Bavencio

Загальна назва: Avelumab
Клас препарату: Моноклональні антитіла до PD-1 і PD-L1 (інгібітори імунної контрольної точки)

Використання Bavencio

Bavencio — це ліки від раку, які перешкоджають росту та поширенню ракових клітин в організмі.

Bavencio використовується для лікування типу раку шкіри, що називається карциномою клітин Меркеля, у дорослих і дітей. принаймні 12 років, коли рак поширився на інші частини тіла (метастатичний).

Bavencio також використовується для лікування певного типу раку сечового міхура або сечовивідних шляхів, який поширився або не може бути видалені хірургічним шляхом. Bavencio призначають при цьому стані після того, як платинові ліки від раку не подіяли або припинили діяти.

Bavencio також використовують окремо або в поєднанні з іншим препаратом під назвою акситиніб для лікування прогресуючого раку нирки, який поширився або не може бути видалений з хірургічним втручанням.

Bavencio побічні ефекти

Отримайте екстрену медичну допомогу, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Bavencio: кропив'янка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Під час ін'єкції можуть виникнути деякі побічні ефекти. Негайно повідомте своєму опікуну, якщо ви відчуваєте запаморочення, свербіж, лихоманку, озноб або біль у шлунку чи спині, проблеми з диханням чи припливи (тепло, почервоніння чи відчуття поколювання).

Авелумаб діє за змушуючи вашу імунну систему атакувати пухлинні клітини. Авелумаб може змусити вашу імунну систему атакувати здорові органи та тканини вашого тіла. Це може призвести до серйозних або небезпечних для життя побічних ефектів на ваші легені, печінку, підшлункову залозу, нирки, кишечник, щитовидну залозу або надниркові залози. залоз.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

  • раптовий біль або дискомфорт у грудях;
  • сильний біль у шлунку, діарея, кривавий або смолистий стілець;
  • шкірний висип у вигляді пухирів або лущення;
  • стукання або тріпотіння серця у грудях;
  • грипоподібні симптоми;
  • біль або печіння під час сечовипускання;

  • біль у суглобах, слабкість;
  • зміни зору;
  • проблеми з печінкою - втрата апетиту, біль у верхній частині живота, втома, легке утворення синців або кровотеча, темна сеча, глинистий стілець, жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей);
  • проблеми з серцем - біль або тиск у грудях, біль, що поширюється на щелепу або плече, пітливість;
  • проблеми з нирками - невелике або відсутність сечовипускання, червона або рожева сеча, набряк ніг або щиколоток; або
  • ознаки гормонального розладу - відчуття запаморочення або сильної втоми, прискорене серцебиття, зміни настрою чи поведінки, різкий голос, посилення голоду або спрага, часте сечовипускання, запор, блювота, випадання волосся, пітливість, відчуття холоду, збільшення або втрата ваги.

    • Поширені побічні ефекти Bavencio можуть включати:

  • хрипкий голос;
  • кашель, задишка;
  • порушення мови;
  • біль, пухирі, кровотеча або сильний висип на долонях або підошвах ніг;
  • виразки або білі плями в роті або навколо нього, проблеми з ковтанням або розмовою, сухість у роті, неприємний запах з рота, зміна відчуття смаку;
  • сильний головний біль, затуманення зору, стукіт у шиї або вуха;
  • болісне сечовипускання;
  • біль у шлунку, нудота, діарея, втрата апетиту;

  • відчуття втоми;
  • озноб, гарячка;
  • біль у м'язах, спині, кістках біль;
  • висип;
  • набряк ваших рук або ніг;
  • почервоніння або набряк у місці ін’єкції;
  • проблеми з печінкою; або
  • симптоми недостатньої роботи щитовидної залози - втома, пригнічений настрій, сухість шкіри, витончення волосся, зменшення потовиділення, збільшення ваги, набряклість обличчя, відчуття більш чутливі до низьких температур.

    • Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

    Перед прийомом Bavencio

    Щоб переконатися, що Bavencio безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь було:

  • захворювання, що впливає на вашу нервову систему, наприклад міастенія гравіс або синдром Гієна-Барре;
  • розлад імунної системи, такий як виразковий коліт або хвороба Крона;
  • проблеми з легенями або порушення дихання;
  • захворювання печінки або нирок;
  • проблеми з серцем або високий кров'яний тиск;
  • високий рівень холестерину;
  • діабет;
  • трансплантація органів; або
  • якщо ви отримали або отримаєте трансплантацію стовбурових клітин від донора.

    • Ви не повинні використовувати авелумаб, якщо ви вагітні. Це може завдати шкоди ненародженій дитині або спричинити вроджені дефекти. Використовуйте ефективний контроль над народжуваністю, щоб запобігти вагітності під час використання цього препарату та принаймні протягом 1 місяця після останньої дози.

    Ви не повинні годувати грудьми під час використання цього препарату та протягом принаймні 1 місяця після останньої дози.

    Пов'язати наркотики

    Як використовувати Bavencio

    Звичайна доза для дорослих при клітинній карциномі Меркеля:

    800 мг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 2 тижні Тривалість терапії: до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності

    Звичайна доза для дорослих при уротеліальній карциномі:

    800 мг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 2 тижні. Тривалість терапії: до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Застосування: - Для підтримуючої терапії пацієнтів із місцево-поширена або метастатична уротеліальна карцинома (УК), яка не прогресувала під час першої лінії хіміотерапії, що містить платину - Попередньо пролікована уротеліальна карцинома: для лікування пацієнтів з місцево-поширеною або метастатичною уротеліальною карциномою (УК), які: мають прогресування захворювання під час або після лікування платиною -які містять хіміотерапію АБО мають прогресування захворювання протягом 12 місяців неоад’ювантної або ад’ювантної терапії хіміотерапією, що містить платину

    Звичайна доза для дорослих при нирковоклітинній карциномі:

    800 мг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 2 тижні в комбінації з акситинібом 5 мг перорально 2 рази на день (з інтервалом 12 годин) з їжею або без неї Тривалість терапії: до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності Застосування: у комбінації з акситинібом для лікування першої лінії пацієнтів із прогресуючою нирково-клітинною карциномою (РКК)

    Звичайна педіатрична доза для карциноми Меркеля:

    12 років і старше: 800 мг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 2 тижні. Тривалість терапії: до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. Застосування: при метастатичній карциномі Меркеля (MCC) у дітей віком від 12 років

    Попередження

    Bavencio діє, змушуючи вашу імунну систему атакувати пухлинні клітини. Авелумаб може змусити вашу імунну систему атакувати здорові органи та тканини вашого тіла. Це може призвести до серйозних або небезпечних для життя побічних ефектів на ваші легені, печінку, підшлункову залозу, нирки, кишечник, щитовидну залозу або надниркові залози.

    Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є такі симптоми, як : лихоманка, кашель, симптоми грипу, м’язовий біль або слабкість, зміни зору, біль у грудях, утруднене дихання, сильний біль у шлунку або діарея, шкірний висип, набряк щиколоток, почастішання або зменшення сечовипускання, кров у сечі або стілець, зміни ваги, випадання волосся, незвичайна кровотеча, темна сеча або жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей).

    Які інші препарати вплинуть Bavencio

    Інші препарати можуть взаємодіяти з авелумабом, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без нього, вітаміни та продукти рослинного походження. Розкажіть своєму лікарю про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.

