Belantamab mafodotin-blmf

Nome genérico: Belantamab Mafodotin-blmf
Classe de drogas: Antineoplásicos diversos

Uso de Belantamab mafodotin-blmf

A injeção de Belantamab mafodotin-blmf é usada para tratar mieloma múltiplo (um tipo de câncer de medula óssea) em pacientes cujo câncer voltou e que receberam pelo menos 4 tratamentos anteriores (por exemplo, anticorpo monoclonal anti-CD38, um inibidor de proteassoma e um agente imunomodulador) que não funcionou bem.

Este medicamento está disponível apenas sob um programa de distribuição restrita denominado programa Blenrep REMS (Estratégia de Avaliação e Mitigação de Risco).

Belantamab mafodotin-blmf efeitos colaterais

Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais:

Mais comum

  • Fezes pretas e alcatroadas
  • sangramento nas gengivas
  • sangue na urina ou nas fezes
  • visão turva ou qualquer outra alteração na visão
  • dores ou dores no corpo
  • mudança na visão das cores
  • dor ou aperto no peito
  • calafrios
  • confusão
  • constipação
  • tosse
  • diminuição da frequência ou quantidade de urina
  • depressão
  • dificuldade para enxergar à noite
  • dificuldade para engolir
  • tontura
  • olho seco
  • boca seca
  • congestão de ouvido
  • vermelhidão, irritação ou dor nos olhos
  • desmaio
  • batimento cardíaco acelerado
  • febre
  • dor de cabeça
  • fala incoerente
  • aumento da sensibilidade dos olhos à luz solar
  • aumento da sede
  • aumento da micção
  • tontura ou desmaio
  • perda de apetite
  • perda de voz
  • pressão arterial baixa ou pulso
  • dor na parte inferior das costas ou nas laterais
  • gosto metálico
  • fraqueza muscular
  • náuseas
  • identificar manchas vermelhas na pele
  • arrepios nos ouvidos
  • respiração rápida e superficial
  • nariz escorrendo ou entupido
  • erupção cutânea, coceira ou urticária
  • espirros
  • dor de garganta
  • dor de estômago
  • inchaço no rosto, nas mãos ou na parte inferior das pernas
  • dificuldade para respirar
  • inconsciência
  • sangramento ou hematomas incomuns
  • cansaço ou fraqueza incomum
  • vômitos
  • ganho ou perda de peso
  • Incidência desconhecida

  • Sensação geral de desconforto ou doença
  • espessamento das secreções brônquicas
  • Podem ocorrer alguns efeitos colaterais que geralmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá informá-lo sobre maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais. Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais persistir ou for incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles:

    Mais comuns

  • Constipação
  • diarréia
  • Outros efeitos colaterais não listados também podem ocorrer em alguns pacientes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.

    Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Belantamab mafodotin-blmf

    Ao decidir usar um medicamento, os riscos de tomá-lo devem ser avaliados em relação ao benefício que ele trará. Esta é uma decisão que você e seu médico tomarão. Para este medicamento, deve-se considerar o seguinte:

    Alergias

    Informe o seu médico se você já teve alguma reação alérgica ou incomum a este medicamento ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se você tiver algum outro tipo de alergia, como alimentos, corantes, conservantes ou animais. Para produtos sem receita médica, leia atentamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.

    Pediátrico

    Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos da injeção de belantamab mafodotin-blmf na população pediátrica. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.

    Geriátrica

    Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas específicos da geriatria que limitariam a utilidade da injeção de belantamab mafodotin-blmf em idosos.

    Amamentação

    Não existem estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Avalie os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.

    Interações com medicamentos

    Embora certos medicamentos não devam ser usados ​​juntos, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados ​​juntos, mesmo que possa ocorrer uma interação. Nestes casos, o seu médico pode querer alterar a dose ou podem ser necessárias outras precauções. Informe o seu profissional de saúde se você estiver tomando qualquer outro medicamento com ou sem prescrição (sem prescrição [OTC]).

