Belantamab mafodotin

Gattungsbezeichnung: Belantamab Mafodotin
Markennamen: Blenrep
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (BLMF 100 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Belantamab mafodotin

Belantamab-Mafodotin wird zur Behandlung des multiplen Myeloms bei Erwachsenen eingesetzt. Belantamab-Mafodotin wird verabreicht, nachdem mindestens 4 andere Behandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Belantamab-Mafodotin wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis zugelassen. In klinischen Studien haben einige Menschen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Belantamab-Mafodotin ist nur im Rahmen eines speziellen Programms erhältlich. Sie müssen im Programm registriert sein und die Risiken und Vorteile dieses Arzneimittels verstehen.

Belantamab-Mafodotin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Belantamab mafodotin Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten (Infusionsreaktion). Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich schwindelig, müde, übel, benommen, juckend, fiebrig, kalt, verschwitzt oder kurzatmig fühlen oder Herzrasen, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht haben.

< b>Belantamab-Mafodotin kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

plötzlicher Sehverlust;

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen; oder

Anzeichen einer Blutung im Gehirn – Schwäche, Schwindel, Verwirrtheit, Taubheitsgefühl oder Kribbeln auf einer Körperseite, Bewegungsverlust im Gesicht.

Informieren Sie Ihren Augenarzt, wenn Sie Augenprobleme, Sehstörungen, trockene Augen oder Sehverlust haben.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgesetzt werden wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Belantamab-Mafodotin können gehören:

Veränderungen des Sehvermögens;

Augenveränderungen, die während einer Augenuntersuchung festgestellt wurden;

Infusionsreaktion;

anormal Labortests;

Fieber, Müdigkeit; oder

Übelkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Belantamab mafodotin

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Probleme mit Ihren Augen;

Sehprobleme; oder

Blutungsprobleme.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Belantamab-Mafodotin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind, dürfen Sie Belantamab-Mafodotin nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Belantamab-Mafodotin anwenden.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Belantamab-Mafodotin einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Belantamab mafodotin

Übliche Erwachsenendosis bei Multiplem Myelom:

2,5 mg/kg (des tatsächlichen Körpergewichts) intravenös über 30 Minuten einmal alle 3 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Für Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die zuvor mindestens vier Therapien erhalten haben, darunter einen monoklonalen Anti-CD38-Antikörper, einen Proteasom-Inhibitor und ein immunmodulatorisches Mittel

Warnungen

Ein Augenarzt muss Ihre Augen vor jeder Dosis von Belantamab-Mafodotin untersuchen. Belantamab-Mafodotin kann Augenprobleme verursachen, die zu verschwommenem Sehen, einem Geschwür auf der Augenoberfläche oder Sehverlust führen können.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Belantamab mafodotin

Andere Arzneimittel können Belantamab-Mafodotin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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