Belimumab

Nama generik: Belimumab
Kelas obat: Imunosupresan selektif

Penggunaan Belimumab

Belimumab digunakan bersama dengan obat lain untuk mengobati lupus eritematosus sistemik aktif (SLE) pada orang dewasa dan anak-anak berusia minimal 5 tahun.

Beliumumab juga digunakan untuk mengobati masalah ginjal (nefritis lupus aktif ) pada orang dewasa penderita SLE yang sedang menggunakan obat lupus lain.

Belimumab tidak untuk digunakan pada penderita SLE aktif yang memengaruhi sistem saraf pusat (otak, saraf, dan sumsum tulang belakang).

Belimumab juga dapat digunakan untuk tujuan lain yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Belimumab efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal, gatal; merasa cemas atau pusing; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa orang mengalami reaksi alergi yang serius atau fatal terhadap belimumab dalam beberapa jam atau hari setelah suntikan. Segera beri tahu dokter Anda jika Anda mengalami gejala seperti nyeri otot, sakit kepala, kelelahan, detak jantung lambat, ruam, gatal, bengkak di wajah atau tenggorokan, gelisah, mual, kesulitan bernapas, dan merasa pusing atau pusing.

< b>Anda mungkin lebih mudah terkena infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal. Hentikan penggunaan belimumab dan segera hubungi dokter jika Anda memiliki tanda-tanda infeksi seperti:

  • demam, menggigil;
  • luka pada kulit, rasa hangat, atau kemerahan;
  • batuk disertai lendir, nyeri dada, sesak napas ;
  • nyeri atau rasa terbakar saat buang air kecil;
  • buang air kecil lebih dari biasanya; atau
  • diare berdarah.

    • Belimumab dapat menyebabkan infeksi otak serius yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala-gejala ini mungkin mulai secara bertahap dan memburuk dengan cepat.

    Juga hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami depresi, kecemasan, perubahan suasana hati atau perilaku yang baru atau memburuk, sulit tidur, perilaku mengambil risiko, atau pikiran untuk terluka. diri Anda sendiri atau orang lain.

    Efek samping belimumab yang umum mungkin termasuk:

  • mual, diare;

  • demam, sakit tenggorokan, hidung berair atau tersumbat, batuk, dada terasa sesak;
  • nyeri, gatal, kemerahan, atau bengkak pada tempat suntikan diberikan kulit;
  • nyeri pada lengan atau kaki;
  • sakit kepala, suasana hati tertekan; atau
  • masalah tidur (insomnia).

    • Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Belimumab

    Anda sebaiknya tidak menggunakan belimumab jika Anda alergi terhadapnya.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

  • infeksi aktif atau kronis;
  • depresi atau penyakit mental;
  • pikiran atau tindakan untuk bunuh diri;
  • kanker;
  • alergi obat;
  • jika Anda baru saja menerima vaksin; atau
  • jika Anda menggunakan siklofosfamid, obat biologis, atau obat antibodi monoklonal lainnya.

    • Belimumab dapat meningkatkan risiko kanker tertentu dengan mengubah cara kerja sistem kekebalan Anda. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko pribadi Anda.

    Beberapa orang memiliki pemikiran untuk bunuh diri saat menggunakan belimumab. Dokter Anda perlu memeriksa kemajuan Anda pada kunjungan rutin. Keluarga Anda atau pengasuh lainnya juga harus waspada terhadap perubahan suasana hati atau gejala Anda.

    Belimumab dapat mempengaruhi sistem kekebalan bayi Anda jika Anda menggunakan belimumab saat Anda hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan belimumab dan setidaknya 4 bulan setelah dosis terakhir Anda . Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.

    Belimumab dapat mempengaruhi sistem kekebalan bayi Anda, namun menderita SLE selama kehamilan dapat menyebabkan komplikasi seperti lupus yang memburuk, eklamsia (tekanan darah tinggi yang berbahaya), kelahiran prematur, keguguran, atau masalah pertumbuhan pada bayi yang belum lahir. SLE pada ibu juga dapat menyebabkan penyakit lupus atau masalah jantung pada bayi baru lahir. Manfaat pengobatan SLE mungkin lebih besar daripada risikonya terhadap bayi.

    Jika Anda hamil, nama Anda mungkin dicantumkan di daftar kehamilan untuk melacak efek belimumab pada bayi. Pastikan dokter yang merawat bayi Anda yang baru lahir mengetahui jika Anda menggunakan belimumab saat Anda hamil.

    Mungkin tidak aman untuk menyusui saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Belimumab

    Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi. Dokter Anda mungkin sesekali mengubah dosis Anda. Gunakan obat sesuai petunjuk.

    Belimumab diberikan dalam bentuk infus ke pembuluh darah, biasanya setiap 2 hingga 4 minggu. Penyedia layanan kesehatan akan memberi Anda suntikan ini. Obatnya harus diberikan secara perlahan, dan infusnya bisa memakan waktu sekitar 1 jam hingga selesai.

