Bavencio

一般名： Avelumab
薬物クラス: 抗PD-1およびPD-L1モノクローナル抗体（免疫チェックポイント阻害剤）

の使用法 Bavencio

バベンシオは、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げる抗がん剤です。

バベンシオは、成人および小児のメルケル細胞がんと呼ばれる皮膚がんの一種の治療に使用されます。がんが体の他の部分に広がっている（転移性）12 歳以上。

バベンシオは、転移しているか転移できない特定のタイプの膀胱または尿路がんの治療にも使用されます。手術で取り除きます。バベンシオは、プラチナ抗がん剤が効かなかったか、効かなくなった後、この症状に対して投与されます。

バベンシオは、転移した、または除去できない進行性腎がんの治療に、単独で、またはアキシチニブと呼ばれる別の薬と組み合わせて使用されます。手術を伴う。

Bavencio 副作用

バベンシオに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。ふらつき、かゆみ、発熱、悪寒を感じたり、腹痛や背中の痛み、呼吸困難、紅潮（熱感、発赤、チクチク感）などの症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。

アベルマブの作用は次のとおりです。免疫システムが腫瘍細胞を攻撃するようになります。 アベルマブにより、免疫システムが体内の健康な臓器や組織を攻撃する可能性があります。これにより、肺、肝臓、膵臓、腎臓、腸、甲状腺、副腎に重篤または生命を脅かす副作用が生じる可能性があります。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

突然の胸の痛みや不快感。

重度の腹痛、下痢、血便またはタール状便、

水疱または皮むけの皮膚発疹;

動悸または動悸胸の痛み;

インフルエンザのような症状;

排尿時の痛みまたは灼熱感;

関節の痛み、衰弱;

視力の変化;

肝臓の問題 - 食欲不振、胃上部の痛み、倦怠感、打撲傷や出血が起こりやすい、暗色の尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;

心臓の問題 - 胸の痛みや圧迫感、顎や肩に広がる痛み、発汗;

腎臓の問題 -排尿がほとんどまたはまったくない、赤またはピンクの尿、足または足首の腫れ。または

ホルモン障害の兆候 - ふらつきや極度の疲労感、心拍数の上昇、気分や行動の変化、声の高さ、空腹感の増加、または喉の渇き、排尿量の増加、便秘、嘔吐、脱毛、発汗、冷え、体重増加、または体重減少。

バベンシオの一般的な副作用には次のようなものがあります。

声がれ;

咳、息切れ;

話すのが難しい;

手のひらや足の裏の痛み、水疱、出血、重度の発疹。

ただれまたは口の中や周囲に白い斑点ができる、嚥下や会話の困難、口渇、口臭、味覚の変化。

重度の頭痛、かすみ目、首が痛む、または耳;

排尿痛;

胃痛、吐き気、下痢、食欲不振;

疲労感;

悪寒、発熱;

筋肉痛、背中の痛み、骨痛み;

発疹;

手または足の腫れ;

注射部位の発赤または腫れ。

肝臓の問題。または

甲状腺機能低下の症状 - 疲労感、憂鬱な気分、乾燥肌、薄毛、発汗量の減少、体重増加、顔のむくみ、気分

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Bavencio

バベンシオがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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重症筋無力症やギランバレー症候群など、神経系に影響を与える症状。

潰瘍性大腸炎やクローン病などの免疫系疾患;

肺の問題または呼吸障害;

肝臓または腎臓の病気;

心臓の問題または高血圧;

高コレステロール;

糖尿病;

臓器移植。または

ドナーから幹細胞の移植を受けた、またはこれから受ける場合。

妊娠中はアベルマブを使用しないでください。胎児に悪影響を及ぼしたり、先天性欠損症を引き起こす可能性があります。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 1 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 か月間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Bavencio

メルケル細胞癌の成人の通常用量:

2 週間ごとに 800 mg を 60 分かけて静注治療期間: 病気が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで

尿路上皮癌の通常の成人用量:

