Bayberry

一般名： Myrica Cerifera L., Myrica Rubra (Lour.) Siebold And Zucc.
ブランド名： Bayberry, Candleberry, Chinese Bayberry, Red Bayberry, Tallow Shrub, Wax Myrtle, Wax Myrtle Plant, Waxberry, Yang-mei

の使用法 Bayberry

抗菌活性

インビトロデータ

緑膿菌、大腸菌、枯草菌、コレラ菌、その他のヒト病原体に対するヤマモモの抗菌活性が証明されています。 in vitro.Li 2012

抗炎症効果

動物およびインビトロデータ

M.ルブラ葉抽出物のインビトロ研究は、フラボノイド、特にミリシトリンが阻害によるものを含む抗炎症特性を持っていることを示唆していますKim 2014、Sun 2013 M. ルブラ葉抽出物は、マウスアレルギーモデルにおける血清免疫グロブリン E レベルの下方制御、およびマクロファージ細胞における腫瘍壊死因子 (TNF) の阻害をもたらしました。Kim 2014、Sun 2013 、Shimosaki 2011 マウスモデルでは、ミリセチンは大腸炎と結腸直腸腫瘍形成を阻害し、炎症マーカー (TNF-α、インターロイキン 1 [IL-1] β、IL-6、核因子κ B、シクロオキシゲナーゼ-2、増殖性細胞核) を減少させました。 Zhang 2018

臨床データ

若年成人 (N=44) を対象とした小規模な 4 週間のランダム化クロスオーバー研究で、250 mL のヤマモモジュースを 1 日 2 回摂取すると、非アルコール性脂肪肝疾患の結果が得られます。抗酸化状態の改善と、炎症マーカー (TNF、IL-8 など) の減少が観察されました。Guo 2014

抗酸化作用

動物データとインビトロデータ

ヤマモモの葉、樹皮、果実のインビトロ研究と化学研究により、アントシアニン、フェノール酸などの抗酸化能力を持ついくつかの化学成分が特定されました。 、フラボノイド含有量、特にミリセチンとミリシトリン。Fu 2014, Sun 2013 アポトーシスと細胞壊死に対する保護効果は、内皮組織、膵臓組織、肝臓組織、結腸組織、神経組織で示されています。Liu 2014, Sun 2013, Sun 2013

M. ルブラ由来のミリカノールは、神経毒 H2O2 にさらされた後の細胞の活力を高め、細胞の形態を保存することにより、神経細胞に保護効果を発揮しました。Chen 2017

抗ウイルス活性

インビトロデータ

インビトロでは、M.ルブラの樹皮から単離されたPB233'OGは、単純ヘルペスウイルス2型に対する抗ウイルス活性を示しました。2013年日曜日

がん

インビトロ データ

インビトロ研究では、M. ルブラ エッセンシャル オイル単独とドキソルビシンとの組み合わせからのさまざまなセスキテルペンの抗増殖効果を比較しました。ドキソルビシンと組み合わせたテストされたセスキテルペンは、リンパ芽球癌の感受性株および感受性があり部分的に抵抗性の卵巣癌細胞株において相乗効果を発揮した。Ambrož 2017 マウスおよびヒトの両方の黒色腫細胞株において、M. ルブラの水抽出物はメラニン合成を阻害し、 Juang 2019 M. cerifera bark からのさまざまな化合物は、白血病、肺、および乳がん細胞に対して活性を発揮しました。さらに、黒色腫細胞におけるメラニン生成の阻害も注目されました。Zhang 2016 ヤマモモ由来のプロアントシアニジンは、シスプラチン耐性卵巣がん細胞の血管新生を阻害し、G1 細胞周期停止を誘導しました。Zhang 2018 さらに、ヤマモモ由来のミリシトリン豊富なフラボノイドは、アポトーシスと G1 細胞周期を誘導しました。卵巣がん細胞での逮捕。Zhang 2018

心血管への影響

動物およびインビトロのデータ

抗血栓活性は、インビトロでのヤマモモの根皮について記載されている。Chistokhodova 2002 アテローム性動脈硬化症のマウスモデルでは、M からのミリシトリン. セリフェラは、疾患過程の初期段階で酸化低密度リポタンパク質の内皮アポトーシスを阻害し、プラーク形成を軽減しました。Qin 2015 血管平滑筋細胞を含む in vitro モデルにおいて、ミリシトリンはアテローム性動脈硬化の病因に重要な血管接着分子の発現を減少させました。 .ヤン 2017

脳虚血再灌流損傷

動物データ

マウスの虚血/再灌流損傷のマウスモデルにおいて、M. ルブラからのアントシアニン抽出物は脳梗塞容積と疾患による損傷を減少させました。 、1 週間の治療後の一酸化窒素およびマロンジアルデヒドの含有量。Cui 2018

糖尿病

動物およびインビトロデータ

糖尿病を誘発したマウスにヤマモモ果実からのシアニジン-3-O-グルコシドを投与すると、血糖値が低下し、耐糖能が改善されました。膵臓組織に対する保護効果は顕微鏡分析でも観察されました。Sun 2012 ヤマモモのフラボノイドはα-グルコシダーゼ活性を示し、糖尿病における潜在的な作用機序を示唆しました。Yan 2016

臨床データ

非アルコール性脂肪肝疾患の特徴を持つ若年成人を対象に実施された研究では、血漿グルコース、インスリンパラメータ、脂質プロファイルへの影響は観察されませんでした。Guo 2014

ミトコンドリア損傷

動物およびインビトロデータ

肝臓および神経ミトコンドリアに対するミリシトリンおよびM. ルブラ抽出物の保護効果は、インビトロおよび動物研究で報告されています。Gou 2013 、王 2014、徐 2011

肥満

動物データ

肥満のマウスモデルでは、M. ルブラからのプロアントシアニジン抽出物により体重が減少し、脂質パラメータが改善されました。Zhou 2017

Bayberry 副作用

ヤマモモの果実では、アナフィラキシーを含むアレルギーが報告されています。他の果物との交差感受性が報告されています。Wang 2012

服用する前に Bayberry

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Bayberry

ヤマモモの投与量を決定するための臨床試験は行われていません。非アルコール性脂肪肝疾患の特徴を持つ患者を対象とした小規模臨床試験では、250 mL のヤマモモジュースを 1 日 2 回、4 週間使用しました。Guo 2014

警告

ヤマモモの樹皮のタンニン濃度の上昇はラットに対して発がん性があるため、人間が植物の樹皮を一般的に内服することは不可能です。トリテルペン ミリカジオールには殺精子作用があることが示されており、M. ルブラの樹皮抽出物の抗アンドロゲン活性も報告されています。Khan 2009、Sun 2013

他の薬がどのような影響を与えるか Bayberry

症例報告が不足しています。ただし、CYP3A4 (ミダゾラム様) および CYP2C9 (トルブタミド様) の阻害が報告されています。Guo 2014

降圧剤: 高血圧特性を持つハーブは、降圧剤の降圧効果を減弱させる可能性があります。モニター療法。Jalili 2013

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