Belantamab mafodotin-blmf

Nombre generico: Belantamab Mafodotin-blmf
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Belantamab mafodotin-blmf

La inyección de Belantamab mafodotin-blmf se usa para tratar el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de médula ósea) en pacientes cuyo cáncer ha regresado y que han recibido al menos 4 tratamientos previos (p. ej., anticuerpo monoclonal anti-CD38, un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador) que no funcionó bien.

Este medicamento está disponible únicamente bajo un programa de distribución restringida llamado programa Blenrep REMS (Estrategia de mitigación y evaluación de riesgos).

Belantamab mafodotin-blmf efectos secundarios

Además de los efectos necesarios, un medicamento puede provocar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, es posible que necesiten atención médica.

Consulte con su médico o enfermero inmediatamente si presenta alguno de los siguientes efectos secundarios:

Más común

Heces negras y alquitranadas

encías sangrantes

sangre en la orina o en las heces

visión borrosa o cualquier otro cambio en la visión

dolores o dolores corporales

cambio en el color de la visión

dolor u opresión en el pecho

escalofríos

confusión

estreñimiento

tos

disminución de la frecuencia o cantidad de orina

depresión

dificultad para ver por la noche

dificultad para tragar

mareos

ojo seco

boca seca

congestión del oído

enrojecimiento, irritación o dolor en los ojos

desmayos

latidos cardíacos rápidos

fiebre

dolor de cabeza

habla incoherente

aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz solar

aumento de la sed

aumento de la micción

mareos o desmayos

pérdida de apetito

pérdida de la voz

presión arterial baja o pulso

dolor lumbar o lateral

sabor metálico

debilidad muscular

náuseas

puntos rojos en la piel

golpes en los oídos

respiración rápida y superficial

secreción o congestión nasal

erupción cutánea, picazón o urticaria

estornudos

dolor de garganta

dolor de estómago

hinchazón en la cara, las manos o la parte inferior de las piernas

dificultad para respirar

inconsciencia

sangrado o hematomas inusuales

cansancio o debilidad inusual

vómitos

aumento o pérdida de peso

Incidencia desconocida

Sensación general de malestar o enfermedad

engrosamiento de las secreciones bronquiales

Pueden producirse algunos efectos secundarios que normalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda indicarle formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta al respecto:

Más común

Estreñimiento

diarrea

En algunos pacientes también pueden ocurrir otros efectos secundarios no enumerados. Si nota algún otro efecto, consulte con su profesional de la salud.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Belantamab mafodotin-blmf

Al decidir utilizar un medicamento, se deben sopesar los riesgos de tomarlo frente al beneficio que producirá. Esta es una decisión que usted y su médico tomarán. Para este medicamento se debe considerar lo siguiente:

Alergias

Informe a su médico si alguna vez ha tenido alguna reacción alérgica o inusual a este medicamento o a cualquier otro medicamento. Informe también a su profesional de la salud si tiene algún otro tipo de alergia, como a alimentos, colorantes, conservantes o animales. Para productos sin receta, lea atentamente la etiqueta o los ingredientes del paquete.

Pediátrico

No se han realizado estudios apropiados sobre la relación entre la edad y los efectos de la inyección de belantamab mafodotin-blmf en la población pediátrica. Seguridad y eficacia no han sido establecidas.

Geriátrico

Los estudios apropiados realizados hasta la fecha no han demostrado problemas geriátricos específicos que limitarían la utilidad de la inyección de belantamab mafodotin-blmf en los ancianos.

Lactancia

No existen estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo infantil al usar este medicamento durante la lactancia. Sopese los posibles beneficios frente a los posibles riesgos antes de tomar este medicamento durante la lactancia.

Interacciones con medicamentos

Aunque ciertos medicamentos no deben usarse juntos en absoluto, en otros casos se pueden usar dos medicamentos diferentes juntos incluso si pudiera ocurrir una interacción. En estos casos, es posible que su médico quiera cambiar la dosis o que sean necesarias otras precauciones. Informe a su profesional de la salud si está tomando algún otro medicamento recetado o sin receta (de venta libre [OTC]).

Interacciones con alimentos/tabaco/alcohol

Ciertos medicamentos no deben usarse en o alrededor del momento de ingerir alimentos o ciertos tipos de alimentos, ya que pueden ocurrir interacciones. El consumo de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también puede provocar interacciones. Hable con su profesional de la salud sobre el uso de su medicamento con alimentos, alcohol o tabaco.

Otros problemas médicos

La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si tiene algún otro problema médico, especialmente:

Problemas oculares o de visión, antecedentes de o

Problemas pulmonares o respiratorios (p. ej., neumonitis) o

Trombocitopenia (plaquetas bajas en la sangre): úselo con precaución . Puede empeorar estas condiciones.

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Cómo utilizar Belantamab mafodotin-blmf

Una enfermera u otro profesional de la salud capacitado le administrará este medicamento en un hospital. Se administra a través de una aguja que se coloca en una de las venas. Este medicamento se debe administrar lentamente, por lo que el tubo intravenoso deberá permanecer en su lugar durante al menos 30 minutos. Generalmente se administra una vez cada 3 semanas.

Es muy importante que comprenda las reglas del programa Blenrep REMS. Lea la Guía de medicación del paciente. Lea y siga estas instrucciones atentamente. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Es posible que le pidan que firme un formulario para demostrar que comprende la información.

Utilice colirios lubricantes sin conservantes al menos 4 veces al día durante el tratamiento con este medicamento. No utilice lentes de contacto a menos que se lo indique su oftalmólogo.

Dosis omitida

Este medicamento debe administrarse en un horario fijo. Si omite una dosis, llame a su médico, proveedor de atención médica domiciliaria o clínica de tratamiento para obtener instrucciones.

Advertencias

Es muy importante que su médico controle de cerca su progreso mientras recibe este medicamento para asegurarse de que esté funcionando correctamente. Es posible que se necesiten análisis de sangre para detectar efectos no deseados. Es posible que su médico quiera que un oftalmólogo (oftalmólogo) le revise los ojos antes o durante el tratamiento.

Recibir este medicamento mientras está embarazada puede dañar al feto. Si es una mujer que puede tener hijos, es posible que su médico le haga una prueba de embarazo antes de comenzar a usar este medicamento para asegurarse de que no está embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz mientras recibe este medicamento y durante al menos 4 meses después de la última dosis para evitar quedar embarazada. Los hombres que están tomando este medicamento, con parejas femeninas que pueden quedar embarazadas, deben usar un método anticonceptivo eficaz durante y al menos 6 meses después de la última dosis de este medicamento. Si cree que ha quedado embarazada mientras recibe el medicamento, informe a su médico de inmediato.

Este medicamento podría causar infertilidad. Hable con su médico antes de usar este medicamento si planea tener hijos.

Consulte con su médico inmediatamente si presenta visión borrosa o cualquier otro cambio en la visión, dificultad para leer, ojos secos o enrojecimiento, irritación o dolor durante o después del tratamiento. Estos pueden ser síntomas de un problema ocular grave (p. ej., toxicidad ocular). No conduzca ni haga nada que pueda ser peligroso hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.

Este medicamento reducirá la cantidad de algunos tipos de células sanguíneas en su cuerpo. Debido a esto, es posible que sangre más fácilmente. Manténgase alejado de deportes bruscos u otras situaciones en las que pueda sufrir hematomas, cortes o lesiones. Cepíllate los dientes y usa hilo dental suavemente. Tenga cuidado al utilizar objetos afilados, incluidas navajas y cortaúñas.

Este medicamento puede causar reacciones relacionadas con la infusión, que pueden poner en peligro la vida y requerir atención médica inmediata. Informe a su médico de inmediato si comienza a tener fiebre, escalofríos o temblores, mareos, dolor de cabeza, dificultad para respirar, picazón o sarpullido en la piel, aturdimiento, desmayos o latidos cardíacos rápidos, fuertes o irregulares después de recibir este medicamento.

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