Bavencio

Nazwa ogólna: Avelumab
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne anty-PD-1 i PD-L1 (inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego)

Użycie Bavencio

Bavencio to lek przeciwnowotworowy, który zakłóca wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.

Bavencio stosuje się w leczeniu rodzaju raka skóry zwanego rakiem z komórek Merkla u dorosłych i dzieci w wieku w wieku co najmniej 12 lat, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała (z przerzutami).

Bavencio stosuje się także w leczeniu pewnego rodzaju nowotworu pęcherza lub dróg moczowych, który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunięty operacyjnie. Lek Bavencio podaje się w leczeniu tej choroby, gdy leki przeciwnowotworowe zawierające platynę nie zadziałały lub przestały działać.

Bavencio stosuje się również samodzielnie lub w skojarzeniu z innym lekiem zwanym aksytynibem w leczeniu zaawansowanego raka nerki, który się rozprzestrzenił lub którego nie można usunąć z operacją.

Bavencio skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Bavencio: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast powiedzieć opiekunowi, jeśli odczuwasz zawroty głowy, swędzenie, gorączkę, dreszcze, ból brzucha lub pleców, trudności w oddychaniu lub zaczerwienienie (uczucie ciepła, zaczerwienienia lub mrowienia).

Awelumab działa poprzez powodując, że układ odpornościowy atakuje komórki nowotworowe. Awelumab może powodować atak układu odpornościowego na zdrowe narządy i tkanki organizmu. Może to prowadzić do poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych ze strony płuc, wątroby, trzustki, nerek, jelit, tarczycy lub nadnerczy gruczołów.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz:

nagły ból lub dyskomfort w klatce piersiowej;

silny ból brzucha, biegunka, krwawe lub smoliste stolce;

pęcherzowa lub łuszcząca się wysypka skórna;

mocne bicie serca lub trzepotanie w klatce piersiowej;

objawy grypopodobne;

ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

ból stawów, osłabienie;

zmiany widzenia;

problemy z wątrobą - utrata apetytu, ból w górnej części brzucha, zmęczenie, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

problemy z sercem – ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból promieniujący do szczęki lub barku, pocenie się;

problemy z nerkami – niewielkie oddawanie moczu lub brak oddawania moczu, mocz czerwony lub różowy, obrzęk stóp lub kostek; lub

objawy zaburzeń hormonalnych - uczucie oszołomienia lub silnego zmęczenia, szybkie bicie serca, zmiany nastroju lub zachowania, pogłębiony głos, wzmożony głód lub pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, zaparcia, wymioty, wypadanie włosów, pocenie się, uczucie zimna, przyrost lub utrata masy ciała.

Częste działania niepożądane Bavencio mogą obejmować:

ochrypły głos;

kaszel, duszność;

trudności z mówieniem;

ból, pęcherze, krwawienie lub ciężka wysypka na dłoniach lub podeszwach stóp;

owrzodzenia lub białe plamy w ustach lub wokół nich, trudności w połykaniu lub mówieniu, suchość w ustach, nieświeży oddech, zmienione poczucie smaku;

silny ból głowy, niewyraźne widzenie, pulsowanie w szyi lub uszy;

bolesne oddawanie moczu;

ból brzucha, nudności, biegunka, utrata apetytu;

uczucie zmęczenia;

dreszcze, gorączka;

ból mięśni, ból pleców, kości ból;

wysypka;

obrzęk dłoni lub stóp;

zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia;

problemy z wątrobą; lub

objawy niedoczynności tarczycy - zmęczenie, obniżony nastrój, suchość skóry, przerzedzenie włosów, zmniejszona potliwość, przyrost masy ciała, obrzęk twarzy, uczucie bardziej wrażliwy na niskie temperatury.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Bavencio

Aby upewnić się, że Bavencio jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

stan wpływający na układ nerwowy, taki jak miastenia gravis lub zespół Guillain-Barré;

zaburzenie układu odpornościowego, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna;

problemy z płucami lub zaburzenia oddychania;

choroba wątroby lub nerek;

problemy z sercem lub wysokie ciśnienie krwi;

wysoki poziom cholesterolu;

cukrzyca;

przeszczep narządu; lub

jeśli otrzymałeś lub otrzymasz przeszczep komórek macierzystych od dawcy.

Nie należy stosować awelumabu, jeśli jesteś w ciąży. Może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Bavencio

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka z komórek Merkla:

800 mg dożylnie przez 60 minut co 2 tygodnie Czas trwania terapii: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka cewki moczowej:

800 mg dożylnie przez 60 minut co 2 tygodnie Czas trwania terapii: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności Zastosowanie: -W leczeniu podtrzymującym pacjentów z miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak urotelialny (UC), który nie uległ progresji po chemioterapii pierwszego rzutu zawierającej platynę - Wcześniej leczony rak urotelialny: W leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (UC), u których: występuje progresja choroby w trakcie lub po leczeniu pochodną platyny - zawierające chemioterapię LUB progresja choroby w ciągu 12 miesięcy od leczenia neoadiuwantowego lub uzupełniającego chemioterapią zawierającą platynę

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka nerkowokomórkowego:

800 mg IV przez 60 minut co 2 tygodnie w skojarzeniu z aksytynibem 5 mg doustnie 2 razy dziennie (w odstępie 12 godzin) z posiłkiem lub bez Czas trwania terapii: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności Stosowanie: W skojarzeniu z aksytynibem w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC)

Zwykła dawka u dzieci w leczeniu raka z komórek Merkla:

12 lat i starsze: 800 mg dożylnie przez 60 minut co 2 tygodnie Czas trwania terapii: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności Zastosowanie: W leczeniu przerzutowego raka z komórek Merkla (MCC) u dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych

Ostrzeżenia

Działanie leku Bavencio powoduje, że układ odpornościowy atakuje komórki nowotworowe. Awelumab może powodować atak układu odpornościowego na zdrowe narządy i tkanki w organizmie. Może to prowadzić do poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych na płuca, wątrobę, trzustkę, nerki, jelita, tarczycę lub nadnercza.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz objawy takie jak : gorączka, kaszel, objawy grypy, ból lub osłabienie mięśni, zmiany widzenia, ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, silny ból brzucha lub biegunka, wysypka skórna, obrzęk kostek, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, krew w moczu lub stolce, zmiany masy ciała, wypadanie włosów, nietypowe krwawienia, ciemny mocz lub żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Na jakie inne leki wpłyną Bavencio

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z awelumabem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Popularne często zadawane pytania

Bavencio i Inlyta stosuje się razem, ponieważ połączenie to jest skuteczniejsze niż pojedyncza terapia, zmniejszając całkowite ryzyko progresji choroby lub zgonu o około 31% w porównaniu z samym sunitynibem. Bavencio i Inlyta działają na różne sposoby: Bavencio to leczenie immunoterapeutyczne wzmacniające układ odpornościowy, a Inlyta to leczenie celowane, które zapobiega tworzeniu się nowych naczyń krwionośnych przez komórki nowotworowe, spowalniając lub zatrzymując wzrost nowotworu. W badaniu klinicznym z udziałem 442 pacjentów przyjmujących Bavenico w skojarzeniu z produktem Inlyta w porównaniu z 444 pacjentami przyjmującymi wyłącznie sunitynib: średni czas przeżycia wolnego od progresji (PFS) (bez wzrostu i rozprzestrzeniania się nowotworu) w grupie B + I wyniósł 13,8 miesiąca w porównaniu z zaledwie 8,4 miesiąca w przypadku sunitynibu (5-miesięczny wzrost PFS Rozmiar guza zmniejszył się u dwukrotnie większej liczby osób przyjmujących B + I w porównaniu do osób przyjmujących tylko sunitynib 3,4% pacjentów (15 z 442) przyjmujących B + I zaobserwowało zniknięcie guzów w porównaniu do 1,8 % pacjentów (8 z 444) przyjmujących sunitynib Nazywa się to odpowiedzią całkowitą U 48% pacjentów (212 z 442) przyjmujących B + I zaobserwowałem zmniejszenie guzów w porównaniu z 24% pacjentów (106 z 444) przyjmujących sunitynib. nazywa się odpowiedzią częściową i obejmuje pacjentów, których guz zmniejszył się o 30% lub więcej i których odpowiedź na leczenie trwała co najmniej 4 tygodnie.

Bavencio jest produkowane przez EMD Serono, Inc., firmę farmaceutyczną z siedzibą w Rockland w stanie Massachusetts, USA. Możesz skontaktować się z firmą EMD Serono, dzwoniąc pod numer +1-800-283-8088 lub kontaktując się z nią. Kontynuuj czytanie Kontynuuj czytanie

Bavencio (awelumab) jest przeciwciałem blokującym ligand programowanej śmierci-1 (PD-L1). Bavencio celuje w receptory PD-L1, które są receptorami białkowymi na powierzchni komórek. Kiedy Bavencio blokuje PD-L1, „włącza” zdolność komórek walczących z rakiem, takich jak komórki T, do atakowania i zabijania nowotworów. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.