Belantamab mafodotin

Obecný název: Belantamab Mafodotin
Názvy značek: Blenrep
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (blmf 100 mg)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Belantamab mafodotin

Belantamab mafodotin se používá k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých. belantamab mafodotin se podává poté, co alespoň 4 další léčby nefungovaly nebo přestaly fungovat.

Belantamab mafodotin byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé na tento lék reagovali, ale jsou zapotřebí další studie.

Belantamab mafodotin je dostupný pouze v rámci speciálního programu. Musíte být zaregistrováni v programu a rozumět rizikům a přínosům tohoto léku.

Belantamab mafodotin lze také používat k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Belantamab mafodotin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky (reakce na infuzi). Sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, únavu, nevolnost, točení hlavy, svědění, horečku, zimnici, pot, dušnost nebo máte zrychlený tep, potíže s dýcháním nebo otok v obličeji.

< b>Belantamab mafodotin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

náhlou ztrátu zraku;

snadné modřiny, neobvyklé krvácení; nebo

příznaky krvácení do mozku – slabost, závratě, zmatenost, necitlivost nebo mravenčení na jedné straně těla, ztráta pohybu v obličeji.

Sdělte svému očnímu lékaři, pokud máte nějaké oční problémy, změny vidění, suché oči nebo ztrátu zraku.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky belantamabu mafodotinu mohou zahrnovat:

změny vidění;

oční změny zjištěné během očního vyšetření;

reakce na infuzi;

abnormální laboratorní testy;

horečka, únava; nebo

nevolnost.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Belantamab mafodotin

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s očima;

problémy se zrakem; nebo

problémy s krvácením.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Belantamab mafodotin může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, nepoužívejte belantamab mafodotin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají belantamab mafodotin.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. K zabránění otěhotnění je však důležité používat antikoncepci, protože belantamab mafodotin může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Belantamab mafodotin

Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu:

2,5 mg/kg (skutečné tělesné hmotnosti) IV po dobu 30 minut jednou za 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: Pro léčba dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří podstoupili alespoň 4 předchozí terapie včetně anti-CD38 monoklonální protilátky, inhibitoru proteazomu a imunomodulační látky

Varování

Oční lékař bude muset vyšetřit vaše oči před každou dávkou belantamabu mafodotinu. Belantamab mafodotin může způsobit oční problémy, které mohou vést k rozmazanému vidění, vředům na povrchu oka nebo ztrátě zraku.

Co ovlivní další léky Belantamab mafodotin

Další léky mohou ovlivnit belantamab mafodotin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.