Bavencio

Genel isim: Avelumab
İlaç sınıfı: Anti-PD-1 ve PD-L1 monoklonal antikorlar (bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri)

Kullanımı Bavencio

Bavencio, vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesine ve yayılmasına müdahale eden bir kanser ilacıdır.

Bavencio, yetişkinlerde ve çocuklarda Merkel hücreli karsinom adı verilen bir tür cilt kanserinin tedavisinde kullanılır. En az 12 yaşında, kanser vücudun diğer bölgelerine yayılmışsa (metastatik).

Bavencio ayrıca mesane veya idrar yolu kanserinin yayılmış veya tedavi edilemeyen belirli bir türünün tedavisinde de kullanılır. ameliyatla çıkarıldı. Bavencio, platin kanser ilaçlarının işe yaramaması veya artık işe yaramaması durumunda bu durum için verilir.

Bavencio ayrıca, yayılmış veya iyileştirilemeyen ilerlemiş böbrek kanserini tedavi etmek için tek başına veya aksitinib adı verilen başka bir ilaçla kombinasyon halinde kullanılır. ameliyatla.

Bavencio yan etkiler

Bavencio'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Baş dönmesi, kaşıntı, ateş, üşüme hissediyorsanız veya mide veya sırt ağrısı, nefes almada zorluk veya kızarma (sıcaklık, kızarıklık veya karıncalanma hissi) yaşıyorsanız hemen bakıcınıza bildirin.

Avelumab şu şekilde çalışır: bağışıklık sisteminizin tümör hücrelerine saldırmasına neden olur. Avelumab, bağışıklık sisteminizin vücudunuzdaki sağlıklı organlara ve dokulara saldırmasına neden olabilir. Bu, akciğerleriniz, karaciğeriniz, pankreasınız, böbrekleriniz, bağırsaklarınız, tiroidiniz veya adrenaliniz üzerinde ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkilere yol açabilir.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

  • ani göğüs ağrısı veya rahatsızlığı;
  • şiddetli mide ağrısı, ishal, kanlı veya katran rengi dışkı;
  • kabarcıklı veya soyulan deri döküntüsü;
  • kalp atışı veya çarpıntı göğsünüzde;
  • grip benzeri belirtiler;
  • idrar yaparken ağrı veya yanma;

    eklem ağrısı, halsizlik;
  • görme değişiklikleri;
  • karaciğer sorunları - iştahsızlık, üst karın ağrısı, yorgunluk, kolay morarma veya kanama, koyu renkli idrar, kil renkli dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);
  • kalp sorunları - göğüs ağrısı veya basıncı, çenenize veya omzunuza yayılan ağrı, terleme;
  • böbrek sorunları - az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma, kırmızı veya pembe idrar, ayaklarınızda veya ayak bileklerinizde şişlik; veya
  • hormon bozukluğu belirtileri - baş dönmesi veya çok yorgun hissetme, hızlı kalp atışları, ruh hali veya davranış değişiklikleri, sesin kalınlaşması, açlığın artması veya susuzluk, idrara çıkma artışı, kabızlık, kusma, saç dökülmesi, terleme, üşüme, kilo alma veya kilo kaybı.
  • Yaygın Bavencio yan etkileri şunları içerebilir:

  • boğuk ses;
  • öksürük, nefes darlığı;
  • konuşma güçlüğü;
  • avuç içlerinde veya ayak tabanlarında ağrı, kabarcıklar, kanama veya şiddetli döküntü;
  • yaralar veya ağzınızın içinde veya çevresinde beyaz lekeler, yutma veya konuşma güçlüğü, ağız kuruluğu, ağız kokusu, tat alma duyusunda değişiklik;
  • şiddetli baş ağrısı, bulanık görme, boynunuza vurma veya kulaklar;
  • ağrılı idrara çıkma;
  • mide ağrısı, bulantı, ishal, iştah kaybı;

