Belimumab

Nombre generico: Belimumab
Clase de droga: Inmunosupresores selectivos

Uso de Belimumab

Belimumab se usa junto con otros medicamentos para tratar el lupus eritematoso sistémico (LES) activo en adultos y niños de al menos 5 años de edad.

Beliumumab también se usa para tratar problemas renales (nefritis lúpica activa ) en adultos con LES que están usando otros medicamentos para el lupus.

Belimumab no se debe usar en personas que tienen LES activo que afecta el sistema nervioso central (cerebro, nervios y médula espinal).

Belimumab también se puede utilizar para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Belimumab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, picazón; sentirse ansioso o mareado; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunas personas han tenido reacciones alérgicas graves o mortales al belimumab pocas horas o días después de una inyección. Informe a su médico de inmediato. si tiene síntomas como dolor muscular, dolor de cabeza, cansancio, latidos cardíacos lentos, sarpullido, picazón, hinchazón en la cara o garganta, ansiedad, náuseas, dificultad para respirar y sensación de mareo o aturdimiento.

< b>Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales. Deje de usar belimumab y llame a su médico de inmediato si tiene signos de infección como:

  • fiebre, escalofríos;
  • llagas en la piel, calor o enrojecimiento;
  • tos con mucosidad, dolor en el pecho, dificultad para respirar ;
  • dolor o ardor al orinar;
  • orinar más de lo habitual; o
  • diarrea con sangre.

    • Belimumab puede causar una infección cerebral grave que puede provocar discapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente.

    También llame a su médico de inmediato si tiene depresión, ansiedad, cambios de humor o de comportamiento nuevos o que empeoran, problemas para dormir, conductas de riesgo o pensamientos sobre lastimarse. usted mismo o los demás.

    Los efectos secundarios comunes de belimumab pueden incluir:

  • náuseas, diarrea;

  • fiebre, dolor de garganta, secreción o congestión nasal, tos, opresión en el pecho;
  • dolor, picazón, enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se aplicó la inyección. la piel;
  • dolor en brazos o piernas;
  • dolor de cabeza, estado de ánimo deprimido; o
  • problemas para dormir (insomnio).

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Belimumab

    No debe usar belimumab si es alérgico a él.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • una infección activa o crónica;
  • depresión o enfermedad mental;
  • pensamientos o acciones suicidas;
  • cáncer;
  • una alergia a un medicamento;
  • si recibió una vacuna recientemente; o
  • si está usando ciclofosfamida, medicamentos biológicos u otros medicamentos con anticuerpos monoclonales.

    • Belimumab puede aumentar su riesgo de ciertos cánceres al cambiar la forma en que funciona su sistema inmunológico. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo individual.

    Algunas personas tienen pensamientos suicidas mientras usan belimumab. Su médico deberá comprobar su progreso en visitas periódicas. Su familia u otros cuidadores también deben estar alerta a los cambios en su estado de ánimo o sus síntomas.

    Belimumab puede afectar el sistema inmunológico de su bebé si usa belimumab mientras está embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa belimumab y durante al menos 4 meses después de su última dosis. . Informe a su médico si queda embarazada.

    Belimumab puede afectar el sistema inmunológico de su bebé, pero tener LES durante el embarazo puede causar complicaciones como empeoramiento del lupus, eclampsia (presión arterial peligrosamente alta), parto prematuro, aborto espontáneo o problemas de crecimiento en el feto. El LES en la madre también puede causar lupus o problemas cardíacos en el recién nacido. El beneficio de tratar el LES puede superar cualquier riesgo para el bebé.

    Si está embarazada, es posible que su nombre aparezca en un registro de embarazos para realizar un seguimiento de los efectos de belimumab en el bebé. Asegúrese de que cualquier médico que atienda a su bebé recién nacido sepa si usó belimumab mientras estaba embarazada.

    Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Belimumab

    Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos u hojas de instrucciones. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis. Utilice el medicamento exactamente como se indica.

    Belimumab se administra en forma de infusión en una vena, generalmente cada 2 a 4 semanas. Un proveedor de atención médica le aplicará esta inyección. El medicamento se debe administrar lentamente y la infusión puede tardar aproximadamente 1 hora en completarse.

    En adultos, belimumab también se puede inyectar debajo de la piel, generalmente una vez a la semana, el mismo día de cada semana. Un proveedor de atención médica puede enseñarle cómo usar correctamente el medicamento usted mismo. No inyecte este medicamento en la piel magullada, sensible, enrojecida o dura.

    Si aplica las inyecciones en casa, lea y siga cuidadosamente las Instrucciones de uso proporcionadas con su medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico si no comprende todas las instrucciones.

    Prepare una inyección sólo cuando esté listo para administrarla. No lo use si el medicamento se ve turbio, ha cambiado de color o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener un nuevo medicamento.

    Es posible que le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios graves o una reacción alérgica. Continúe usando estos medicamentos durante el tiempo que su médico le haya recetado.

    Guarde la jeringa precargada o la pluma de inyección en su empaque original en el refrigerador. No congelar ni exponer a la luz o altas temperaturas. No agite el medicamento.

    Saque la jeringa o la pluma de inyección del refrigerador y déjela alcanzar la temperatura ambiente durante 30 minutos antes de inyectar su dosis. No utilizar si el medicamento se ha dejado a temperatura ambiente por más de 12 horas. No lo vuelvas a meter en el frigorífico. Llame a su farmacéutico para obtener un medicamento nuevo.

    Cada jeringa precargada o pluma de inyección es para un solo uso. Deséchelo después de un uso, incluso si todavía queda medicamento dentro.

    Deseche las agujas, jeringas o plumas de inyección usadas en un recipiente para objetos punzantes a prueba de pinchazos. Siga las leyes estatales o locales sobre cómo deshacerse de este contenedor. Manténgalo fuera del alcance de los niños y las mascotas.

    Advertencias

    Algunas personas han tenido reacciones alérgicas graves o mortales a este medicamento pocas horas o días después de una inyección. Informe a su médico de inmediato si tiene síntomas como dolor de cabeza, ansiedad, sarpullido. , picazón, hinchazón en la cara o garganta, náuseas, dificultad para respirar y sensación de mareo o aturdimiento.

    Belimumab afecta su sistema inmunológico. Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales. Llame a su médico si tiene fiebre, escalofríos, tos con moco, llagas en la piel, calor o enrojecimiento debajo de la piel, aumento de la orina o ardor. cuando orina.

    Informe a su médico cualquier síntoma de salud mental nuevo o que empeore, como: depresión, cambios de humor o comportamiento, problemas para dormir o pensamientos de lastimarse a sí mismo o a otros.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Belimumab

    Otros medicamentos pueden afectar a belimumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Preguntas frecuentes populares

    Aunque la caída del cabello no figura como efecto secundario en la información del producto de Benlysta, al menos 3 personas han informado pérdida de cabello como efecto secundario desde que se aprobó el medicamento. El tipo de pérdida de cabello reportada en estas 3 personas que tomaron Benlysta fue alopecia areata; los síntomas incluyen pérdida de cabello en parches en el cuero cabelludo u otras áreas del cuerpo, que es una afección autoinmune (como el lupus). Los 3 casos se resolvieron pero 2 de cada 3 personas dejaron de tomar Benlysta.

    Aunque el aumento de peso no figura como un efecto secundario de Benlysta en la información del producto, un estudio clínico de fase IV que analizó la información sobre los efectos secundarios de 14.100 personas que habían tomado Benlysta informó un aumento de peso como efecto secundario para el 2,87% de ellos (404 personas). . El aumento de peso es más probable en mujeres de 50 a 59 años que han estado tomando Benlysta durante 1 a 6 meses. El aumento de peso también puede ser un efecto secundario de otras afecciones, como la depresión, y si experimentas cambios en tu peso, debes hablar con tu médico.

    Benylsta detiene la inflamación al reducir la actividad de ciertos glóbulos blancos llamados células B autorreactivas que producen anticuerpos que atacan a las células sanas. Esto reduce la inflamación que causa los síntomas del lupus.

    Benlysta actúa uniéndose a una proteína específica, llamada estimulador de linfocitos B (BLyS), impidiendo que se una a sus receptores en las células B. BLyS es importante para el crecimiento y desarrollo de las células B, y las células B tienen un papel crucial en el desarrollo del lupus. Ciertas células B, llamadas células B autorreactivas, permanecen en el cuerpo más tiempo del que deberían, produciendo autoanticuerpos que se dirigen a componentes celulares importantes, como el ADN, provocando brotes de enfermedades. Al unirse a BLyS, Benlysta previene la supervivencia de las células B y su diferenciación en células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas. Benlysta es una terapia biológica, no un esteroide. Puede denominarse terapia de reducción de células B o inmunosupresor selectivo.

    Sí, Benlysta ayuda con la fatiga, aunque pueden pasar de 4 a 8 meses antes de que los síntomas de fatiga se resuelvan o reduzcan.

    Las inyecciones de Benlysta que se administran en casa se inyectan por vía subcutánea (es decir, justo debajo de la piel) y hay 2 áreas principales donde se puede inyectar Benlysta: El área del estómago (el abdomen), excepto un círculo de 2 pulgadas alrededor del ombligo (ombligo). parte superior y exterior de los muslos, pero no la parte interna de los muslos ni ningún lugar cerca de la rodilla. La forma más sencilla de inyectar Benlysta debajo de la piel es pellizcar un pliegue de piel con el pulgar y el índice en el estómago o el muslo o usar la rodilla para crear un área pellizcada si se inyecta en la parte superior externa del brazo (o si tiene otra persona le administrará la inyección). Para evitar que la piel se espese o se forme grumos, trate de no inyectarse en el mismo lugar. En su lugar, rote los lugares de inyección. Si necesita administrarse 2 inyecciones de Benlysta, deje al menos 2 pulgadas entre cada inyección. Las inyecciones de Benlysta suelen ser menos dolorosas si permite que el autoinyector o la jeringa precargada se calienten a temperatura ambiente durante un par de horas antes de usarlos. Algunas personas informan que inyectar Benlysta en el estómago es menos doloroso que en los muslos, y que la jeringa precargada es menos dolorosa que el autoinyector porque se puede inyectar la jeringa precargada más lentamente.

    Benlysta y Saphnelo son tratamientos dirigidos, pero se dirigen a diferentes partes del sistema inmunológico que son particularmente hiperactivas en el lupus. Benlysta ataca y bloquea la actividad de un tipo de glóbulo blanco llamado célula B, que produce anticuerpos que atacan el tejido y causan síntomas de LES. Está clasificado como un inhibidor específico del estimulador de linfocitos B (BLyS). Saphnelo se dirige al receptor de interferón tipo I e inhibe la actividad de los interferones tipo 1. La activación del sistema de interferón es una característica subyacente común del LES que hace que el sistema inmunológico esté constantemente "encendido", lo que contribuye a los síntomas del LES. Saphnelo está clasificado como un antagonista del receptor de interferón tipo 1. Benlysta se aprobó por primera vez en 2011 y Saphnelo en 2021. sigue leyendo

    Benlysta actúa uniéndose a una proteína específica, llamada estimulador de linfocitos B (BLyS), impidiendo que se una a sus receptores en las células B. BLyS es importante para el crecimiento y desarrollo de las células B, y las células B tienen un papel crucial en el desarrollo del lupus. Ciertas células B, llamadas células B autorreactivas, permanecen en el cuerpo más tiempo del que deberían, produciendo autoanticuerpos que se dirigen a componentes celulares importantes, como el ADN, provocando brotes de enfermedades. Al unirse a BLyS, Benlysta previene la supervivencia de las células B y su diferenciación en células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas. Benlysta es una terapia biológica, no un esteroide. Puede denominarse terapia de reducción de células B o inmunosupresor selectivo.

    Benlysta y Saphnelo son tratamientos dirigidos, pero se dirigen a diferentes partes del sistema inmunológico que son particularmente hiperactivas en el lupus. Benlysta ataca y bloquea la actividad de un tipo de glóbulo blanco llamado célula B, que produce anticuerpos que atacan el tejido y causan síntomas de LES. Está clasificado como un inhibidor específico del estimulador de linfocitos B (BLyS). Saphnelo se dirige al receptor de interferón tipo I e inhibe la actividad de los interferones tipo 1. La activación del sistema de interferón es una característica subyacente común del LES que hace que el sistema inmunológico esté constantemente "encendido", lo que contribuye a los síntomas del LES. Saphnelo está clasificado como un antagonista del receptor de interferón tipo 1. Benlysta se aprobó por primera vez en 2011 y Saphnelo en 2021. sigue leyendo

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