Bavencio

Nome genérico: Avelumab
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais anti-PD-1 e PD-L1 (inibidores do ponto de verificação imunológico)

Uso de Bavencio

Bavencio é um medicamento contra o câncer que interfere no crescimento e disseminação de células cancerígenas no corpo.

Bavencio é usado para tratar um tipo de câncer de pele chamado carcinoma de células de Merkel em adultos e crianças em pelo menos 12 anos de idade, quando o câncer se espalhou para outras partes do corpo (metastático).

Bavencio também é usado para tratar um certo tipo de câncer da bexiga ou do trato urinário que se espalhou ou não pode ser removido com cirurgia. Bavencio é administrado para esta condição depois que os medicamentos contra o câncer de platina não funcionaram ou pararam de funcionar.

Bavencio também é usado isoladamente ou em combinação com outro medicamento chamado axitinibe para tratar câncer renal avançado que se espalhou ou não pode ser removido. com cirurgia.

Bavencio efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Bavencio: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir tontura, coceira, febre, calafrios ou dor de estômago ou nas costas, dificuldade para respirar ou rubor (calor, vermelhidão ou sensação de formigamento).

Avelumabe atua fazendo com que seu sistema imunológico ataque as células tumorais. Avelumab pode fazer com que o seu sistema imunitário ataque órgãos e tecidos saudáveis do seu corpo. Isto pode levar a efeitos secundários graves ou potencialmente fatais nos pulmões, fígado, pâncreas, rins, intestinos, tiróide ou supra-renais. glândulas.

Chame seu médico imediatamente se você tiver:

dor ou desconforto repentino no peito;

dor de estômago intensa, diarreia, fezes com sangue ou alcatrão;

erupção cutânea com bolhas ou descamação;

batimentos cardíacos acelerados ou palpitações no peito;

sintomas semelhantes aos da gripe;

dor ou ardor ao urinar;

dores nas articulações, fraqueza;

alterações na visão;

problemas hepáticos - perda de apetite, dor na parte superior do estômago, cansaço, hematomas ou sangramentos fáceis, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);

problemas cardíacos - dor ou pressão no peito, dor que se espalha para a mandíbula ou ombro, suor;

problemas renais - pouca ou nenhuma micção, urina vermelha ou rosa, inchaço nos pés ou tornozelos; ou

sinais de distúrbio hormonal - sensação de tontura ou muito cansaço, batimentos cardíacos acelerados, alterações de humor ou comportamento, voz grave, aumento da fome ou sede, aumento da frequência urinária, prisão de ventre, vômitos, queda de cabelo, sudorese, sensação de frio, ganho ou perda de peso.

Os efeitos colaterais comuns do Bavencio podem incluir:

voz rouca;

tosse, falta de ar;

dificuldade para falar;

dor, bolhas, sangramento ou erupção cutânea grave nas palmas das mãos ou nas solas dos pés;

feridas ou manchas brancas na boca ou ao redor dela, dificuldade para engolir ou falar, boca seca, mau hálito, alteração do paladar;

dor de cabeça intensa, visão turva, dor no pescoço ou ouvidos;

dor ao urinar;

dor de estômago, náusea, diarreia, perda de apetite;

sensação de cansaço;

calafrios, febre;

dores musculares, dores nas costas, nos ossos dor;

erupção cutânea;

inchaço nas mãos ou pés;

vermelhidão ou inchaço no local da injeção;

problemas de fígado; ou

sintomas de hipoatividade da tireoide - cansaço, humor deprimido, pele seca, queda de cabelo, diminuição da transpiração, ganho de peso, inchaço no rosto, sensação de mais sensível a temperaturas frias.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Bavencio

Para ter certeza de que Bavencio é seguro para você, informe o seu médico se você já tomou:

uma condição que afeta o sistema nervoso, como miastenia gravis ou síndrome de Guillain-Barré;

um distúrbio do sistema imunológico, como colite ulcerativa ou doença de Crohn;

problemas pulmonares ou distúrbios respiratórios;

doença hepática ou renal;

problemas cardíacos ou pressão alta;

colesterol alto;

diabetes;

um transplante de órgão; ou

se você recebeu ou receberá um transplante de células-tronco de um doador.

Você não deve usar avelumabe se estiver grávida. Ele pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 mês após a última dose.

Você não deve amamentar enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Bavencio

Dose usual para adultos para carcinoma de células de Merkel:

800 mg IV durante 60 minutos a cada 2 semanas Duração da terapia: Até progressão da doença ou toxicidade inaceitável

Dose usual para adultos para carcinoma urotelial:

800 mg IV durante 60 minutos a cada 2 semanas Duração da terapia: Até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Usos: -Para tratamento de manutenção de pacientes com Carcinoma urotelial (CU) localmente avançado ou metastático que não progrediu com quimioterapia de primeira linha contendo platina -Carcinoma urotelial previamente tratado: Para tratamento de pacientes com carcinoma urotelial (CU) localmente avançado ou metastático que: Apresentam progressão da doença durante ou após a platina -contendo quimioterapia OU ter progressão da doença dentro de 12 meses após tratamento neoadjuvante ou adjuvante com quimioterapia contendo platina

Dose usual de adulto para carcinoma de células renais:

800 mg IV durante 60 minutos a cada 2 semanas em combinação com axitinibe 5 mg por via oral 2 vezes ao dia (intervalo de 12 horas) com ou sem alimentos Duração da terapia: Até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Uso: Em combinação com axitinibe para tratamento de primeira linha de pacientes com carcinoma de células renais (CCR) avançado

Dose pediátrica usual para carcinoma de células de Merkel:

12 anos ou mais: 800 mg IV durante 60 minutos a cada 2 semanas Duração da terapia: Até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Uso: Para carcinoma de células de Merkel metastático (MCC) em pacientes pediátricos com 12 anos ou mais

Avisos

Bavencio atua fazendo com que o sistema imunológico ataque as células tumorais. Avelumab pode fazer com que o sistema imunológico ataque órgãos e tecidos saudáveis do corpo. Isso pode levar a efeitos colaterais graves ou potencialmente fatais nos pulmões, fígado, pâncreas, rins, intestinos, tireóide ou glândulas supra-renais.

Chame seu médico imediatamente se tiver sintomas como : febre, tosse, sintomas de gripe, dor ou fraqueza muscular, alterações na visão, dor no peito, dificuldade em respirar, forte dor de estômago ou diarreia, erupção cutânea, inchaço nos tornozelos, aumento ou diminuição da micção, sangue na urina ou fezes, alterações de peso, perda de cabelo, sangramento incomum, urina escura ou icterícia (pele ou olhos amarelados).

Que outras drogas afetarão Bavencio

Outros medicamentos podem interagir com o avelumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Perguntas frequentes populares

Bavencio e Inlyta são utilizados em conjunto porque a combinação é mais eficaz do que a terapia única, reduzindo o risco global de progressão da doença ou morte em cerca de 31% em comparação com o Sunitinib isoladamente. Bavencio e Inlyta funcionam de maneiras diferentes: Bavencio é um tratamento de imunoterapia que estimula o sistema imunológico e Inlyta é um tratamento direcionado que evita que as células cancerígenas formem novos vasos sanguíneos, retardando ou interrompendo o crescimento do tumor. Num ensaio clínico com 442 doentes a tomar Bavenico com Inlyta em comparação com 444 doentes a tomar apenas Sunitinib: O tempo médio de sobrevivência livre de progressão (SLP) (sem crescimento ou propagação do tumor) com B + I foi de 13,8 meses em comparação com apenas 8,4 meses com Sunitinib (um aumento de 5 meses na PFS O tamanho do tumor foi reduzido em duas vezes mais pessoas que tomaram B + I em comparação com aquelas que tomaram apenas Sunitinibe 3,4% dos pacientes (15 de 442) que tomaram B + I viram seus tumores desaparecerem em comparação com 1,8 % de pacientes (8 de 444) tomando Sunitinibe. Isso é chamado de resposta completa 48% dos pacientes (212 de 442) que tomaram B + I viram seus tumores encolherem em comparação com 24% dos pacientes (106 de 444) que tomaram Sunitinibe. Isto é chamada de resposta parcial e inclui pacientes cujos tumores diminuíram 30% ou mais e cuja resposta ao tratamento durou pelo menos 4 semanas.

Bavencio é fabricado pela EMD Serono, Inc., uma empresa farmacêutica localizada em Rockland, Massachusetts, EUA. Você pode entrar em contato com a EMD Serono ligando para +1-800-283-8088 ou contatando-os. continue lendo continue lendo

Bavencio (avelumab) é um anticorpo bloqueador do ligante de morte programada-1 (PD-L1). Bavencio tem como alvo os receptores PD-L1, que são receptores de proteínas nas superfícies celulares. Quando Bavencio bloqueia o PD-L1, ele “ativa” a capacidade das células que combatem o câncer, como as células T, de atacar e matar tumores. continue lendo

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