    Interações com alimentos/tabaco/álcool

    Certos medicamentos não devem ser usados ​​durante ou próximo ao momento da ingestão de alimentos ou de certos tipos de alimentos, pois podem ocorrer interações. O uso de álcool ou tabaco com certos medicamentos também pode causar a ocorrência de interações. Discuta com seu profissional de saúde o uso do seu medicamento com alimentos, álcool ou tabaco.

    Outros problemas médicos

    A presença de outros problemas médicos pode afetar o uso deste medicamento. Certifique-se de informar o seu médico se tiver quaisquer outros problemas médicos, especialmente:

  • Problemas oculares ou de visão, história de ou
  • Problemas pulmonares ou respiratórios (por exemplo, pneumonite) ou
  • Trombocitopenia (plaquetas baixas no sangue) — Use com cautela . Pode piorar essas condições.
  • Relacionar drogas

    Como usar Belantamab mafodotin-blmf

    Um enfermeiro ou outro profissional de saúde qualificado administrar-lhe-á este medicamento num hospital. É administrado através de uma agulha colocada em uma de suas veias. Este medicamento deve ser administrado lentamente, portanto o tubo intravenoso deverá permanecer no lugar por pelo menos 30 minutos. Geralmente é administrado uma vez a cada 3 semanas.

    É muito importante que você entenda as regras do programa Blenrep REMS. Leia o Guia de Medicação do paciente. Leia e siga estas instruções cuidadosamente. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você pode ser solicitado a assinar um formulário para mostrar que compreende as informações.

    Use colírios lubrificantes sem conservantes pelo menos 4 vezes ao dia durante o tratamento com este medicamento. Não use lentes de contato, a menos que seja orientado pelo seu oftalmologista.

    Dose perdida

    Este medicamento precisa ser administrado em um horário fixo. Se você esquecer de uma dose, ligue para seu médico, profissional de saúde domiciliar ou clínica de tratamento para obter instruções.

    Avisos

    É muito importante que o seu médico acompanhe atentamente o seu progresso enquanto estiver a receber este medicamento para se certificar de que está a funcionar corretamente. Podem ser necessários exames de sangue para verificar efeitos indesejados. O seu médico pode querer que você consulte um oftalmologista (oftalmologista) antes ou durante o tratamento.

    Receber este medicamento durante a gravidez pode prejudicar o feto. Se você é uma mulher que pode ter filhos, seu médico poderá fazer um teste de gravidez antes de começar a usar este medicamento para ter certeza de que não está grávida. Use uma forma eficaz de controle de natalidade enquanto estiver recebendo este medicamento e por pelo menos 4 meses após a última dose para evitar engravidar. Os homens que tomam este medicamento, com parceiras que podem engravidar, devem utilizar métodos contracetivos eficazes durante e durante pelo menos 6 meses após a última dose deste medicamento. Se você acha que engravidou enquanto estava recebendo o medicamento, informe imediatamente o seu médico.

    Este medicamento pode causar infertilidade. Converse com seu médico antes de usar este medicamento se planeja ter filhos.

    Consulte seu médico imediatamente se ocorrer visão turva ou qualquer outra alteração na visão, dificuldade de leitura, olhos secos ou vermelhidão, irritação ou dor nos olhos durante ou após o tratamento. Estes podem ser sintomas de um problema ocular grave (por exemplo, toxicidade ocular). Não conduza nem faça qualquer outra coisa que possa ser perigosa até saber como este medicamento o afeta.

    Este medicamento irá diminuir o número de alguns tipos de células sanguíneas no seu corpo. Por causa disso, você pode sangrar mais facilmente. Fique longe de esportes violentos ou outras situações em que você possa se machucar, cortar ou se machucar. Escove os dentes e passe fio dental suavemente. Tenha cuidado ao usar objetos pontiagudos, incluindo lâminas de barbear e cortadores de unhas.

    Este medicamento pode causar reações relacionadas à infusão, que podem ser fatais e requerem atenção médica imediata. Informe imediatamente o seu médico se você começar a ter febre, calafrios ou tremores, tonturas, dor de cabeça, dificuldade para respirar, coceira ou erupção cutânea, tontura, desmaios ou batimentos cardíacos acelerados, acelerados ou irregulares após receber este medicamento.

    Isenção de responsabilidade

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    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

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