    Популярні FAQ

    Bavencio та Inlyta використовуються разом, оскільки комбінація є більш ефективною, ніж одноразова терапія, знижуючи загальний ризик прогресування захворювання або смерті приблизно на 31% порівняно з сунітінібом окремо. Bavencio та Inlyta діють по-різному: Bavencio — це імунотерапія, яка зміцнює вашу імунну систему, а Inlyta — це цільове лікування, яке перешкоджає раковим клітинам утворювати нові кровоносні судини, сповільнюючи або зупиняючи ріст пухлини. У клінічному дослідженні за участю 442 пацієнтів, які приймали Bavenico з Inlyta, у порівнянні з 444 пацієнтами, які приймали лише сунітініб: середній час виживаності без прогресування (ВБП) (без росту або поширення пухлини) у групі B + I становив 13,8 місяця порівняно з лише 8,4 місяцями у групі сунітінібу. (5-місячне збільшення PFS. Розмір пухлини зменшився у удвічі більшої кількості людей, які приймали B + I, порівняно з тими, хто приймав лише сунітиніб. 3,4% пацієнтів (15 із 442), які приймали B + I, спостерігали зникнення пухлин порівняно з 1,8% пацієнтів, які приймали B + I. % пацієнтів (8 із ​​444), які приймали сунітініб. Це називається повною відповіддю. У 48% пацієнтів (212 із 442), які приймали B + I, їхні пухлини зменшилися порівняно з 24% пацієнтів (106 із 444), які приймали сунітініб. Це називається частковою відповіддю і включає пацієнтів, чиї пухлини зменшилися на 30% або більше і чия відповідь на лікування тривала щонайменше 4 тижні.

    Bavencio виробляється EMD Serono, Inc., фармацевтичною компанією, розташованою в Рокленді, штат Массачусетс, США. Ви можете зв'язатися з EMD Serono за телефоном +1-800-283-8088 або зв'язатися з ними. Продовжити читання → Продовжити читання →

    Bavencio (авелумаб) — антитіло, що блокує ліганд-1 (PD-L1) програмованої смерті. Bavencio націлений на рецептори PD-L1, які є білковими рецепторами на поверхні клітин. Коли Bavencio блокує PD-L1, він «вмикає» здатність клітин, які борються з раком, таких як Т-клітини, атакувати та вбивати пухлини. Продовжити читання →

    Bavencio та Inlyta використовуються разом, оскільки комбінація є більш ефективною, ніж одноразова терапія, знижуючи загальний ризик прогресування захворювання або смерті приблизно на 31% порівняно з сунітінібом окремо. Bavencio та Inlyta діють по-різному: Bavencio — це імунотерапія, яка зміцнює вашу імунну систему, а Inlyta — це цільове лікування, яке перешкоджає раковим клітинам утворювати нові кровоносні судини, сповільнюючи або зупиняючи ріст пухлини. У клінічному дослідженні за участю 442 пацієнтів, які приймали Bavenico з Inlyta, у порівнянні з 444 пацієнтами, які приймали лише сунітініб: середній час виживаності без прогресування (ВБП) (без росту або поширення пухлини) у групі B + I становив 13,8 місяця порівняно з лише 8,4 місяцями у групі сунітінібу. (5-місячне збільшення PFS. Розмір пухлини зменшився у удвічі більшої кількості людей, які приймали B + I, порівняно з тими, хто приймав лише сунітиніб. 3,4% пацієнтів (15 із 442), які приймали B + I, спостерігали зникнення пухлин порівняно з 1,8% пацієнтів, які приймали B + I. % пацієнтів (8 із ​​444), які приймали сунітініб. Це називається повною відповіддю. У 48% пацієнтів (212 із 442), які приймали B + I, їхні пухлини зменшилися порівняно з 24% пацієнтів (106 із 444), які приймали сунітініб. Це називається частковою відповіддю і включає пацієнтів, чиї пухлини зменшилися на 30% або більше і чия відповідь на лікування тривала щонайменше 4 тижні.

    Bavencio виробляється EMD Serono, Inc., фармацевтичною компанією, розташованою в Рокленді, штат Массачусетс, США. Ви можете зв'язатися з EMD Serono за телефоном +1-800-283-8088 або зв'язатися з ними. Продовжити читання → Продовжити читання →

    Bavencio (авелумаб) — антитіло, що блокує ліганд-1 (PD-L1) програмованої смерті. Bavencio націлений на рецептори PD-L1, які є білковими рецепторами на поверхні клітин. Коли Bavencio блокує PD-L1, він «вмикає» здатність клітин, які борються з раком, таких як Т-клітини, атакувати та вбивати пухлини. Продовжити читання →

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова