Belantamab mafodotin

Nom générique: Belantamab Mafodotin
Les noms de marques: Blenrep
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (blmf 100 mg)
Classe de médicament : Divers antinéoplasiques

L'utilisation de Belantamab mafodotin

Le Belantamab mafodotin est utilisé pour traiter le myélome multiple chez l'adulte. Le belantamab mafodotin est administré après qu'au moins 4 autres traitements n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Le belantamab mafodotin a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu à ce médicament, mais des études plus approfondies sont nécessaires.

Le Belantamab mafodotine est disponible uniquement dans le cadre d'un programme spécial. Vous devez être inscrit au programme et comprendre les risques et les avantages de ce médicament.

Le bélantamab mafodotine peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Belantamab mafodotin Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection (réaction à la perfusion). Informez votre soignant si vous vous sentez étourdi, fatigué, nauséeux, étourdi, démangeaisons, fiévreux, glacé, en sueur, essoufflé, ou si vous avez des battements de cœur rapides, des difficultés à respirer ou un gonflement du visage.

< b>Le Belantamab mafodotine peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez :

une perte de vision soudaine ;

des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels ; ou

des signes de saignement dans le cerveau : faiblesse, étourdissements, confusion, engourdissement ou picotement d'un côté du corps, perte de mouvement du visage.

Informez votre ophtalmologiste si vous avez des problèmes oculaires, des changements dans votre vision, des yeux secs ou une perte de vision.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou arrêtés définitivement. si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du bélantamab mafodotine peuvent inclure :

des changements de vision ;

changements oculaires détectés lors d'un examen de la vue ;

réaction à la perfusion ;

anormal tests de laboratoire ;

fièvre, fatigue ; ou

nausées.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Belantamab mafodotin

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

des problèmes avec vos yeux ;

problèmes de vision ; ou

problèmes de saignement.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Le Belantamab mafodotin peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.

Si vous êtes une femme, n'utilisez pas le bélantamab mafodotin si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.

Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive efficace si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise le bélantamab mafodotine.

Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité à avoir des enfants) chez les hommes et les femmes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le bélantamab mafodotine peut nuire au bébé à naître.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Belantamab mafodotin

Dose habituelle chez l'adulte pour le myélome multiple :

2,5 mg/kg (de poids corporel réel) IV pendant 30 minutes une fois toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisation : Pour traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire qui ont reçu au moins 4 traitements antérieurs, dont un anticorps monoclonal anti-CD38, un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur

Avertissements

Un ophtalmologiste devra examiner vos yeux avant chaque dose de bélantamab mafodotine. Le bélantamab mafodotine peut provoquer des problèmes oculaires pouvant entraîner une vision floue, un ulcère à la surface de l'œil ou une perte de vision.

Quels autres médicaments affecteront Belantamab mafodotin

D'autres médicaments peuvent affecter le bélantamab mafodotine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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