2 週間ごとに 800 mg を 60 分かけて IV 治療期間: 病気が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで用途: -以下の症状がある患者の維持治療に第一選択のプラチナ含有化学療法で進行していない局所進行性または転移性尿路上皮癌 (UC) - 以前に治療を受けた尿路上皮癌: 以下のような局所進行性または転移性尿路上皮癌 (UC) 患者の治療: プラチナ治療中またはプラチナ治療後に疾患が進行した患者- を含む化学療法、またはプラチナ含有化学療法による術前治療または補助治療後 12 か月以内に疾患が進行した場合

腎細胞がんの通常の成人用量:

800アキシチニブと併用して、2週間ごとに5mgを60分かけて静注食事の有無にかかわらず、5mgを1日2回（12時間間隔）経口投与治療期間：疾患が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで使用：第一選択治療としてアキシチニブと併用進行腎細胞癌 (RCC) 患者の割合

メルケル細胞癌に対する通常の小児用量:

12 歳以上: 800 mg IV を 60 分間かけて投与2 週間ごと治療期間: 病気が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで用途: 12 歳以上の小児患者の転移性メルケル細胞癌 (MCC) の場合

警告

バベンシオは、免疫システムに腫瘍細胞を攻撃させることで機能します。アベルマブは、免疫システムが体内の健康な臓器や組織を攻撃する可能性があります。これにより、肺、肝臓、膵臓、腎臓、腸、甲状腺、副腎に重篤または生命を脅かす副作用が生じる可能性があります。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。 : 発熱、咳、インフルエンザの症状、筋肉痛または脱力感、視力の変化、胸痛、呼吸困難、重度の腹痛または下痢、皮膚の発疹、足首の腫れ、排尿量の増加または減少、血尿、または便、体重の変化、脱毛、異常な出血、濃い色の尿、または黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。

他の薬がどのような影響を与えるか Bavencio

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がアベルマブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

よくある質問

Bavencio と Inlyta は併用療法よりも効果が高く、スニチニブ単独療法と比較して疾患進行または死亡の全体的なリスクを約 31% 低減するため併用されます。 Bavencio と Inlyta は異なる方法で作用します。Bavencio は免疫システムを強化する免疫療法治療法であり、Inlyta はがん細胞が新しい血管を形成するのを防ぎ、腫瘍の増殖を遅らせたり停止させたりする標的治療法です。バベニコとインリタを併用した患者 442 名とスニチニブのみを服用した患者 444 名を対象とした臨床試験では、B + I の平均無増悪生存期間 (PFS) (腫瘍の増殖または転移がない) は 13.8 か月であったのに対し、スニチニブではわずか 8.4 か月でした。（PFS は 5 か月で増加。スニチニブのみを服用している患者と比較して、B + I を服用している患者の 2 倍の患者で腫瘍のサイズが縮小した。B + I を服用している患者の 3.4%（442 人中 15 人）では、1.8 患者と比較して腫瘍が消失しているのが見られた）スニチニブを服用している患者の % (444 人中 8 人)。これは完全寛解と呼ばれます。B + I を服用している患者の 48% (442 人中 212 人) は、スニチニブを服用している患者の 24% (444 人中 106 人) と比較して腫瘍の縮小が見られます。これは完全奏効と呼ばれます。これは部分奏効と呼ばれ、腫瘍が 30% 以上縮小し、治療に対する反応が少なくとも 4 週間持続した患者が含まれます。

Bavencio は、米国マサチューセッツ州ロックランドにある製薬会社 EMD Serono, Inc. によって製造されています。 EMD Serono に連絡するには、+1-800-283-8088 に電話するか、問い合わせてください。読み続けて読み続けて

Bavencio (アベルマブ) は、プログラムされたデスリガンド 1 (PD-L1) ブロック抗体です。 Bavencio は、細胞表面のタンパク質受容体である PD-L1 受容体を標的とします。バベンシオが PD-L1 をブロックすると、T 細胞などのがんと戦う細胞が腫瘍を攻撃して殺す能力が「オン」になります。読み続けて

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