Bedaquiline

Generieke naam: Bedaquiline
Merknamen: Sirturo
Doseringsvorm: orale tablet (100 mg; 20 mg)
Geneesmiddelklasse: Diarylchinolinen

Gebruik van Bedaquiline

Bedaquiline is een antibioticum dat samen met andere medicijnen wordt gebruikt voor de behandeling van longtuberculose die resistent is gebleken tegen andere antibacteriële medicijnen.

Bedaquiline is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar oud en weegt minstens 15 kilo.

Bedaquiline kan ernstige en soms fatale bijwerkingen veroorzaken. bedaquiline mag alleen worden gebruikt als u geen andere behandelingsopties heeft.

Bedaquiline kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Bedaquiline bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bedaquiline kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

snelle of bonzende hartslagen, fladderende borsten, kortademigheid en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt) heeft ;

pijn op de borst;

ophoesten van bloed of braaksel dat op koffiedik lijkt; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) .

Veel voorkomende bijwerkingen van bedaquiline kunnen zijn:

bloed ophoesten;

pijn op de borst;

misselijkheid, maagpijn;

hoofdpijn;

gewrichtspijn; of

abnormale leverfunctietesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Bedaquiline

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen of een hartritmestoornis;

traag werkende schildklier;

lang QT-syndroom (bij u of een familielid);

humaan immunodeficiëntievirus (HIV);

lever- of nierziekte; of

een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals een laag calcium-, kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed).

Volg de instructies van uw arts over het gebruik van dit geneesmiddel als u zwanger bent. Het hebben van tuberculose tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor zowel moeder als baby.

Als u borstvoeding geeft, vertel het dan aan uw arts als u verminderde eetlust, slaperigheid, misselijkheid, maagpijn of zwelling, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelverkleuring van de huid of ogen bij de zogende baby bemerkt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Bedaquiline

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor tuberculose - Resistent:

Weken 1 en 2: 400 mg oraal eenmaal daagsWeken 3 tot 24: 200 mg oraal 3 keer per week, met minimaal 48 uur tussen de doses Duur van de behandeling: 24 weken Opmerkingen: - Alcohol moet tijdens de behandeling worden vermeden. - De behandeling moet worden gegeven door middel van direct waargenomen therapie (DOT). - Dit medicijn werd goedgekeurd op basis van de conversietijd van de sputumkweek in klinische onderzoeken; voortgezette goedkeuring kan gebaseerd zijn op verificatie en klinisch voordeel in bevestigende onderzoeken. -Het gebruik van dit medicijn moet beperkt worden tot infecties waarbij op geen andere wijze effectieve behandelingsregimes kunnen worden geboden. - De behandeling moet worden gebruikt met ten minste 3 andere geneesmiddelen waarvan de in vitro Er is aangetoond dat multiresistent tuberculose-isolaat (MDR-TB) gevoelig is OF met ten minste 4 andere geneesmiddelen waarvoor het isolaat waarschijnlijk gevoelig is als in vitro-resultaten niet beschikbaar zijn. Gebruik: Onderdeel van combinatietherapie bij de behandeling van longziekten. MDR-TB veroorzaakt door Mycobacterium tuberculosis

Gebruikelijke dosering voor tuberculose bij kinderen -- Resistent:

12 jaar en ouder: 30 kg en meer: - Week 1 en 2: 400 mg oraal eenmaal daags - Weken 3 tot 24: 200 mg oraal 3 keer per week, met minimaal 48 uur tussen de doses - Duur van de behandeling: 24 weken Opmerkingen: - Alcohol moet tijdens de behandeling worden vermeden. - De behandeling moet toegediend door DOT en moet worden gegeven in combinatie met andere antimycobacteriële middelen. Dit medicijn werd goedgekeurd op basis van de conversietijd van de sputumkweek in klinische onderzoeken; voortgezette goedkeuring kan gebaseerd zijn op verificatie en klinisch voordeel in bevestigende onderzoeken. -Het gebruik van dit medicijn moet beperkt worden tot infecties waarbij op geen andere wijze effectieve behandelingsregimes kunnen worden geboden. - De behandeling moet worden gebruikt met ten minste 3 andere geneesmiddelen waarvan de in vitro Er is aangetoond dat MDR-TB-isolaat gevoelig is OF met ten minste 4 andere geneesmiddelen waarvoor het isolaat waarschijnlijk gevoelig is als in-vitro-resultaten niet beschikbaar zijn. Gebruik: Onderdeel van combinatietherapie bij de behandeling van pulmonale MDR-TB veroorzaakt door M tuberculose

Waarschuwingen

Bedaquiline kan ernstige en soms fatale bijwerkingen veroorzaken. bedaquiline mag alleen worden gebruikt als u geen andere behandelingsopties heeft. Gebruik alleen de voorgeschreven dosis van dit medicijn en volg alle instructies van de patiënt voor veilig gebruik.

Bedaquiline kan een ernstige bijwerking op uw hart veroorzaken. Vertel het uw arts als u een snelle of onregelmatige hartslag heeft en plotselinge duizeligheid heeft, alsof u flauwvalt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Bedaquiline

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere medicijnen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Bedaquiline kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan mogelijk zijn kan hoger zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

Veel geneesmiddelen kunnen bedaquiline beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.