  • yorgun hissetmek;
  • üşüme, ateş;
  • kas ağrısı, sırt ağrısı, kemik ağrı;
  • kızarıklık;
  • ellerinizde veya ayaklarınızda şişlik;
  • enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık veya şişlik;
  • karaciğer sorunları; veya
  • az çalışan tiroid belirtileri - yorgunluk, depresif ruh hali, kuru cilt, saçlarda incelme, terlemede azalma, kilo alma, yüzünüzde şişkinlik, his soğuk sıcaklıklara karşı daha duyarlıdır.
  • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Bavencio

    Bavencio'nun sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

  • myastenia gravis veya Guillain-Barré sendromu gibi sinir sisteminizi etkileyen bir durum;
  • ülseratif kolit veya Crohn hastalığı gibi bir bağışıklık sistemi bozukluğu;
  • akciğer sorunları veya solunum bozukluğu;
  • karaciğer veya böbrek hastalığı;
  • kalp sorunları veya yüksek tansiyon;
  • yüksek kolesterol;
  • diyabet;
  • bir organ nakli; veya
  • Bir donörden kök hücre nakli aldıysanız veya alacaksanız.
  • Hamileyseniz avelumab kullanmamalısınız. Doğmamış bebeğe zarar verebilir veya doğum kusurlarına neden olabilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

    Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 1 ay emzirmemelisiniz.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Bavencio

    Merkel Hücreli Karsinom için Olağan Erişkin Dozu:

    Her 2 haftada bir 60 dakika süreyle 800 mg IV Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar

    Ürotelyal Karsinom için Olağan Erişkin Dozu:

    Her 2 haftada bir 60 dakika süreyle 800 mg IV Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar Kullanım Alanları: -Aşılıklı hastaların idame tedavisi için Birinci basamak platin içeren kemoterapiyle ilerlemeyen lokal olarak ilerlemiş veya metastatik ürotelyal karsinom (UC) -Daha önce tedavi edilmiş ürotelyal karsinom: Lokal olarak ilerlemiş veya metastatik ürotelyal karsinomu (UC) olan ve aşağıdaki durumları yaşayan hastaların tedavisi için: Platin tedavisi sırasında veya sonrasında hastalık ilerlemesi -kemoterapi içeren VEYA platin içeren kemoterapi ile neoadjuvan veya adjuvan tedaviden sonra 12 ay içinde hastalık ilerlemesi görülenler

    Renal Hücreli Karsinom için Olağan Yetişkin Dozu:

    800 aksitinib ile kombinasyon halinde her 2 haftada bir 60 dakika boyunca mg IV günde 2 kez (12 saat arayla) yiyecekle birlikte veya yemeksiz 5 mg oral Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar Kullanım: Birinci basamak tedavi için aksitinib ile kombinasyon halinde ilerlemiş renal hücreli karsinom (RCC) hastalarının oranı

    Merkel Hücreli Karsinom için Olağan Pediatrik Doz:

    12 yaş ve üzeri: 60 dakika boyunca 800 mg IV 2 haftada bir Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar Kullanım: 12 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda metastatik Merkel hücreli karsinom (MCC) için

    Uyarılar

    Bavencio, bağışıklık sisteminizin tümör hücrelerine saldırmasını sağlayarak çalışır. Avelumab, bağışıklık sisteminizin vücudunuzdaki sağlıklı organlara ve dokulara saldırmasına neden olabilir. Bu, akciğerleriniz, karaciğeriniz, pankreasınız, böbrekleriniz, bağırsaklarınız, tiroidiniz veya adrenal bezleriniz üzerinde ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkilere yol açabilir.

    Şu gibi semptomlarınız varsa derhal doktorunuzu arayın: : ateş, öksürük, grip belirtileri, kas ağrısı veya zayıflığı, görme değişiklikleri, göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, şiddetli mide ağrısı veya ishal, deri döküntüsü, ayak bileklerinizde şişlik, idrara çıkmada artış veya azalma, idrarda kan veya dışkı, kilo değişiklikleri, saç dökülmesi, olağandışı kanama, koyu renkli idrar veya sarılık (cildinizin veya gözlerinizin sararması).

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Bavencio

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar avelumab ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Popüler SSS

    Bavencio ve Inlyta birlikte kullanılıyor çünkü kombinasyon tek tedaviden daha etkili ve genel hastalık ilerlemesi veya ölüm riskini tek başına Sunitinib'e kıyasla yaklaşık %31 oranında azaltıyor. Bavencio ve Inlyta farklı şekillerde çalışır: Bavencio, bağışıklık sisteminizi güçlendiren bir immünoterapi tedavisidir ve Inlyta, kanser hücrelerinin yeni kan damarları oluşturmasını önleyen, tümör büyümesini yavaşlatan veya durduran hedefe yönelik bir tedavidir. Inlyta ile Bavenico alan 442 hasta ile yalnızca Sunitinib alan 444 hastayı karşılaştıran bir klinik çalışmada: B + I ile ortalama ilerlemesiz sağkalım (PFS) süresi (tümör büyümesi veya yayılması yok) 13,8 ay iken, Sunitinib ile sadece 8,4 aydı. (PFS'de 5 aylık artış Sadece Sunitinib alanlara kıyasla B + I alan birçok kişide tümörün boyutu iki kat azaldı B + I alan hastaların %3,4'ü (442 kişiden 15'i) 1,8'e kıyasla tümörlerinin kaybolduğunu gördü Sunitinib alan hastaların %48'i (444 kişiden 8'i) Buna tam yanıt denir B + I alan hastaların %48'i (442'den 212'si), Sunitinib alan hastaların %24'üne (444'ten 106'sı) kıyasla tümörlerinin küçüldüğünü gördü. kısmi yanıt olarak adlandırılır ve tümörleri %30 veya daha fazla küçülen ve tedaviye yanıtı en az 4 hafta süren hastaları içerir.

    Bavencio, Rockland, Massachusetts, ABD'de bulunan bir ilaç şirketi olan EMD Serono, Inc. tarafından yapılmıştır. +1-800-283-8088 numaralı telefonu arayarak EMD Serono ile iletişime geçebilir veya onlarla iletişime geçebilirsiniz. okumaya devam et okumaya devam et

    Bavencio (avelumab), programlanmış bir ölüm ligandı-1 (PD-L1) bloke edici antikordur. Bavencio, hücre yüzeylerindeki protein reseptörleri olan PD-L1 reseptörlerini hedef alır. Bavencio, PD-L1'i bloke ettiğinde, T hücreleri gibi kanserle savaşan hücrelerin tümörlere saldırıp onları öldürme yeteneğini 'açar'. okumaya devam et

    Bavencio ve Inlyta birlikte kullanılıyor çünkü kombinasyon tek tedaviden daha etkili ve genel hastalık ilerlemesi veya ölüm riskini tek başına Sunitinib'e kıyasla yaklaşık %31 oranında azaltıyor. Bavencio ve Inlyta farklı şekillerde çalışır: Bavencio, bağışıklık sisteminizi güçlendiren bir immünoterapi tedavisidir ve Inlyta, kanser hücrelerinin yeni kan damarları oluşturmasını önleyen, tümör büyümesini yavaşlatan veya durduran hedefe yönelik bir tedavidir. Inlyta ile Bavenico alan 442 hasta ile yalnızca Sunitinib alan 444 hastayı karşılaştıran bir klinik çalışmada: B + I ile ortalama ilerlemesiz sağkalım (PFS) süresi (tümör büyümesi veya yayılması yok) 13,8 ay iken, Sunitinib ile sadece 8,4 aydı. (PFS'de 5 aylık artış Sadece Sunitinib alanlara kıyasla B + I alan birçok kişide tümörün boyutu iki kat azaldı B + I alan hastaların %3,4'ü (442 kişiden 15'i) 1,8'e kıyasla tümörlerinin kaybolduğunu gördü Sunitinib alan hastaların %48'i (444 kişiden 8'i) Buna tam yanıt denir B + I alan hastaların %48'i (442'den 212'si), Sunitinib alan hastaların %24'üne (444'ten 106'sı) kıyasla tümörlerinin küçüldüğünü gördü. kısmi yanıt olarak adlandırılır ve tümörleri %30 veya daha fazla küçülen ve tedaviye yanıtı en az 4 hafta süren hastaları içerir.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler