Bavencio

Nume generic: Avelumab
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali anti-PD-1 și PD-L1 (inhibitori ai punctelor de control imunitare)

Utilizarea Bavencio

Bavencio este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Bavencio este utilizat pentru a trata un tip de cancer de piele numit carcinom cu celule Merkel la adulți și copii la cel puțin 12 ani, când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).

Bavencio este, de asemenea, utilizat pentru a trata un anumit tip de cancer al vezicii urinare sau al tractului urinar care s-a răspândit sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Bavencio este administrat pentru această afecțiune după ce medicamentele pentru cancerul cu platină nu au funcționat sau au încetat să mai acționeze.

Bavencio este, de asemenea, utilizat singur sau în combinație cu un alt medicament numit axitinib pentru a trata cancerul renal avansat care s-a răspândit sau nu poate fi îndepărtat. cu intervenție chirurgicală.

Bavencio efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Bavencio: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, mâncărime, febră, frig sau aveți dureri de stomac sau de spate, dificultăți de respirație sau înroșirea feței (căldură, roșeață sau furnicături).

Avelumab funcționează prin determinând sistemul imunitar să atace celulele tumorale. Avelumab poate determina sistemul imunitar să atace organele și țesuturile sănătoase din corpul dumneavoastră. Acest lucru ar putea duce la efecte secundare grave sau care pun viața în pericol asupra plămânilor, ficatului, pancreasului, rinichilor, intestinelor, tiroidei sau suprarenalei. glandele.

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

  • dureri sau disconfort brusc în piept;
  • dureri severe de stomac, diaree, scaune cu sânge sau gudron;
  • erupție cutanată cu vezicule sau descuamare;
  • bătăi puternice ale inimii sau fluturare în piept;
  • simptome asemănătoare gripei;
  • durere sau arsură când urinați;

  • dureri articulare, slăbiciune;
  • modificări ale vederii;
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac în partea superioară, oboseală, vânătăi sau sângerări ușoare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • probleme cardiace - durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, transpirație;
  • probleme renale - urinare mică sau deloc, urină roșie sau roz, umflare la picioare sau glezne; sau
  • semne ale unei tulburări hormonale - senzație de amețeală sau foarte obosită, bătăi rapide ale inimii, modificări ale dispoziției sau comportamentului, voce adâncită, foame crescută sau sete, urinare crescută, constipație, vărsături, căderea părului, transpirație, senzație de frig, creștere în greutate sau scădere în greutate.
  • Efectele secundare frecvente ale Bavencio pot include:

  • voce răgușită;
  • tuse, dificultăți de respirație;
  • dificultăți de vorbire;
  • durere, vezicule, sângerare sau erupție cutanată severă pe palmele mâinilor sau pe tălpile picioarelor;
  • răni sau pete albe în sau în jurul gurii, dificultăți de înghițire sau de vorbit, gură uscată, respirație urât mirositoare, simț al gust alterat;
  • dureri de cap severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi;
  • urinări dureroase;
  • dureri de stomac, greață, diaree, pierderea poftei de mâncare;

  • senzație de oboseală;
  • frisoane, febră;
  • dureri musculare, dureri de spate, oase durere;
  • erupție cutanată;
  • umflarea mâinilor sau a picioarelor;
  • roșeață sau umflare la locul injecției;
  • probleme hepatice; sau
  • simptome ale tiroidei subactive - oboseală, stare de spirit depresivă, piele uscată, rărirea părului, scăderea transpirației, creștere în greutate, umflare la nivelul feței, senzație mai sensibil la temperaturi scăzute.
  • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Bavencio

    Pentru a vă asigura că Bavencio este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o afecțiune care vă afectează sistemul nervos, cum ar fi miastenia gravis sau sindromul Guillain-Barré;
  • o tulburare a sistemului imunitar, cum ar fi colita ulceroasă sau boala Crohn;
  • probleme pulmonare sau o tulburare de respirație;
  • boală hepatică sau renală;
  • probleme cardiace sau hipertensiune arterială;
  • colesterol ridicat;
  • diabet;
  • un transplant de organ; sau
  • dacă ați primit sau veți primi un transplant de celule stem de la un donator.
  • Nu trebuie să utilizați avelumab dacă sunteți însărcinată. Ar putea dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză.

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Bavencio

    Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul cu celule Merkel:

    800 mg IV timp de 60 de minute la fiecare 2 săptămâni Durata terapiei: Până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă

    Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul urotelial:

    800 mg IV timp de 60 de minute la fiecare 2 săptămâni Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizări: -Pentru tratamentul de întreținere al pacienților cu carcinom urotelial (CU) local avansat sau metastatic care nu a progresat cu chimioterapie de primă linie care conține platină -Carcinom urotelial tratat anterior: pentru tratamentul pacienților cu carcinom urotelial (CU) local avansat sau metastatic care: Au progresie a bolii în timpul sau după platină -conțin chimioterapie SAU au progresia bolii în decurs de 12 luni de la tratamentul neoadjuvant sau adjuvant cu chimioterapie care conține platină

    Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul cu celule renale:

    800 mg IV timp de 60 de minute la fiecare 2 săptămâni în asociere cu axitinib 5 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (în interval de 12 ore) cu sau fără alimente Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizare: În asociere cu axitinib pentru tratamentul de primă linie a pacienților cu carcinom cu celule renale avansat (RCC)

    Doza uzuală la copii pentru carcinomul cu celule Merkel:

    12 ani și peste: 800 mg IV în 60 de minute la fiecare 2 săptămâni Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizare: Pentru carcinomul cu celule Merkel (MCC) metastatic la copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste

    Avertizări

    Bavencio funcționează determinând sistemul imunitar să atace celulele tumorale. Avelumab poate determina sistemul dumneavoastră imunitar să atace organele și țesuturile sănătoase din corpul dumneavoastră. Acest lucru ar putea duce la reacții adverse grave sau care pun viața în pericol asupra plămânilor, ficatului, pancreasului, rinichilor, intestinelor, tiroidei sau glandelor suprarenale.

    Apelați imediat medicul dacă aveți simptome precum : febră, tuse, simptome de gripă, dureri musculare sau slăbiciune, modificări ale vederii, dureri în piept, dificultăți de respirație, dureri severe de stomac sau diaree, erupții cutanate, umflarea gleznelor, urinare crescută sau scăzută, sânge în urină sau scaune, modificări în greutate, căderea părului, sângerări neobișnuite, urină închisă la culoare sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

    Ce alte medicamente vor afecta Bavencio

    Alte medicamente pot interacționa cu avelumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Întrebări frecvente populare

    Bavencio și Inlyta sunt utilizate împreună, deoarece combinația este mai eficientă decât terapia unică, reducând riscul general de progresie a bolii sau deces cu aproximativ 31% în comparație cu Sunitinib în monoterapie. Bavencio și Inlyta funcționează în moduri diferite: Bavencio este un tratament de imunoterapie care vă întărește sistemul imunitar, iar Inlyta este un tratament țintit care împiedică celulele canceroase să formeze noi vase de sânge, încetinind sau oprind creșterea tumorii. Într-un studiu clinic de 442 de pacienți care au luat Bavenico cu Inlyta, comparativ cu 444 de pacienți care au luat numai Sunitinib: timpul mediu de supraviețuire fără progresie (PFS) (fără creștere sau răspândire a tumorii) cu B + I a fost de 13,8 luni comparativ cu doar 8,4 luni cu Sunitinib. (o creștere de 5 luni a PFS Dimensiunea tumorii a fost redusă la de două ori mai multe persoane care au luat B+I comparativ cu cei care au luat doar Sunitinib 3,4% dintre pacienții (15 din 442) care au luat B + Am văzut tumorile lor dispărând față de 1,8 % dintre pacienții (8 din 444) care iau Sunitinib.Acest lucru se numește răspuns complet. 48% dintre pacienții (212 din 442) care au luat B + am văzut tumorile lor micșorându-se, comparativ cu 24% dintre pacienții (106 din 444) care au luat Sunitinib. Acesta este numit răspuns parțial și include pacienții ale căror tumori s-au micșorat cu 30% sau mai mult și al căror răspuns la tratament a durat cel puțin 4 săptămâni.

    Bavencio este produs de EMD Serono, Inc., o companie farmaceutică situată în Rockland, Massachusetts, SUA. Puteți contacta EMD Serono sunând +1-800-283-8088 sau contactați-i. Continuați lectură Continuați lectură

    Bavencio (avelumab) este un anticorp de blocare a ligandului de moarte programată-1 (PD-L1). Bavencio vizează receptorii PD-L1, care sunt receptori de proteine ​​de pe suprafața celulelor. Când Bavencio blochează PD-L1, „activează” capacitatea celulelor care luptă împotriva cancerului, cum ar fi celulele T, de a ataca și ucide tumorile. Continuați lectură

    Bavencio și Inlyta sunt utilizate împreună, deoarece combinația este mai eficientă decât terapia unică, reducând riscul general de progresie a bolii sau deces cu aproximativ 31% în comparație cu Sunitinib în monoterapie. Bavencio și Inlyta funcționează în moduri diferite: Bavencio este un tratament de imunoterapie care vă întărește sistemul imunitar, iar Inlyta este un tratament țintit care împiedică celulele canceroase să formeze noi vase de sânge, încetinind sau oprind creșterea tumorii. Într-un studiu clinic de 442 de pacienți care au luat Bavenico cu Inlyta, comparativ cu 444 de pacienți care au luat numai Sunitinib: timpul mediu de supraviețuire fără progresie (PFS) (fără creștere sau răspândire a tumorii) cu B + I a fost de 13,8 luni comparativ cu doar 8,4 luni cu Sunitinib. (o creștere de 5 luni a PFS Dimensiunea tumorii a fost redusă la de două ori mai multe persoane care au luat B+I comparativ cu cei care au luat doar Sunitinib 3,4% dintre pacienții (15 din 442) care au luat B + Am văzut tumorile lor dispărând față de 1,8 % dintre pacienții (8 din 444) care iau Sunitinib.Acest lucru se numește răspuns complet. 48% dintre pacienții (212 din 442) care au luat B + am văzut tumorile lor micșorându-se, comparativ cu 24% dintre pacienții (106 din 444) care au luat Sunitinib. Acesta este numit răspuns parțial și include pacienții ale căror tumori s-au micșorat cu 30% sau mai mult și al căror răspuns la tratament a durat cel puțin 4 săptămâni.

    Bavencio este produs de EMD Serono, Inc., o companie farmaceutică situată în Rockland, Massachusetts, SUA. Puteți contacta EMD Serono sunând +1-800-283-8088 sau contactați-i. Continuați lectură Continuați lectură

    Bavencio (avelumab) este un anticorp de blocare a ligandului de moarte programată-1 (PD-L1). Bavencio vizează receptorii PD-L1, care sunt receptori de proteine ​​de pe suprafața celulelor. Când Bavencio blochează PD-L1, „activează” capacitatea celulelor care luptă împotriva cancerului, cum ar fi celulele T, de a ataca și ucide tumorile. Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare