Belbuca

Generieke naam: Buprenorphine (oral/buccal)
Geneesmiddelklasse: Opioïden (narcotische analgetica)

Gebruik van Belbuca

De buccale films van Belbuca bevatten buprenorfine, een opioïde medicijn. Een opioïde wordt soms een verdovend middel genoemd.

Belbuca-buccale films zijn bedoeld voor de 24-uursbehandeling van matige tot ernstige chronische pijn die niet onder controle wordt gehouden door andere medicijnen.

Belbuca is dat niet voor gebruik indien nodig bij incidentele pijn.

De Buccale film van Belbuca wordt tussen het tandvlees en de wang geplaatst, waar deze zich hecht aan het vochtige mondslijmvlies om het medicijn af te geven terwijl de film oplost.

>

Belbuca bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Belbuca heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Net als andere narcotische geneesmiddelen kan buprenorfine uw ademhaling vertragen. De dood kan optreden als de ademhaling te zwak wordt.

Een persoon die voor u zorgt, moet naloxon geven en/of medische hulp inroepen als u een langzame ademhaling heeft met lange pauzes, blauwgekleurde lippen, of als u moeilijk te bereiken bent. wakker worden.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • luidruchtige ademhaling, zuchten, oppervlakkige ademhaling, ademhaling die stopt tijdens de slaap;
  • trage hartslag of zwakke pols;
  • een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;
  • pijn op de borst, snelle hartslag, moeite met ademhalen;
  • ernstige constipatie;
  • ontwenningsverschijnselen van opioïden - rillingen, kippenvel, meer zweten, het warm of koud hebben, loopneus, tranende ogen, diarree, spierpijn;
  • laag cortisolspiegels - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, duizeligheid, verergering van vermoeidheid of zwakte; of
  • leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het serotoninesyndroom heeft, zoals: agitatie, hallucinaties, koorts, zweten rillingen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.

    Ernstige bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen en bij mensen met overgewicht, ondervoed of verzwakt .

    Langdurig gebruik van opioïde medicatie kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen of vrouwen beïnvloeden. Het is niet bekend of de effecten van opioïden op de vruchtbaarheid permanent zijn.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Belbuca kunnen zijn:

  • constipatie, misselijkheid, braken;
  • hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid;
  • toegenomen zweten;
  • slaapproblemen (slapeloosheid ); of
  • pijn waar dan ook in uw lichaam.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Belbuca

    U mag Belbuca niet gebruiken als u allergisch bent voor buprenorfine, of als u:

  • ernstig astma of moeite met ademhalen, of een verstopping in uw maag of darmen.

    • Om er zeker van te zijn dat Belbuca veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • tandproblemen, waaronder een voorgeschiedenis van gaatjes;
  • ademhalingsproblemen, slaapapneu;
  • nier- of leverziekte (vooral hepatitis B of C);
  • vergrote prostaat, problemen met urineren;
  • problemen met uw galblaas, alvleesklier of schildklier;
  • hoofdletsel, hersentumor of toevallen;
  • drugsverslaving, methadongebruik, alcoholisme, psychische aandoeningen;
  • zweren in de mond veroorzaakt door kanker;
  • een verstoorde elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed); of
  • lang QT-syndroom, of als u hartritmemedicatie gebruikt.

    • Als u Belbuca gebruikt terwijl u zwanger bent, kan uw baby afhankelijk worden van het geneesmiddel. Dit kan bij de baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken. Baby's die afhankelijk van verslavende medicijnen geboren worden, kunnen een aantal weken medische behandeling nodig hebben. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Buprenorfine kan in de moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor een baby die borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u Belbuca gebruikt.

    Belbuca is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Belbuca

    Gebruik Belbuca precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Buprenorfine kan uw ademhaling vertragen of stoppen. Gebruik Belbuca nooit in grotere hoeveelheden of langer dan voorgeschreven. Vertel het uw arts als Belbuca niet meer zo goed lijkt te werken bij het verlichten van uw pijn.

    Buprenorfine kan verslavend zijn, zelfs bij normale doseringen. Deel Belbuca nooit met iemand anders, vooral niet met iemand met een voorgeschiedenis van drugsmisbruik of -verslaving. Misbruik van verdovende middelen kan tot een verslaving, een overdosis of de dood leiden, vooral bij een kind of een andere persoon die Belbuca zonder recept gebruikt. Het verkopen of weggeven van Belbuca is in strijd met de wet.

