Belantamab mafodotin

Nama generik: Belantamab Mafodotin
Nama-nama merek: Blenrep
Bentuk sediaan: bubuk intravena untuk injeksi (blmf 100 mg)
Kelas obat: Antineoplastik lain-lain

Penggunaan Belantamab mafodotin

Belantamab mafodotin digunakan untuk mengobati multiple myeloma pada orang dewasa. belantamab mafodotin diberikan setelah setidaknya 4 pengobatan lain tidak berhasil atau berhenti bekerja.

Belantamab mafodotin telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dengan dasar "dipercepat". Dalam uji klinis, beberapa orang merespons obat ini, namun diperlukan penelitian lebih lanjut.

Belantamab mafodotin hanya tersedia dalam program khusus. Anda harus terdaftar dalam program dan memahami risiko dan manfaat obat ini.

Belantamab mafodotin juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Belantamab mafodotin efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan (reaksi infus). Beri tahu pengasuh Anda jika Anda merasa pusing, lelah, mual, pusing, gatal, demam, kedinginan, berkeringat, sesak napas, atau detak jantung berdebar kencang, kesulitan bernapas, atau wajah bengkak.

< b>Belantamab mafodotin dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

kehilangan penglihatan secara tiba-tiba;

mudah memar, pendarahan yang tidak biasa; atau

tanda-tanda pendarahan di otak--lemah, pusing, kebingungan, mati rasa atau kesemutan di satu sisi tubuh, kehilangan gerakan di wajah.

Beri tahu dokter mata Anda jika Anda memiliki masalah mata, perubahan penglihatan, mata kering, atau kehilangan penglihatan.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda memiliki efek samping tertentu.

Efek samping yang umum dari belantamab mafodotin mungkin termasuk:

perubahan penglihatan;

perubahan mata ditemukan selama pemeriksaan mata;

reaksi infus;

tidak normal tes laboratorium;

demam, kelelahan; atau

mual.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Belantamab mafodotin

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

masalah dengan mata Anda;

masalah penglihatan; atau

masalah pendarahan.

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Belantamab mafodotin dapat membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan obat ini.

Jika Anda seorang wanita, jangan gunakan belantamab mafodotin jika Anda sedang hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan obat ini dan setidaknya 4 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Jika Anda seorang pria, gunakan alat kontrasepsi yang efektif jika pasangan seks Anda bisa hamil. Tetap gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 6 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Beri tahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi saat ibu atau ayah menggunakan belantamab mafodotin.

Obat ini dapat mempengaruhi kesuburan (kemampuan mempunyai anak) baik pada pria maupun wanita. Namun penggunaan alat kontrasepsi penting untuk mencegah kehamilan karena belantamab mafodotin dapat membahayakan bayi yang belum lahir.

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 3 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Belantamab mafodotin

Dosis Dewasa Biasa untuk Multiple Myeloma:

2,5 mg/kg (dari berat badan sebenarnya) IV selama 30 menit setiap 3 minggu sekali sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterimaGunakan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan multiple myeloma yang kambuh atau sulit disembuhkan yang telah menerima setidaknya 4 terapi sebelumnya termasuk antibodi monoklonal anti-CD38, inhibitor proteasome, dan agen imunomodulator

Peringatan

Seorang dokter mata perlu memeriksa mata Anda sebelum setiap dosis belantamab mafodotin. Belantamab mafodotin dapat menyebabkan masalah mata yang dapat menyebabkan penglihatan kabur, bisul pada permukaan mata, atau kehilangan penglihatan.

Apa pengaruh obat lain Belantamab mafodotin

Obat lain dapat memengaruhi mafodotin belantamab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.