Belimumab

Nom générique: Belimumab
Classe de médicament : Immunosuppresseurs sélectifs

L'utilisation de Belimumab

Le bélimumab est utilisé avec d'autres médicaments pour traiter le lupus érythémateux systémique actif (LED) chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 5 ans.

Le béliumumab est également utilisé pour traiter les problèmes rénaux (néphrite lupique active ) chez les adultes atteints de LED qui utilisent d'autres médicaments contre le lupus.

Le bélimumab n'est pas destiné à être utilisé chez les personnes atteintes de LED actif qui affecte le système nerveux central (cerveau, nerfs et moelle épinière).

Le bélimumab peut également être utilisé à d'autres fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Belimumab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, démangeaisons ; se sentir anxieux ou étourdi ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certaines personnes ont eu des réactions allergiques graves ou mortelles au bélimumab dans les heures ou les jours suivant une injection. Informez immédiatement votre médecin. si vous présentez des symptômes tels que des douleurs musculaires, des maux de tête, de la fatigue, des battements de cœur lents, des éruptions cutanées, des démangeaisons, un gonflement du visage ou de la gorge, de l'anxiété, des nausées, des difficultés respiratoires et des sensations de vertige ou d'étourdissement.

< b>Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles. Arrêtez d'utiliser le belimumab et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'infection tels que :

  • fièvre, frissons ;
  • plaies cutanées, chaleur ou rougeur ;
  • toux avec mucus, douleur thoracique, essoufflement ;
  • douleur ou brûlure lorsque vous urinez ;
  • uriner plus que d'habitude ; ou
  • diarrhée sanglante.

    • Le bélimumab peut provoquer une infection cérébrale grave pouvant entraîner une invalidité ou la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des problèmes d'élocution, de pensée, de vision ou de mouvements musculaires. Ces symptômes peuvent apparaître progressivement et s'aggraver rapidement.

    Appelez également votre médecin immédiatement si vous souffrez d'une dépression, d'anxiété, de changements d'humeur ou de comportement nouveaux ou qui s'aggravent, de troubles du sommeil, d'un comportement à risque ou de pensées de souffrance. vous-même ou d'autres.

    Les effets secondaires courants du belimumab peuvent inclure :

  • nausées, diarrhée ;

  • fièvre, mal de gorge, nez qui coule ou bouché, toux, oppression thoracique ;
  • douleur, démangeaisons, rougeur ou gonflement à l'endroit où une injection a été administrée sous la peau ;
  • douleur dans les bras ou les jambes ;
  • maux de tête, humeur dépressive ; ou
  • des problèmes de sommeil (insomnie).

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Belimumab

    Vous ne devez pas utiliser le belimumab si vous y êtes allergique.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • une infection active ou chronique ;
  • dépression ou maladie mentale ;
  • pensées ou actions suicidaires ;
  • cancer ;
  • une allergie médicamenteuse ;
  • si vous avez récemment reçu un vaccin ; ou
  • si vous utilisez du cyclophosphamide, des médicaments biologiques ou d'autres médicaments à base d'anticorps monoclonaux.

    • Le bélimumab peut augmenter votre risque de développer certains cancers en modifiant le fonctionnement de votre système immunitaire. Demandez à votre médecin quel est votre risque individuel.

    Certaines personnes ont des pensées suicidaires lorsqu'elles utilisent le belimumab. Votre médecin devra vérifier vos progrès lors de visites régulières. Votre famille ou d'autres soignants doivent également être attentifs aux changements de votre humeur ou de vos symptômes.

    Le bélimumab peut affecter le système immunitaire de votre bébé si vous utilisez le belimumab pendant que vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez le belimumab et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose. . Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

    Le bélimumab peut affecter le système immunitaire de votre bébé, mais le LED pendant la grossesse peut entraîner des complications telles qu'une aggravation du lupus, une éclampsie (tension artérielle dangereusement élevée), un accouchement prématuré, une fausse couche ou des problèmes de croissance chez le bébé à naître. Le LED chez la mère peut également provoquer le développement de lupus ou de problèmes cardiaques chez le nouveau-né. Les avantages du traitement du LED peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

    Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets du belimumab sur le bébé. Assurez-vous que tout médecin qui s'occupe de votre nouveau-né sait si vous avez utilisé du belimumab pendant que vous étiez enceinte.

    Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Belimumab

    Suivez toutes les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou fiches d'instructions. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

    Le bélimumab est administré par perfusion dans une veine, généralement toutes les 2 à 4 semaines. Un professionnel de la santé vous administrera cette injection. Le médicament doit être administré lentement et la perfusion peut prendre environ 1 heure.

    Chez les adultes, le belimumab peut également être injecté sous la peau, généralement une fois par semaine, le même jour chaque semaine. Un professionnel de la santé peut vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même. N'injectez pas ce médicament sur une peau contusionnée, sensible, rouge ou dure.

    Si vous faites des injections à la maison, lisez et suivez attentivement les instructions d'utilisation fournies avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas toutes les instructions.

    Préparez une injection uniquement lorsque vous êtes prêt à l'administrer. Ne pas utiliser si le médicament semble trouble, a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour obtenir un nouveau médicament.

    Vous pourriez recevoir d'autres médicaments pour aider à prévenir des effets secondaires graves ou une réaction allergique. Continuez à utiliser ces médicaments aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit.

    Conservez la seringue préremplie ou le stylo injecteur dans son emballage d'origine au réfrigérateur. Ne pas congeler ni exposer à la lumière ou à une chaleur élevée. Ne secouez pas le médicament.

    Sortez la seringue ou le stylo injecteur du réfrigérateur et laissez-le atteindre la température ambiante pendant 30 minutes avant d'injecter votre dose. Ne pas utiliser si le médicament a été laissé à température ambiante pendant plus de 12 heures. Ne le remettez pas au réfrigérateur. Appelez votre pharmacien pour obtenir un nouveau médicament.

    Chaque seringue préremplie ou stylo injecteur est à usage unique. Jetez-le après une seule utilisation, même s'il reste encore du médicament à l'intérieur.

    Jetez les aiguilles, seringues ou stylos injecteurs usagés dans un récipient anti-perforation pour objets tranchants. Suivez les lois nationales ou locales sur la façon de disposer de ce conteneur. Gardez-le hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

    Avertissements

    Certaines personnes ont eu des réactions allergiques graves ou mortelles à ce médicament dans les heures ou les jours suivant une injection. Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels que maux de tête, anxiété, éruption cutanée. , des démangeaisons, un gonflement du visage ou de la gorge, des nausées, des difficultés respiratoires et des sensations de vertige ou d'étourdissement.

    Le bélimumab affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles. Appelez votre médecin si vous avez de la fièvre, des frissons, une toux avec du mucus, des plaies cutanées, une chaleur ou une rougeur sous la peau, une miction accrue ou une sensation de brûlure. lorsque vous urinez.

    Signalez à votre médecin tout symptôme nouveau ou aggravé de santé mentale, tel que : dépression, changements d'humeur ou de comportement, troubles du sommeil ou idées de mal à vous-même ou à autrui.

    Quels autres médicaments affecteront Belimumab

    D'autres médicaments peuvent affecter le bélimumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    FAQ populaire

    Bien que la perte de cheveux ne soit pas répertoriée comme effet secondaire dans les informations sur le produit Benlysta, au moins 3 personnes ont signalé la perte de cheveux comme effet secondaire depuis que le médicament a été approuvé. Le type de perte de cheveux signalé chez ces 3 personnes prenant Benlysta était une alopécie areata. Les symptômes incluent une perte de cheveux inégale sur le cuir chevelu ou sur d'autres zones du corps, qui est une maladie auto-immune (comme le lupus). Les 3 cas ont été résolus, mais 2 personnes sur 3 ont arrêté de prendre Benlysta.

    Bien que la prise de poids ne soit pas répertoriée comme effet secondaire de Benlysta dans les informations sur le produit, une étude clinique de phase IV qui a analysé les informations sur les effets secondaires de 14 100 personnes ayant pris Benlysta a signalé une prise de poids comme effet secondaire pour 2,87 % d'entre elles (404 personnes). . La prise de poids est plus probable chez les femmes âgées de 50 à 59 ans qui prennent Benlysta depuis 1 à 6 mois. La prise de poids peut également être un effet secondaire d'autres conditions, telles que la dépression, et si vous constatez des changements dans votre poids, vous devriez en parler à votre médecin.

    Benylsta arrête l'inflammation en réduisant l'activité de certains globules blancs appelés lymphocytes B autoréactifs qui produisent des anticorps qui attaquent les cellules saines. Cela réduit l’inflammation à l’origine des symptômes du lupus.

    Benlysta agit en se fixant à une protéine spécifique, appelée stimulateur des lymphocytes B (BLyS), l'empêchant de se lier à ses récepteurs sur les cellules B. BLyS est important pour la croissance et le développement des cellules B, et les cellules B jouent un rôle crucial dans le développement du lupus. Certaines cellules B, appelées cellules B autoréactives, restent dans l’organisme plus longtemps qu’elles ne le devraient, produisant des auto-anticorps qui ciblent des composants cellulaires importants, tels que l’ADN, provoquant des poussées de maladie. En se liant au BLyS, Benlysta empêche la survie des cellules B et leur différenciation en plasmocytes producteurs d'immunoglobulines. Benlysta est une thérapie biologique et non un stéroïde. Cela peut être appelé thérapie de déplétion des lymphocytes B ou immunosuppresseur sélectif.

    Oui, Benlysta aide à lutter contre la fatigue, même si cela peut prendre 4 à 8 mois avant que les symptômes de fatigue ne disparaissent ou ne diminuent.

    Les injections de Benlysta administrées à domicile sont injectées par voie sous-cutanée (c'est-à-dire juste sous la peau) et il y a 2 zones principales où Benlysta peut être injecté : La région de l'estomac (votre ventre), à ​​l'exception d'un cercle de 2 pouces autour de votre nombril (nombril). partie supérieure et extérieure de vos cuisses, mais pas l'intérieur de vos cuisses ou à proximité de votre genou. La façon la plus simple d'injecter Benlysta sous la peau est de pincer un pli de peau à l'aide de votre pouce et de votre index sur votre ventre ou votre cuisse ou d'utiliser votre genou pour créer une zone pincée si vous injectez dans le haut et l'extérieur du bras (ou si vous avez quelqu'un d'autre vous fera l'injection). Pour éviter que votre peau ne s'épaississe ou ne devienne grumeleuse, essayez de ne pas injecter au même endroit. Au lieu de cela, faites pivoter les lieux d’injection. Si vous devez vous administrer 2 injections de Benlysta, laissez au moins 2 pouces entre chaque injection. Les injections de Benlysta sont généralement moins douloureuses si vous laissez l’auto-injecteur ou la seringue préremplie se réchauffer à température ambiante pendant quelques heures avant de l’utiliser. Certaines personnes rapportent que l'injection de Benlysta dans l'estomac est moins douloureuse que dans les cuisses, et que la seringue préremplie est moins douloureuse que l'auto-injecteur car vous pouvez injecter la seringue préremplie plus lentement.

    Benlysta et Saphnelo sont tous deux des traitements ciblés, mais ils ciblent différentes parties du système immunitaire particulièrement hyperactives dans le lupus. Benlysta cible et bloque l'activité d'un type de globule blanc appelé lymphocyte B, qui produit des anticorps qui attaquent les tissus, provoquant des symptômes du LED. Il est classé comme inhibiteur spécifique du stimulateur des lymphocytes B (BLyS). Saphnelo cible le récepteur de l'interféron de type I et inhibe l'activité des interférons de type 1. L’activation du système interféron est une caractéristique sous-jacente courante du LED qui conduit à une « activation » constante du système immunitaire, contribuant ainsi aux symptômes du LED. Saphnelo est classé comme antagoniste des récepteurs de l'interféron de type 1. Benlysta a été approuvé pour la première fois en 2011 et Saphnelo a été approuvé en 2021. continuer la lecture

    Benlysta agit en se fixant à une protéine spécifique, appelée stimulateur des lymphocytes B (BLyS), l'empêchant de se lier à ses récepteurs sur les cellules B. BLyS est important pour la croissance et le développement des cellules B, et les cellules B jouent un rôle crucial dans le développement du lupus. Certaines cellules B, appelées cellules B autoréactives, restent dans l’organisme plus longtemps qu’elles ne le devraient, produisant des auto-anticorps qui ciblent des composants cellulaires importants, tels que l’ADN, provoquant des poussées de maladie. En se liant au BLyS, Benlysta empêche la survie des cellules B et leur différenciation en plasmocytes producteurs d'immunoglobulines. Benlysta est une thérapie biologique et non un stéroïde. Cela peut être appelé thérapie de déplétion des lymphocytes B ou immunosuppresseur sélectif.

    Benlysta et Saphnelo sont tous deux des traitements ciblés, mais ils ciblent différentes parties du système immunitaire particulièrement hyperactives dans le lupus. Benlysta cible et bloque l'activité d'un type de globule blanc appelé lymphocyte B, qui produit des anticorps qui attaquent les tissus, provoquant des symptômes du LED. Il est classé comme inhibiteur spécifique du stimulateur des lymphocytes B (BLyS). Saphnelo cible le récepteur de l'interféron de type I et inhibe l'activité des interférons de type 1. L’activation du système interféron est une caractéristique sous-jacente courante du LED qui conduit à une « activation constante » du système immunitaire, contribuant ainsi aux symptômes du LED. Saphnelo est classé comme antagoniste des récepteurs de l'interféron de type 1. Benlysta a été approuvé pour la première fois en 2011 et Saphnelo a été approuvé en 2021. continuer la lecture

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