Belimumab

Gattungsbezeichnung: Belimumab
Medikamentenklasse: Selektive Immunsuppressiva

Benutzung von Belimumab

Belimumab wird zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des aktiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren angewendet.

Beliumumab wird auch zur Behandlung von Nierenproblemen (aktiver Lupusnephritis) angewendet ) bei Erwachsenen mit SLE, die andere Lupus-Medikamente einnehmen.

Belimumab ist nicht für die Anwendung bei Menschen mit aktivem SLE vorgesehen, der das Zentralnervensystem (Gehirn, Nerven und Rückenmark) beeinträchtigt.

Belimumab kann auch für andere Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Belimumab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz; sich ängstlich oder benommen fühlen; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Menschen hatten innerhalb von Stunden oder Tagen nach einer Injektion schwere oder tödliche allergische Reaktionen auf Belimumab. Informieren Sie sofort Ihren Arzt wenn Sie Symptome wie Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, langsamen Herzschlag, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht oder im Hals, Angstzustände, Übelkeit, Atembeschwerden und Schwindel oder Benommenheit haben.

< b>Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Beenden Sie die Anwendung von Belimumab und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie zum Beispiel:

  • Fieber, Schüttelfrost;
  • Hautwunden, Wärme oder Rötung;
  • Husten mit Schleim, Brustschmerzen, Kurzatmigkeit ;
  • Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;
  • mehr als gewöhnlich urinieren; oder
  • blutiger Durchfall.

    • Belimumab kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu einer Behinderung oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben. Diese Symptome können allmählich beginnen und sich schnell verschlimmern.

    Rufen Sie außerdem sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen neue oder sich verschlimmernde Depressionen, Angstzustände, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, Schlafstörungen, Risikoverhalten oder Gedanken an Verletzungen auftreten Sie selbst oder andere.

    Häufige Nebenwirkungen von Belimumab können sein:

  • Übelkeit, Durchfall;

  • Fieber, Halsschmerzen, laufende oder verstopfte Nase, Husten, Engegefühl in der Brust;
  • Schmerzen, Juckreiz, Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle der Haut;
  • Schmerzen in Armen oder Beinen;
  • Kopfschmerzen, depressive Verstimmung; oder
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit).

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Belimumab

    Sie sollten Belimumab nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • eine aktive oder chronische Infektion;
  • Depression oder Geisteskrankheit;
  • Selbstmordgedanken oder -handlungen;
  • Krebs;
  • eine Arzneimittelallergie;
  • wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben; oder
  • wenn Sie Cyclophosphamid, biologische Arzneimittel oder andere Arzneimittel mit monoklonalen Antikörpern einnehmen.

    • Belimumab kann Ihr Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen, indem es die Funktionsweise Ihres Immunsystems verändert. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem individuellen Risiko.

    Manche Menschen denken während der Anwendung von Belimumab an Selbstmord. Ihr Arzt muss Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüfen. Ihre Familie oder andere Betreuer sollten ebenfalls auf Stimmungsschwankungen oder Symptome achten.

    Belimumab kann das Immunsystem Ihres Babys beeinträchtigen, wenn Sie Belimumab während der Schwangerschaft anwenden. Nutzen Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Belimumab und für mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis zu verhindern . Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Belimumab kann das Immunsystem Ihres Babys beeinträchtigen, aber SLE während der Schwangerschaft kann zu Komplikationen wie einer Verschlimmerung des Lupus, Eklampsie (gefährlich hoher Blutdruck), Frühgeburten, Fehlgeburten oder Wachstumsproblemen beim ungeborenen Kind führen. SLE bei der Mutter kann auch dazu führen, dass sich beim Neugeborenen Lupus oder Herzprobleme entwickeln. Der Nutzen der Behandlung von SLE kann etwaige Risiken für das Baby überwiegen.

    Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Belimumab auf das Baby zu verfolgen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihr Neugeborenes kümmert, weiß, ob Sie während der Schwangerschaft Belimumab angewendet haben.

    Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Belimumab

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

    Belimumab wird normalerweise alle 2 bis 4 Wochen als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen. Das Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann etwa eine Stunde dauern.

    Bei Erwachsenen kann Belimumab auch unter die Haut injiziert werden, normalerweise einmal wöchentlich am selben Wochentag. Ein Arzt kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden. Injizieren Sie dieses Arzneimittel nicht in Haut, die gequetscht, empfindlich, gerötet oder hart ist.

    Wenn Sie zu Hause Injektionen verabreichen, lesen Sie die mit Ihrem Arzneimittel gelieferte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und befolgen Sie sie sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

    Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Medikamente zu erhalten.

    Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegende Nebenwirkungen oder eine allergische Reaktion zu verhindern. Nehmen Sie diese Arzneimittel so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.