    Lees alle patiëntinformatie, medicatiehandleidingen en instructiebladen die aan u zijn verstrekt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

    Plaats de Belbuca-film tegen de binnenkant van uw wang en houd deze gedurende 5 seconden op zijn plaats. Eenmaal op zijn plaats zal de film in ongeveer 30 minuten volledig oplossen. Spoel uw mond met water nadat het geneesmiddel is opgelost. Wacht een uur nadat de film is opgelost met het poetsen van uw tanden om schade aan de tanden en het tandvlees te voorkomen. Kauw niet op de Belbuca-film en slik hem niet in zijn geheel door.

    Eet of drink niets totdat de Belbuca-film volledig in uw mond is opgelost.

    Uw moet tijdens het gebruik van Belbuca regelmatig een tandheelkundige controle ondergaan.

    Terwijl u Belbuca gebruikt, moet u mogelijk regelmatig bloedtesten ondergaan om uw leverfunctie te controleren.

    Als u een operatie nodig heeft, vertel dit dan van tevoren aan de chirurg dat u Belbuca gebruikt.

    Stop niet plotseling met het gebruik van Belbuca, anders kunt u onaangename ontwenningsverschijnselen krijgen. Vraag uw arts hoe u veilig kunt stoppen met het gebruik van buprenorfine.

    Bewaren op kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en hitte. Bewaar Belbuca op een plek waar een kind er niet bij kan. Houd uw medicijnen bij. Buprenorfine is een misbruikmiddel en u moet op de hoogte zijn als iemand uw geneesmiddel op onjuiste wijze of zonder recept gebruikt.

    Bewaar geen overgebleven opioïdemedicatie. Slechts één dosis kan de dood tot gevolg hebben bij iemand die Belbuca per ongeluk of op onjuiste wijze gebruikt. Vraag uw apotheker waar u een programma voor het terugnemen van geneesmiddelen kunt vinden. Als er geen terugnameprogramma is, verwijder dan alle ongebruikte films uit de folieverpakking en spoel de films door het toilet. Gooi het lege foliepakje in de prullenbak.

    Waarschuwingen

    Belbuca kan uw ademhaling vertragen of stoppen, en kan verslavend zijn. MISGEBRUIK VAN OPIOÏDEN KAN VERSLAVING, OVERDOSERING OF DE DOOD VEROORZAKEN, vooral bij een kind of andere persoon die Belbuca zonder recept gebruikt.

    Het gebruik van Belbuca tijdens de zwangerschap kan levensgevaarlijk zijn -bedreigende ontwenningsverschijnselen bij pasgeborenen.

    Er kunnen fatale bijwerkingen optreden als u Belbuca gebruikt met alcohol of met andere geneesmiddelen die slaperigheid veroorzaken of uw ademhaling vertragen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Belbuca

    Het kan zijn dat u ademhalingsproblemen of ontwenningsverschijnselen krijgt als u bepaalde andere geneesmiddelen begint of stopt. Vertel het uw arts als u ook een antibioticum, antischimmelmedicijnen, hart- of bloeddrukmedicijnen, epilepsiemedicijnen, medicijnen tegen epilepsie of andere medicijnen gebruikt. of een geneesmiddel om HIV of hepatitis C te behandelen.

    Opioïden kunnen een wisselwerking hebben met veel andere medicijnen en gevaarlijke bijwerkingen of de dood veroorzaken. Zorg ervoor dat uw arts weet of u ook het volgende gebruikt:

  • medicijnen tegen verkoudheid of allergie, astma-/COPD-medicijnen voor luchtwegverwijders, of een diureticum ("waterpil");
  • medicijnen voor beweging ziekte, prikkelbaredarmsyndroom of overactieve blaas;
  • andere opioïde medicijnen - opioïde pijnmedicijnen of hoestmedicijnen op recept;

  • een kalmerend middel zoals Valium - Diazepam, alprazolam, lorazepam, Xanax, Klonopin, Versed en anderen;
  • medicijnen die u slaperig maken of uw ademhaling vertragen - een slaappil, spierverslapper, medicijn om stemmingsstoornissen of psychische aandoeningen te behandelen; of
  • medicijnen die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden - een stimulerend middel of medicijn tegen depressie, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of misselijkheid en braken.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met buprenorfine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Hoe lang de onthouding van opioïden duurt, hangt af van het opioïd dat u gebruikt en of het een kortwerkend of langwerkend opioïd is. Als u een kortwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 4 tot 10 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 8 tot 24 uur na het laatste gebruik beginnen. Als u een langwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 10 tot 20 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 12 tot 48 uur na het laatste gebruik beginnen. Lees verder

