Bavencio

Generieke naam: Avelumab
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)

Gebruik van Bavencio

Bavencio is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Bavencio wordt gebruikt voor de behandeling van een type huidkanker, Merkelcelcarcinoom genaamd, bij volwassenen en kinderen. ten minste 12 jaar oud is, wanneer de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch).

Bavencio wordt ook gebruikt voor de behandeling van een bepaald type kanker van de blaas of urinewegen die zich heeft verspreid of niet kan worden genezen. verwijderd met een operatie. Bavencio wordt voor deze aandoening gegeven nadat geneesmiddelen tegen platinakanker niet werkten of niet meer werken.

Bavencio wordt ook alleen of in combinatie met een ander geneesmiddel, axitinib genaamd, gebruikt voor de behandeling van gevorderde nierkanker die zich heeft verspreid of niet kan worden verwijderd met een operatie.

Bavencio bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Bavencio: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich licht in het hoofd voelt, jeukt, koortsig bent, het koud heeft, of maag- of rugpijn heeft, moeite heeft met ademhalen of blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel).

Avelumab werkt door waardoor uw immuunsysteem tumorcellen aanvalt. Avelumab kan ervoor zorgen dat uw immuunsysteem gezonde organen en weefsels in uw lichaam aanvalt. Dit kan leiden tot ernstige of levensbedreigende bijwerkingen op uw longen, lever, pancreas, nieren, darmen, schildklier of bijnier klieren.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

plotselinge pijn of ongemak op de borst heeft;

ernstige maagpijn, diarree, bloederige of teerachtige ontlasting;

Blaarvorming of vervellen van de huiduitslag;

kloppende hartslag of fladderen in uw borst;

griepachtige symptomen;

pijn of een brandend gevoel bij het urineren;

gewrichtspijn, zwakte;

veranderingen in het gezichtsvermogen;

leverproblemen - verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, vermoeidheid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

hartproblemen - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, zweten;

nierproblemen - weinig of geen plassen, rode of roze urine, zwelling in uw voeten of enkels; of

tekenen van een hormonale stoornis - licht gevoel in het hoofd of erg moe, snelle hartslag, stemmings- of gedragsveranderingen, diepere stem, toegenomen honger of dorst, vaker moeten plassen, constipatie, braken, haaruitval, zweten, het koud hebben, gewichtstoename of gewichtsverlies.

Veel voorkomende bijwerkingen van Bavencio kunnen zijn:

hees stem;

hoesten, kortademigheid;

problemen met spreken;

pijn, blaren, bloedingen of ernstige uitslag op de handpalmen of voetzolen;

zweren of witte vlekken in of rond uw mond, problemen met slikken of praten, droge mond, slechte adem, veranderde smaakzin;

ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren;

pijn bij het plassen;

maagpijn, misselijkheid, diarree, verlies van eetlust;

zich moe voelen;

rillingen, koorts;

spierpijn, rugpijn, botpijn pijn;

uitslag;

zwelling in uw handen of voeten;

roodheid of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven;

leverproblemen; of

symptomen van een traag werkende schildklier - vermoeidheid, depressieve stemming, droge huid, dunner wordend haar, minder zweten, gewichtstoename, wallen in uw gezicht, gevoel gevoeliger voor koude temperaturen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Bavencio

Om er zeker van te zijn dat Bavencio veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een aandoening die uw zenuwstelsel aantast, zoals myasthenia gravis of het Guillain-Barré-syndroom;

een aandoening van het immuunsysteem zoals colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn;

longproblemen of een ademhalingsstoornis;

lever- of nierziekte;

hartproblemen of hoge bloeddruk;

hoog cholesterol;

diabetes;

een orgaantransplantatie; of

als u een stamceltransplantatie van een donor heeft ondergaan of nog zult krijgen.

U mag avelumab niet gebruiken als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Bavencio

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor merkelcelcarcinoom:

800 mg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken Duur van de behandeling: tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor urotheelcarcinoom:

800 mg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Toepassingen: -Voor onderhoudsbehandeling van patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom (UC) dat niet is verergerd met eerstelijns platinabevattende chemotherapie - Eerder behandeld urotheelcarcinoom: voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom (UC) die: ziekteprogressie vertonen tijdens of na platina -bevattende chemotherapie OF ziekteprogressie hebben binnen 12 maanden na neoadjuvante of adjuvante behandeling met platinabevattende chemotherapie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niercelcarcinoom:

800 mg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken in combinatie met axitinib 5 mg oraal 2 maal daags (12 uur uit elkaar) met of zonder voedsel Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: In combinatie met axitinib als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom (RCC)

Gebruikelijke pediatrische dosis voor merkelcelcarcinoom:

12 jaar en ouder: 800 mg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken Behandelingsduur: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: Voor gemetastaseerd Merkelcelcarcinoom (MCC) bij pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder

Waarschuwingen

Bavencio zorgt ervoor dat uw immuunsysteem tumorcellen aanvalt. Avelumab kan ervoor zorgen dat uw immuunsysteem gezonde organen en weefsels in uw lichaam aanvalt. Dit kan leiden tot ernstige of levensbedreigende bijwerkingen op uw longen, lever, pancreas, nieren, darmen, schildklier of bijnieren.

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals : koorts, hoesten, griepsymptomen, spierpijn of -zwakte, veranderingen in het gezichtsvermogen, pijn op de borst, moeite met ademhalen, hevige maagpijn of diarree, huiduitslag, zwelling in uw enkels, vaker of minder vaak plassen, bloed in uw urine of ontlasting, gewichtsveranderingen, haaruitval, ongewone bloedingen, donkere urine of geelzucht (gele verkleuring van uw huid of ogen).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Bavencio

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met avelumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

Bavencio en Inlyta worden samen gebruikt omdat de combinatie effectiever is dan een enkele therapie, waardoor het algehele risico op ziekteprogressie of overlijden met ongeveer 31% wordt verminderd in vergelijking met alleen Sunitinib. Bavencio en Inlyta werken op verschillende manieren: Bavencio is een immunotherapiebehandeling die uw immuunsysteem versterkt en Inlyta is een gerichte behandeling die voorkomt dat kankercellen nieuwe bloedvaten vormen, waardoor de tumorgroei wordt vertraagd of gestopt. In een klinisch onderzoek met 442 patiënten die Bavenico samen met Inlyta gebruikten, vergeleken met 444 patiënten die alleen Sunitinib gebruikten: was de gemiddelde progressievrije overleving (PFS) (geen tumorgroei of verspreiding) met B + I 13,8 maanden vergeleken met slechts 8,4 maanden met Sunitinib (een stijging van de PFS over 5 maanden) De grootte van de tumor was bij tweemaal zoveel mensen die B+I gebruikten afgenomen als bij degenen die alleen Sunitinib gebruikten. 3,4% van de patiënten (15 van de 442) die B+I gebruikten, zag hun tumoren verdwijnen vergeleken met 1,8 % van de patiënten (8 van de 444) die Sunitinib gebruikten, dit wordt een volledige respons genoemd 48% van de patiënten (212 van de 442) die B + I gebruikten, zagen hun tumoren krimpen vergeleken met 24% van de patiënten (106 van de 444) die Sunitinib gebruikten. Dit wordt een gedeeltelijke respons genoemd en omvat patiënten bij wie de tumoren 30% of meer krompen en bij wie de respons op de behandeling ten minste vier weken aanhield.

Bavencio wordt gemaakt door EMD Serono, Inc., een farmaceutisch bedrijf gevestigd in Rockland, Massachusetts, VS. U kunt contact opnemen met EMD Serono door te bellen naar +1-800-283-8088 of door contact met hen op te nemen. Lees verder Lees verder

Bavencio (avelumab) is een geprogrammeerd dood ligand-1 (PD-L1) blokkerend antilichaam. Bavencio richt zich op de PD-L1-receptoren, dit zijn eiwitreceptoren op celoppervlakken. Wanneer Bavencio PD-L1 blokkeert, wordt het vermogen van kankerbestrijdende cellen, zoals T-cellen, om tumoren aan te vallen en te doden 'aangezet'. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.