    Bewahren Sie die Fertigspritze oder den Injektionsstift in der Originalverpackung im Kühlschrank auf. Nicht einfrieren und weder Licht noch großer Hitze aussetzen. Schütteln Sie das Arzneimittel nicht.

    Nehmen Sie die Spritze oder den Injektionsstift aus dem Kühlschrank und lassen Sie ihn 30 Minuten lang auf Raumtemperatur kommen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Nicht anwenden, wenn das Arzneimittel länger als 12 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt wurde. Stellen Sie es nicht zurück in den Kühlschrank. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um ein neues Arzneimittel zu erhalten.

    Jede Fertigspritze oder jeder Injektionsstift ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn sich darin noch Arzneimittel befinden.

    Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln, Spritzen oder Injektionsstifte in einem durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

    Warnungen

    Einige Menschen hatten innerhalb von Stunden oder Tagen nach einer Injektion schwerwiegende oder tödliche allergische Reaktionen auf dieses Arzneimittel. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Symptome wie Kopfschmerzen, Angstzustände oder Hautausschlag auftreten , Juckreiz, Schwellung im Gesicht oder im Hals, Übelkeit, Atembeschwerden und Schwindel oder Benommenheit.

    Belimumab beeinflusst Ihr Immunsystem. Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Husten mit Schleim, Hautwunden, Wärme oder Rötung unter der Haut, vermehrtes Wasserlassen oder Brennen haben wenn Sie urinieren.

    Melden Sie Ihrem Arzt alle neuen oder sich verschlimmernden psychischen Symptome, wie z. B. Depressionen, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, Schlafstörungen oder Gedanken, sich selbst oder andere zu verletzen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Belimumab

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Belimumab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Beliebte FAQ

    Obwohl Haarausfall in den Produktinformationen von Benlysta nicht als Nebenwirkung aufgeführt ist, haben seit der Zulassung des Arzneimittels mindestens drei Personen über Haarausfall als Nebenwirkung berichtet. Die Art des Haarausfalls, über den diese drei Personen, die Benlysta einnahmen, berichteten, war Alopecia areata. Zu den Symptomen gehört fleckiger Haarausfall auf der Kopfhaut oder anderen Körperregionen, bei dem es sich um eine Autoimmunerkrankung (wie Lupus) handelt. Alle drei Fälle lösten sich auf, aber zwei von drei Personen brachen die Einnahme von Benlysta ab.

    Obwohl Gewichtszunahme in den Produktinformationen nicht als Nebenwirkung von Benlysta aufgeführt ist, berichtete eine klinische Phase-IV-Studie, die Nebenwirkungen von 14.100 Personen analysierte, die Benlysta eingenommen hatten, bei 2,87 % von ihnen (404 Personen) über Gewichtszunahme als Nebenwirkung. . Bei Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die Benlysta 1 bis 6 Monate lang eingenommen haben, ist eine Gewichtszunahme wahrscheinlicher. Gewichtszunahme kann auch eine Nebenwirkung anderer Erkrankungen wie Depressionen sein. Wenn sich Ihr Gewicht verändert, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen

    Benylsta stoppt Entzündungen, indem es die Aktivität bestimmter weißer Blutkörperchen, sogenannter autoreaktiver B-Zellen, reduziert, die Antikörper produzieren, die gesunde Zellen angreifen. Dies reduziert die Entzündung, die die Symptome von Lupus verursacht.

    Benlysta bindet an ein bestimmtes Protein, das als B-Lymphozyten-Stimulator (BLyS) bezeichnet wird, und verhindert so, dass es an seine Rezeptoren auf B-Zellen bindet. BLyS ist wichtig für das Wachstum und die Entwicklung von B-Zellen, und B-Zellen spielen eine entscheidende Rolle bei der Entstehung von Lupus. Bestimmte B-Zellen, sogenannte autoreaktive B-Zellen, bleiben länger als nötig im Körper und produzieren Autoantikörper, die auf wichtige Zellbestandteile wie die DNA abzielen und so Krankheitsschübe verursachen. Durch die Bindung an BLyS verhindert Benlysta das Überleben von B-Zellen und deren Differenzierung in Immunglobulin-produzierende Plasmazellen. Benlysta ist eine biologische Therapie, kein Steroid. Es kann als B-Zell-depletierende Therapie oder als selektives Immunsuppressivum bezeichnet werden.

    Ja, Benlysta hilft bei Müdigkeit, obwohl es 4 bis 8 Monate dauern kann, bis die Müdigkeitssymptome verschwinden oder nachlassen.

    Zu Hause verabreichte Benlysta-Injektionen werden subkutan (d. h. direkt unter die Haut) injiziert und es gibt zwei Hauptbereiche, in die Benlysta injiziert werden kann: Der Magenbereich (Ihr Bauch), mit Ausnahme eines 2-Zoll-Kreises um Ihren Nabel (Bauchnabel). oberen und äußeren Teil Ihrer Oberschenkel, aber nicht Ihre Innenseiten der Oberschenkel oder irgendwo in der Nähe Ihres Knies. Der einfachste Weg, Benlysta unter die Haut zu injizieren, besteht darin, mit Daumen und Zeigefinger eine Hautfalte an Ihrem Bauch oder Oberschenkel zusammenzudrücken oder mit Ihrem Knie einen zusammengedrückten Bereich zu erzeugen, wenn Sie in Ihren oberen, äußeren Arm injizieren (oder haben). jemand anders verabreicht Ihnen die Injektion). Versuchen Sie, nicht an derselben Stelle zu injizieren, damit sich Ihre Haut nicht verdickt oder klumpt. Wechseln Sie stattdessen die Injektionsstellen. Wenn Sie sich zwei Benlysta-Injektionen verabreichen müssen, lassen Sie zwischen den einzelnen Injektionen mindestens 5 cm Abstand. Injektionen von Benlysta sind in der Regel weniger schmerzhaft, wenn Sie den Autoinjektor oder die Fertigspritze vor der Anwendung einige Stunden lang auf Raumtemperatur erwärmen lassen. Einige Menschen berichten, dass die Injektion von Benlysta in den Magen weniger schmerzhaft ist als in die Oberschenkel und dass die Fertigspritze weniger schmerzhaft ist als der Autoinjektor, da Sie die Fertigspritze langsamer injizieren können.

    Benlysta und Saphnelo sind beide zielgerichtete Behandlungen, sie zielen jedoch auf verschiedene Teile des Immunsystems ab, die bei Lupus besonders überaktiv sind. Benlysta zielt auf die Aktivität einer Art weißer Blutkörperchen namens B-Zellen ab und blockiert diese. Diese produzieren Antikörper, die Gewebe angreifen und SLE-Symptome verursachen. Es wird als B-Lymphozyten-Stimulator (BLyS)-spezifischer Inhibitor klassifiziert. Saphnelo zielt auf den Typ-I-Interferonrezeptor ab und hemmt die Aktivität von Typ-1-Interferonen. Die Aktivierung des Interferonsystems ist ein häufiges Grundmerkmal von SLE, das dazu führt, dass das Immunsystem ständig „angeschaltet“ wird und zu SLE-Symptomen beiträgt. Saphnelo wird als Typ-1-Interferonrezeptor-Antagonist eingestuft. Benlysta wurde erstmals 2011 zugelassen und Saphnelo wurde 2021 zugelassen. Weiterlesen

    Benlysta bindet an ein bestimmtes Protein, das als B-Lymphozyten-Stimulator (BLyS) bezeichnet wird, und verhindert so, dass es an seine Rezeptoren auf B-Zellen bindet. BLyS ist wichtig für das Wachstum und die Entwicklung von B-Zellen, und B-Zellen spielen eine entscheidende Rolle bei der Entstehung von Lupus. Bestimmte B-Zellen, sogenannte autoreaktive B-Zellen, bleiben länger als nötig im Körper und produzieren Autoantikörper, die auf wichtige Zellbestandteile wie die DNA abzielen und so Krankheitsschübe verursachen. Durch die Bindung an BLyS verhindert Benlysta das Überleben von B-Zellen und deren Differenzierung in Immunglobulin-produzierende Plasmazellen. Benlysta ist eine biologische Therapie, kein Steroid. Es kann als B-Zell-depletierende Therapie oder als selektives Immunsuppressivum bezeichnet werden.

    Benlysta und Saphnelo sind beide zielgerichtete Behandlungen, sie zielen jedoch auf verschiedene Teile des Immunsystems ab, die bei Lupus besonders überaktiv sind. Benlysta zielt auf die Aktivität einer Art weißer Blutkörperchen namens B-Zellen ab und blockiert diese. Diese produzieren Antikörper, die Gewebe angreifen und SLE-Symptome verursachen. Es wird als B-Lymphozyten-Stimulator (BLyS)-spezifischer Inhibitor klassifiziert. Saphnelo zielt auf den Typ-I-Interferonrezeptor ab und hemmt die Aktivität von Typ-1-Interferonen. Die Aktivierung des Interferonsystems ist ein häufiges Grundmerkmal von SLE, das dazu führt, dass das Immunsystem ständig „angeschaltet“ wird und zu SLE-Symptomen beiträgt. Saphnelo wird als Typ-1-Interferonrezeptor-Antagonist eingestuft. Benlysta wurde erstmals 2011 zugelassen und Saphnelo wurde 2021 zugelassen. Weiterlesen

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    Beliebte Schlüsselwörter