    Na één sublinguale of buccale dosis blijft buprenorfine ongeveer 5 tot 8 dagen in uw systeem als u gezond bent, of 7 tot 12 dagen als u een leverziekte heeft. Lees verder

    Het is verkrijgbaar in een aantal doseringsvormen onder de merknamen Sublocade, Brixadi, Probuphine (stopgezet), Belbuca, Butrans, Buprenex en Subutex (stopgezet). Lees verder

    Sublocade en Brixadi zijn beide subcutane, langwerkende buprenorfine-injecties die kunnen worden gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdmisbruik bij volwassenen. Sublocade werd goedgekeurd op 30 november 2017 en Brixadi werd goedgekeurd op 23 mei 2023. Sublocade wordt eenmaal per maand toegediend, met een minimum van 26 dagen tussen de doses. Als langere reizen noodzakelijk worden geacht, kan een enkele injectie van 300 mg worden gegeven om 2 maanden te dekken. Brixadi wordt één keer per week of één keer per maand gegeven. Lees verder

    Buprenorfine en naloxon is een combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdenverslaving bij volwassenen. Het is verkrijgbaar in sublinguale film- en sublinguale tabletdoseringsvormen onder de merknamen Suboxone, Zubsolv, Bunavail (niet meer leverbaar) en Cassipa (niet meer leverbaar). Lees verder

    Er bestaat geen one-size-fits-all behandelingsduur voor patiënten die buprenorfine gebruiken. Er zijn veel factoren die een rol spelen bij het bepalen van de duur van de behandeling bij toediening van buprenorfine. Lees verder

    Ja, Buprenex is de merknaam voor een injecteerbare vorm van buprenorfine. Buprenex (generieke naam: buprenorfine) is een krachtig opioïde (verdovend) medicijn dat wordt gebruikt om pijn te behandelen die ernstig genoeg is om een ​​opioïde analgeticum nodig te hebben en waarvoor alternatieve behandelingen ontoereikend zijn. Lees verder

    Hoe lang de onthouding van opioïden duurt, hangt af van het opioïd dat u gebruikt en of het een kortwerkend of langwerkend opioïd is. Als u een kortwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 4 tot 10 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 8 tot 24 uur na het laatste gebruik beginnen. Als u een langwerkende opioïde heeft gebruikt, duurt de acute onthouding van opioïden 10 tot 20 dagen, waarbij de ontwenningsverschijnselen 12 tot 48 uur na het laatste gebruik beginnen. Lees verder

    Na één sublinguale of buccale dosis blijft buprenorfine ongeveer 5 tot 8 dagen in uw systeem als u gezond bent, of 7 tot 12 dagen als u een leverziekte heeft. Lees verder

    Het is verkrijgbaar in een aantal doseringsvormen onder de merknamen Sublocade, Brixadi, Probuphine (stopgezet), Belbuca, Butrans, Buprenex en Subutex (stopgezet). Lees verder

    Sublocade en Brixadi zijn beide subcutane, langwerkende buprenorfine-injecties die kunnen worden gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdmisbruik bij volwassenen. Sublocade werd goedgekeurd op 30 november 2017 en Brixadi werd goedgekeurd op 23 mei 2023. Sublocade wordt eenmaal per maand toegediend, met een minimum van 26 dagen tussen de doses. Als langere reizen noodzakelijk worden geacht, kan een enkele injectie van 300 mg worden gegeven om 2 maanden te dekken. Brixadi wordt één keer per week of één keer per maand gegeven. Lees verder

    Buprenorfine en naloxon is een combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïdenverslaving bij volwassenen. Het is verkrijgbaar in sublinguale film- en sublinguale tabletdoseringsvormen onder de merknamen Suboxone, Zubsolv, Bunavail (stopgezet) en Cassipa (stopgezet). Lees verder

    Er bestaat geen one-size-fits-all behandelingsduur voor patiënten die buprenorfine gebruiken. Er zijn veel factoren die een rol spelen bij het bepalen van de duur van de behandeling bij toediening van buprenorfine. Lees verder

    Ja, Buprenex is de merknaam voor een injecteerbare vorm van buprenorfine. Buprenex (generieke naam: buprenorfine) is een krachtig opioïde (verdovend) medicijn dat wordt gebruikt om pijn te behandelen die ernstig genoeg is om een ​​opioïde analgeticum nodig te hebben en waarvoor alternatieve behandelingen ontoereikend zijn. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden