus efficace qu'un traitement unique, réduisant le risque global de progression de la maladie ou de décès d'environ 31 % par rapport au Sunitinib seul. Bavencio et Inlyta agissent de différentes manières : Bavencio est un traitement d'immunothérapie qui renforce votre système immunitaire et Inlyta est un traitement ciblé qui empêche les cellules cancéreuses de former de nouveaux vaisseaux sanguins, ralentissant ou arrêtant la croissance tumorale. Dans un essai clinique portant sur 442 patients prenant Bavenico avec Inlyta, comparés à 444 patients prenant uniquement du Sunitinib : le temps moyen de survie sans progression (SSP) (pas de croissance ni de propagation de la tumeur) avec B + I était de 13,8 mois, contre seulement 8,4 mois avec Sunitinib. (une augmentation de 5 mois de la SSP La taille de la tumeur a été réduite chez deux fois plus de personnes prenant B + I par rapport à celles prenant uniquement Sunitinib 3,4% des patients (15 sur 442) prenant B + I ont vu leurs tumeurs disparaître contre 1,8 % de patients (8 sur 444) prenant du Sunitinib, c'est ce qu'on appelle une réponse complète. 48 % des patients (212 sur 442) prenant B + I ont vu leurs tumeurs diminuer contre 24 % des patients (106 sur 444) prenant du Sunitinib. appelée réponse partielle et inclut les patients dont les tumeurs ont diminué de 30 % ou plus et dont la réponse au traitement a duré au moins 4 semaines.
Bavencio est fabriqué par EMD Serono, Inc., une société pharmaceutique située à Rockland, Massachusetts, États-Unis. Vous pouvez contacter EMD Serono en appelant le +1-800-283-8088 ou en les contactant. continuer la lecture continuer la lecture
Bavencio (avelumab) est un anticorps bloquant le ligand mortel programmé-1 (PD-L1). Bavencio cible les récepteurs PD-L1, qui sont des récepteurs protéiques à la surface des cellules. Lorsque Bavencio bloque PD-L1, il « active » la capacité des cellules anticancéreuses telles que les lymphocytes T à attaquer et à tuer les tumeurs. continuer la lecture
Bavencio et Inlyta sont utilisés ensemble car l'association est plus efficace qu'un traitement unique, réduisant le risque global de progression de la maladie ou de décès d'environ 31 % par rapport au Sunitinib seul. Bavencio et Inlyta agissent de différentes manières : Bavencio est un traitement d'immunothérapie qui renforce votre système immunitaire et Inlyta est un traitement ciblé qui empêche les cellules cancéreuses de former de nouveaux vaisseaux sanguins, ralentissant ou arrêtant la croissance tumorale. Dans un essai clinique portant sur 442 patients prenant Bavenico avec Inlyta, comparés à 444 patients prenant uniquement du Sunitinib : le temps moyen de survie sans progression (SSP) (pas de croissance ni de propagation de la tumeur) avec B + I était de 13,8 mois, contre seulement 8,4 mois avec Sunitinib. (une augmentation de 5 mois de la SSP La taille de la tumeur a été réduite chez deux fois plus de personnes prenant B + I par rapport à celles prenant uniquement Sunitinib 3,4% des patients (15 sur 442) prenant B + I ont vu leurs tumeurs disparaître contre 1,8 % de patients (8 sur 444) prenant du Sunitinib, c'est ce qu'on appelle une réponse complète. 48 % des patients (212 sur 442) prenant B + I ont vu leurs tumeurs diminuer contre 24 % des patients (106 sur 444) prenant du Sunitinib. appelée réponse partielle et inclut les patients dont les tumeurs ont diminué de 30 % ou plus et dont la réponse au traitement a duré au moins 4 semaines.
Bavencio est fabriqué par EMD Serono, Inc., une société pharmaceutique située à Rockland, Massachusetts, États-Unis. Vous pouvez contacter EMD Serono en appelant le +1-800-283-8088 ou en les contactant. continuer la lecture continuer la lecture
Bavencio (avelumab) est un anticorps bloquant le ligand mortel programmé-1 (PD-L1). Bavencio cible les récepteurs PD-L1, qui sont des récepteurs protéiques à la surface des cellules. Lorsque Bavencio bloque PD-L1, il « active » la capacité des cellules anticancéreuses telles que les lymphocytes T à attaquer et à tuer les tumeurs. continuer la lecture
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