    Pada orang dewasa, belimumab juga bisa disuntikkan di bawah kulit, biasanya seminggu sekali di hari yang sama setiap minggunya. Penyedia layanan kesehatan mungkin mengajari Anda cara menggunakan obat sendiri dengan benar. Jangan menyuntikkan obat ini ke kulit yang memar, nyeri tekan, merah, atau keras.

    Jika Anda memberikan suntikan di rumah, baca dan ikuti dengan cermat setiap Petunjuk Penggunaan yang disertakan dengan obat Anda. Tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda jika Anda tidak memahami semua petunjuknya.

    Siapkan suntikan hanya jika Anda siap memberikannya. Jangan gunakan jika obat tampak keruh, berubah warna, atau terdapat partikel di dalamnya. Hubungi apoteker Anda untuk mendapatkan obat baru.

    Anda mungkin akan diberikan obat lain untuk membantu mencegah efek samping serius atau reaksi alergi. Tetap gunakan obat-obatan ini selama yang diresepkan oleh dokter Anda.

    Simpan alat suntik yang telah diisi sebelumnya atau pena suntik dalam kemasan aslinya di lemari es. Jangan membekukan atau memaparkannya pada cahaya atau panas tinggi. Jangan mengocok obatnya.

    Keluarkan jarum suntik atau pena suntikan dari lemari es dan biarkan mencapai suhu kamar selama 30 menit sebelum menyuntikkan dosis Anda. Jangan gunakan bila obat telah dibiarkan pada suhu ruangan lebih dari 12 jam. Jangan dimasukkan kembali ke dalam lemari es. Hubungi apoteker Anda untuk mendapatkan obat baru.

    Setiap jarum suntik atau pena suntikan yang telah diisi sebelumnya hanya untuk satu kali penggunaan. Buang setelah sekali pakai, meskipun masih ada obat yang tertinggal di dalamnya.

    Buang jarum suntik, atau pena suntik bekas ke dalam wadah "benda tajam" yang tahan tusukan. Ikuti undang-undang negara bagian atau lokal tentang cara membuang wadah ini. Jauhkan dari jangkauan anak-anak dan hewan peliharaan.

    Peringatan

    Beberapa orang mengalami reaksi alergi yang serius atau fatal terhadap obat ini dalam beberapa jam atau hari setelah penyuntikan. Segera beri tahu dokter jika Anda mengalami gejala seperti sakit kepala, kecemasan, ruam , gatal, bengkak di wajah atau tenggorokan, mual, kesulitan bernapas, dan rasa pusing atau pusing.

    Belimumab mempengaruhi sistem kekebalan Anda. Anda mungkin lebih mudah terkena infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal. Hubungi dokter jika Anda mengalami demam, menggigil, batuk berlendir, luka pada kulit, kulit terasa hangat atau kemerahan, sering buang air kecil, atau rasa terbakar saat Anda buang air kecil.

    Laporkan gejala kesehatan mental yang baru atau memburuk kepada dokter Anda, seperti: depresi, perubahan suasana hati atau perilaku, sulit tidur, atau pikiran untuk menyakiti diri sendiri atau orang lain.

    Apa pengaruh obat lain Belimumab

    Obat lain dapat memengaruhi belimumab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

    Pertanyaan Umum Populer

    Meskipun rambut rontok tidak tercantum sebagai efek samping dalam informasi produk Benlysta, setidaknya 3 orang telah melaporkan rambut rontok sebagai efek samping sejak obat tersebut disetujui. Jenis rambut rontok yang dilaporkan pada 3 orang yang memakai Benlysta adalah alopecia areata, gejalanya berupa rambut rontok tidak merata di kulit kepala atau area tubuh lainnya, yang merupakan kondisi autoimun (seperti lupus). Ketiga kasus tersebut terselesaikan tetapi 2 dari 3 orang berhenti menggunakan Benlysta.

    Meskipun penambahan berat badan tidak tercantum sebagai efek samping Benlysta dalam informasi produk, studi klinis fase IV yang menganalisis informasi efek samping dari 14.100 orang yang menggunakan Benlysta melaporkan penambahan berat badan sebagai efek samping bagi 2,87% dari mereka (404 orang) . Kenaikan berat badan lebih mungkin terjadi pada wanita berusia 50 hingga 59 tahun yang telah mengonsumsi Benlysta selama 1 - 6 bulan. Pertambahan berat badan juga bisa menjadi efek samping dari kondisi lain, seperti depresi, dan jika Anda mengalami perubahan berat badan, sebaiknya bicarakan dengan dokter Anda.

    Benylsta menghentikan peradangan dengan mengurangi aktivitas sel darah putih tertentu yang disebut sel B autoreaktif yang menghasilkan antibodi yang menyerang sel sehat. Hal ini mengurangi peradangan yang menyebabkan gejala lupus.

    Benlysta bekerja dengan menempel pada protein tertentu, yang disebut stimulator limfosit B (BLyS), mencegahnya mengikat reseptornya pada sel B. BLyS penting untuk pertumbuhan dan perkembangan sel B, dan sel B memiliki peran penting dalam perkembangan lupus. Sel B tertentu, yang disebut sel B autoreaktif, bertahan di dalam tubuh lebih lama dari yang seharusnya, menghasilkan autoantibodi yang menargetkan komponen seluler penting, seperti DNA, sehingga menyebabkan timbulnya penyakit. Dengan mengikat BLyS, Benlysta mencegah kelangsungan hidup sel B dan diferensiasinya menjadi sel plasma penghasil imunoglobulin. Benlysta adalah terapi biologis, bukan steroid. Ini mungkin disebut terapi penipisan sel B atau imunosupresan selektif.

    Ya, Benlysta memang membantu mengatasi kelelahan meskipun mungkin diperlukan waktu 4 hingga 8 bulan sebelum gejala kelelahan hilang atau berkurang.

    Suntikan Benlysta yang diberikan di rumah disuntikkan secara subkutan (artinya tepat di bawah kulit) dan ada 2 area utama di mana Benlysta dapat disuntik: Area perut (perut Anda) kecuali lingkaran 2 inci di sekitar pusar (pusar) bagian atas dan luar paha Anda, tetapi bukan paha bagian dalam atau di dekat lutut Anda. Cara termudah untuk menyuntik Benlysta di bawah kulit adalah dengan mencubit lipatan kulit menggunakan ibu jari dan telunjuk di perut atau paha atau menggunakan lutut untuk membuat area terjepit jika Anda menyuntik ke lengan atas dan luar (atau punya) orang lain memberikan suntikan untuk Anda). Agar kulit Anda tidak menebal atau menggumpal, usahakan untuk tidak menyuntik di tempat yang sama. Sebaliknya, putar tempat suntikan. Jika Anda perlu memberi diri Anda 2 suntikan Benlysta, beri jarak setidaknya 2 inci di antara setiap suntikan. Suntikan Benlysta biasanya tidak terlalu menyakitkan jika Anda membiarkan autoinjector atau jarum suntik yang sudah diisi sebelumnya menghangat hingga suhu kamar selama beberapa jam sebelum digunakan. Beberapa orang melaporkan bahwa penyuntikan Benlysta ke perut tidak terlalu menyakitkan dibandingkan ke paha, dan jarum suntik yang telah diisi sebelumnya tidak terlalu menyakitkan dibandingkan dengan autoinjector karena Anda dapat menyuntikkan jarum suntik yang telah diisi sebelumnya lebih lambat.

    Benlysta dan Saphnelo keduanya merupakan pengobatan yang ditargetkan, tetapi keduanya menargetkan bagian sistem kekebalan berbeda yang khususnya terlalu aktif pada lupus. Benlysta menargetkan dan memblokir aktivitas sejenis sel darah putih yang disebut sel B, yang menghasilkan antibodi yang menyerang jaringan, sehingga menyebabkan gejala SLE. Ini diklasifikasikan sebagai penghambat spesifik stimulator limfosit B (BLyS). Saphnelo menargetkan reseptor interferon tipe I dan menghambat aktivitas interferon tipe 1. Aktivasi sistem interferon adalah karakteristik umum yang mendasari SLE yang menyebabkan sistem kekebalan tubuh terus-menerus “diaktifkan”, sehingga berkontribusi terhadap gejala SLE. Saphnelo diklasifikasikan sebagai antagonis reseptor interferon tipe 1. Benlysta pertama kali disetujui pada tahun 2011 dan Saphnelo disetujui pada tahun 2021. Lanjut membaca

    Benlysta bekerja dengan menempel pada protein tertentu, yang disebut stimulator limfosit B (BLyS), mencegahnya mengikat reseptornya pada sel B. BLyS penting untuk pertumbuhan dan perkembangan sel B, dan sel B memiliki peran penting dalam perkembangan lupus. Sel B tertentu, yang disebut sel B autoreaktif, bertahan di dalam tubuh lebih lama dari yang seharusnya, menghasilkan autoantibodi yang menargetkan komponen seluler penting, seperti DNA, sehingga menyebabkan timbulnya penyakit. Dengan mengikat BLyS, Benlysta mencegah kelangsungan hidup sel B dan diferensiasinya menjadi sel plasma penghasil imunoglobulin. Benlysta adalah terapi biologis, bukan steroid. Ini mungkin disebut terapi penipisan sel B atau imunosupresan selektif.

    Benlysta dan Saphnelo keduanya merupakan pengobatan yang ditargetkan, tetapi keduanya menargetkan bagian sistem kekebalan berbeda yang khususnya terlalu aktif pada lupus. Benlysta menargetkan dan memblokir aktivitas sejenis sel darah putih yang disebut sel B, yang menghasilkan antibodi yang menyerang jaringan, sehingga menyebabkan gejala SLE. Ini diklasifikasikan sebagai penghambat spesifik stimulator limfosit B (BLyS). Saphnelo menargetkan reseptor interferon tipe I dan menghambat aktivitas interferon tipe 1. Aktivasi sistem interferon adalah karakteristik umum yang mendasari SLE yang menyebabkan sistem kekebalan terus-menerus “diaktifkan”, berkontribusi terhadap gejala SLE. Saphnelo diklasifikasikan sebagai antagonis reseptor interferon tipe 1. Benlysta pertama kali disetujui pada tahun 2011 dan Saphnelo disetujui pada tahun 2021. Lanjut membaca

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer