Belantamab mafodotin

Nombre generico: Belantamab Mafodotin
Nombres de marca: Blenrep
Forma de dosificación: polvo intravenoso para inyección (blmf 100 mg)
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Belantamab mafodotin

Belantamab mafodotin se usa para tratar el mieloma múltiple en adultos. belantamab mafodotin se administra después de que al menos otros 4 tratamientos no hayan funcionado o hayan dejado de funcionar.

Belantamab mafodotin fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron a este medicamento, pero se necesitan más estudios.

Belantamab mafodotin está disponible sólo bajo un programa especial. Debe estar registrado en el programa y comprender los riesgos y beneficios de este medicamento.

Belantamab mafodotin también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Belantamab mafodotin efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección (reacción a la perfusión). Informe a su médico si se siente mareado, cansado, con náuseas, aturdido, con picazón, con fiebre, con escalofríos, sudoroso, con dificultad para respirar o si tiene latidos cardíacos acelerados, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

< b>Belantamab mafodotin puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

pérdida repentina de la visión;

moretones fáciles, sangrado inusual; o

signos de sangrado en el cerebro: debilidad, mareos, confusión, entumecimiento u hormigueo en un lado del cuerpo, pérdida de movimiento en la cara.

Informe a su oftalmólogo si tiene algún problema ocular, cambios en la visión, ojos secos o pérdida de la visión.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de belantamab mafodotin pueden incluir:

cambios en la visión;

cambios oculares encontrados durante un examen de la vista;

reacción a la infusión;

anormal pruebas de laboratorio;

fiebre, cansancio; o

náuseas.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Belantamab mafodotin

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas con los ojos;

problemas de visión; o

Problemas de sangrado.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Belantamab mafodotin puede dañar al feto si la madre o el padre están usando este medicamento.

Si es mujer, no utilice belantamab mafodotin si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 4 meses después de su última dosis.

Si eres hombre, utiliza un método anticonceptivo eficaz si tu pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 6 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando belantamab mafodotin.

Este medicamento puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) tanto en hombres como en mujeres. Sin embargo, es importante utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque belantamab mafodotin puede dañar al feto.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Belantamab mafodotin

Dosis habitual en adultos para el mieloma múltiple:

2,5 mg/kg (de peso corporal real) IV durante 30 minutos una vez cada 3 semanas hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptableUso: para tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido al menos 4 terapias previas, incluido un anticuerpo monoclonal anti-CD38, un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador

Advertencias

Un oftalmólogo deberá examinarle los ojos antes de cada dosis de belantamab mafodotin. Belantamab mafodotin puede causar problemas oculares que pueden provocar visión borrosa, una úlcera en la superficie del ojo o pérdida de la visión.

¿Qué otras drogas afectarán? Belantamab mafodotin

Otros medicamentos pueden afectar a belantamab mafodotin, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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