Bavencio

일반적인 이름: Avelumab
약물 종류: 항PD-1 및 PD-L1 단클론 항체(면역 관문 억제제)

사용법 Bavencio

바벤시오는 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

바벤시오는 성인과 소아의 메르켈 세포 암종이라는 일종의 피부암을 치료하는 데 사용됩니다. 암이 신체의 다른 부위로 퍼진 경우(전이성) 12세 이상.

바벤시오는 또한 퍼졌거나 치료할 수 없는 특정 유형의 방광암이나 요로암을 치료하는 데에도 사용됩니다. 수술로 제거됩니다. 바벤시오는 백금암 치료제가 효과가 없거나 효과가 멈춘 후에 이 상태에 투여됩니다.

바벤시오는 단독으로 사용되거나 악시티닙이라는 다른 약과 함께 사용되어 확산되었거나 제거할 수 없는 진행성 신장암을 치료합니다. 수술로.

Bavencio 부작용

Bavencio에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 어지러움증, 가려움증, 발열, 오한, 복통, 허리 통증, 호흡 곤란, 홍조(따뜻함, 발적 또는 얼얼한 느낌)가 있는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오.

Avelumab은 다음과 같이 작동합니다. 면역 체계가 종양 세포를 공격하게 만듭니다. 아벨루맙은 면역 체계가 신체의 건강한 기관과 조직을 공격하게 할 수 있습니다. 이는 폐, 간, 췌장, 신장, 내장, 갑상선 또는 부신에 심각하거나 생명을 위협하는 부작용을 초래할 수 있습니다.

다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 갑자기 가슴 통증이나 불편함이 있는 경우;
  • 심각한 복통, 설사, 혈변 또는 타르빛 변;
  • 물집이 생기거나 벗겨지는 피부 발진;
  • 두근거리는 심장 박동 또는 설렘 가슴;
  • 독감과 유사한 증상;
  • 소변을 볼 때 통증이나 작열감;

    관절통, 약화;
  • 시력 변화;
  • 간 문제 - 식욕 부진, 상복부 통증, 피로, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생함, 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);
  • 심장 문제 - 가슴 통증 또는 압박감, 턱이나 어깨로 퍼지는 통증, 발한;
  • 신장 문제 - 소변이 거의 없거나 전혀 없고, 소변이 붉거나 분홍색이며, 발이나 발목이 붓습니다. 또는
  • 호르몬 장애의 징후 - 어지러움 또는 매우 피곤함, 빠른 심장 박동, 기분 또는 행동 변화, 깊어진 목소리, 증가된 배고픔 또는 갈증, 배뇨 증가, 변비, 구토, 탈모, 발한, 추위, 체중 증가 또는 체중 감소.

    • 일반적인 Bavencio 부작용은 다음과 같습니다.

  • 쉰 목소리;
  • 기침, 숨가쁨;
  • 말하기 어려움;
  • 손바닥이나 발바닥의 통증, 수포, 출혈 또는 심한 발진;
  • 궤양 입 안이나 주변의 흰 반점, 삼키거나 말하는 데 어려움, 구강 건조, 구취, 미각 변화;
  • 심각한 두통, 시야 흐림, 목이 두근거리거나 귀;
  • 배뇨통;
  • 복통, 메스꺼움, 설사, 식욕 부진

  • 피곤함;
  • 오한, 발열;
  • 근육통, 허리 통증, 뼈 통증;
  • 발진;
  • 손이나 발이 붓는 경우;
  • 주사를 맞은 부위가 붉어지거나 부어오릅니다.
  • 간 문제; 또는
  • 갑상선 기능 저하 증상 - 피로, 우울한 기분, 건조한 피부, 가늘어지는 머리카락, 발한 감소, 체중 증가, 얼굴 부기, 느낌 추운 온도에 더 민감합니다.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Bavencio

    Bavencio가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

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    중증근육무력증이나 길랭-바레 증후군과 같이 신경계에 영향을 미치는 질환

  • 궤양성 대장염이나 크론병과 같은 면역 체계 장애
  • 폐 문제 또는 호흡 장애
  • 간 또는 신장 질환
  • 심장 문제 또는 고혈압
  • 콜레스테롤이 높습니다.
  • 당뇨병;
  • 장기 이식; 또는
  • 기증자로부터 줄기세포 이식을 받았거나 받을 예정인 경우

    • 임신한 경우 아벨루맙을 사용해서는 안 됩니다. 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

    이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1개월 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Bavencio

    메르켈 세포 암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    2주마다 60분 동안 800mg IV 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지

    요로상피암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    2주마다 60분 동안 800mg IV 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 용도: -다음 환자의 유지 치료용 1차 백금 함유 화학요법으로 진행되지 않은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암종(UC) - 이전에 치료받은 요로상피암종: 다음과 같은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암종(UC) 환자의 치료 대상: 백금 투여 중 또는 이후에 질병이 진행된 경우 -화학요법을 포함하거나 백금 함유 화학요법으로 선행 또는 보조 치료를 받은 후 12개월 이내에 질병이 진행된 경우

    신세포암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    800 mg IV 2주마다 60분 동안 악시티닙과 병용 5mg 하루 2회(12시간 간격) 음식 유무에 관계없이 경구 투여 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 사용: 1차 치료를 위해 악시티닙과 병용 진행성 신장 세포 암종(RCC) 환자의 비율

    메르켈 세포 암종에 대한 일반적인 소아 투여량:

    12세 이상: 60분 동안 800mg IV 2주마다 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 사용: 12세 이상 소아 환자의 전이성 메르켈 세포 암종(MCC)의 경우

    경고

    Bavencio는 면역체계가 종양 세포를 공격하도록 하여 작동합니다. Avelumab은 면역 ​​체계가 신체의 건강한 기관과 조직을 공격하도록 유발할 수 있습니다. 이로 인해 폐, 간, 췌장, 신장, 내장, 갑상선 또는 부신에 심각하거나 생명을 위협하는 부작용이 발생할 수 있습니다.

    다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. : 발열, 기침, 독감 증상, 근육통 또는 약화, 시력 변화, 흉통, 호흡 곤란, 심한 복통 또는 설사, 피부 발진, 발목 부종, 배뇨 증가 또는 감소, 혈뇨 또는 대변, 체중 변화, 탈모, 비정상적인 출혈, 진한 소변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Bavencio

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 아벨루맙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    바벤시오와 인리타를 병용하는 이유는 병용요법이 단독요법보다 효과적이며, 수니티닙 단독요법에 비해 전반적인 질병 진행 또는 사망 위험을 약 31% 감소시키기 때문이다. Bavencio와 Inlyta는 서로 다른 방식으로 작용합니다. Bavencio는 면역체계를 강화하는 면역치료제이고 Inlyta는 암세포가 새로운 혈관을 형성하는 것을 방지하여 종양 성장을 늦추거나 멈추는 표적치료제입니다. 442명의 환자를 대상으로 바베니코와 인리타를 병용 투여한 임상 시험에서 수니티닙만 투여한 444명의 환자와 비교한 결과: 평균 무진행 생존 기간(PFS)(종양 성장이나 전이 없음)은 B+I 투여군에서 13.8개월, 수니티닙 투여군은 8.4개월에 불과했습니다. (PFS 5개월 증가 수니티닙만 복용한 환자에 비해 B+I 복용한 사람이 2배 더 많아 종양 크기가 감소했습니다. B+I를 복용한 환자의 3.4%(442명 중 15명)에서 1.8명에 비해 종양이 사라졌습니다. Sunitinib을 복용한 환자의 %(444명 중 8명) 이것을 완전 반응이라고 합니다 B + I를 복용한 환자의 48%(442명 중 212명)는 Sunitinib을 복용한 환자의 24%(444명 중 106명)에서 종양이 감소한 것을 확인했습니다. 부분 반응이라고 하며 종양이 30% 이상 줄어들고 치료에 대한 반응이 최소 4주 동안 지속된 환자를 포함합니다.

    바벤시오는 미국 매사추세츠주 록랜드에 위치한 제약회사 EMD 세로노(EMD Serono, Inc.)가 제조한다. +1-800-283-8088로 전화하여 EMD Serono에 문의할 수 있습니다. 계속 읽기 계속 읽기

    Bavencio(avelumab)는 프로그램 사망 리간드-1(PD-L1) 차단 항체입니다. 바벤시오는 세포 표면의 단백질 수용체인 PD-L1 수용체를 표적으로 삼습니다. 바벤시오가 PD-L1을 차단하면 T세포 등 암과 싸우는 세포가 종양을 공격하고 죽이는 능력을 '활성화'시킨다. 계속 읽기

    바벤시오와 인리타를 병용하는 이유는 병용요법이 단독요법보다 효과적이며, 수니티닙 단독요법에 비해 전반적인 질병 진행 또는 사망 위험을 약 31% 감소시키기 때문이다. Bavencio와 Inlyta는 서로 다른 방식으로 작용합니다. Bavencio는 면역체계를 강화하는 면역치료제이고 Inlyta는 암세포가 새로운 혈관을 형성하는 것을 방지하여 종양 성장을 늦추거나 멈추는 표적치료제입니다. 442명의 환자를 대상으로 바베니코와 인리타를 병용 투여한 임상 시험에서 수니티닙만 투여한 444명의 환자와 비교한 결과: 평균 무진행 생존 기간(PFS)(종양 성장이나 전이 없음)은 B+I 투여군에서 13.8개월, 수니티닙 투여군은 8.4개월에 불과했습니다. (PFS 5개월 증가 수니티닙만 복용한 환자에 비해 B+I 복용한 사람이 2배 더 많아 종양 크기가 감소했습니다. B+I를 복용한 환자의 3.4%(442명 중 15명)에서 1.8명에 비해 종양이 사라졌습니다. Sunitinib을 복용한 환자의 %(444명 중 8명) 이것을 완전 반응이라고 합니다 B + I를 복용한 환자의 48%(442명 중 212명)는 Sunitinib을 복용한 환자의 24%(444명 중 106명)에서 종양이 감소한 것을 확인했습니다. 부분 반응이라고 하며 종양이 30% 이상 줄어들고 치료에 대한 반응이 최소 4주 동안 지속된 환자를 포함합니다.

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