Belimumab

Nama generik: Belimumab
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Belimumab

Belimumab digunakan bersama-sama dengan ubat lain untuk merawat lupus eritematosus sistemik aktif (SLE) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur sekurang-kurangnya 5 tahun.

Beliumumab juga digunakan untuk merawat masalah buah pinggang (lupus nefritis aktif ) pada orang dewasa dengan SLE yang menggunakan ubat lupus lain.

Belimumab bukan untuk digunakan pada orang yang mempunyai SLE aktif yang menjejaskan sistem saraf pusat (otak, saraf dan saraf tunjang).

Belimumab juga boleh digunakan untuk tujuan lain yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Belimumab kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, gatal-gatal; berasa cemas atau pening; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah orang mengalami reaksi alahan yang serius atau maut terhadap belimumab dalam masa beberapa jam atau hari selepas suntikan. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami simptom seperti sakit otot, sakit kepala, keletihan, degupan jantung perlahan, ruam, gatal-gatal, bengkak di muka atau tekak anda, keresahan, loya, masalah bernafas dan rasa pening atau pening.

< b>Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Berhenti menggunakan belimumab dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda jangkitan seperti:

  • demam, menggigil;
  • luka kulit, panas atau kemerahan;
  • batuk dengan lendir, sakit dada, sesak nafas ;
  • sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;
  • kencing lebih banyak daripada biasa; atau
  • cirit-birit berdarah.

    • Belimumab boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala-gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat.

    Juga hubungi doktor anda sekali gus jika anda mengalami kemurungan, kebimbangan, perubahan mood atau tingkah laku yang baru atau semakin teruk, masalah tidur, tingkah laku mengambil risiko atau pemikiran tentang kecederaan. diri sendiri atau orang lain.

    Kesan sampingan biasa belimumab mungkin termasuk:

  • loya, cirit-birit;

  • demam, sakit tekak, hidung berair atau tersumbat, batuk, sesak dada;
  • sakit, gatal-gatal, kemerahan atau bengkak di mana suntikan diberikan di bawah kulit;
  • sakit pada lengan atau kaki anda;
  • sakit kepala, mood tertekan; atau
  • masalah tidur (insomnia).

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Belimumab

    Anda tidak boleh menggunakan belimumab jika anda alah kepadanya.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • jangkitan aktif atau kronik;
  • kemurungan atau penyakit mental;
  • fikiran atau tindakan membunuh diri;
  • kanser;
  • alahan dadah;
  • jika anda baru-baru ini menerima vaksin; atau
  • jika anda menggunakan cyclophosphamide, ubat biologi atau ubat antibodi monoklonal lain.

    • Belimumab boleh meningkatkan risiko kanser tertentu dengan mengubah cara sistem imun anda berfungsi. Tanya doktor anda tentang risiko individu anda.

    Sesetengah orang terfikir tentang bunuh diri semasa menggunakan belimumab. Doktor anda perlu menyemak kemajuan anda semasa lawatan biasa. Keluarga anda atau penjaga lain juga harus berwaspada terhadap perubahan dalam mood atau gejala anda.

    Belimumab boleh menjejaskan sistem imun bayi anda jika anda menggunakan belimumab semasa anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan belimumab dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda . Beritahu doktor anda jika anda hamil.

    Belimumab mungkin menjejaskan sistem imun bayi anda, tetapi mengalami SLE semasa mengandung boleh menyebabkan komplikasi seperti lupus yang lebih teruk, eklampsia (tekanan darah tinggi yang berbahaya), kelahiran pramatang, keguguran atau masalah pertumbuhan pada bayi dalam kandungan. SLE pada ibu juga boleh menyebabkan lupus atau masalah jantung berkembang pada bayi yang baru lahir. Faedah merawat SLE mungkin melebihi sebarang risiko kepada bayi.

    Jika anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan belimumab pada bayi. Pastikan mana-mana doktor yang menjaga bayi anda yang baru lahir tahu jika anda menggunakan belimumab semasa anda hamil.

    Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Belimumab

    Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Doktor anda mungkin kadangkala menukar dos anda. Gunakan ubat tepat seperti yang diarahkan.

    Belimumab diberikan sebagai infusi ke dalam vena, biasanya setiap 2 hingga 4 minggu. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini. Ubat mesti diberikan perlahan-lahan, dan penyerapan boleh mengambil masa kira-kira 1 jam untuk disiapkan.

    Pada orang dewasa, belimumab juga boleh disuntik di bawah kulit, biasanya sekali seminggu pada hari yang sama setiap minggu. Penyedia penjagaan kesihatan mungkin mengajar anda cara menggunakan ubat dengan betul sendiri. Jangan suntikan ubat ini ke dalam kulit yang lebam, lembut, merah atau keras.

    Jika anda memberi suntikan di rumah, baca dan ikuti dengan teliti mana-mana Arahan Penggunaan yang disediakan bersama ubat anda. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak memahami semua arahan.

    Sediakan suntikan hanya apabila anda bersedia untuk memberikannya. Jangan gunakan jika ubat kelihatan keruh, telah berubah warna, atau mempunyai zarah di dalamnya. Hubungi ahli farmasi anda untuk mendapatkan ubat baharu.

    Anda mungkin diberi ubat lain untuk membantu mencegah kesan sampingan yang serius atau tindak balas alahan. Teruskan menggunakan ubat-ubatan ini selama yang ditetapkan oleh doktor anda.

    Simpan picagari praisi atau pen suntikan dalam pembungkusan asalnya di dalam peti sejuk. Jangan beku atau dedahkan kepada cahaya atau haba yang tinggi. Jangan goncang ubat.

    Keluarkan picagari atau pen suntikan dari peti sejuk dan biarkan ia mencapai suhu bilik selama 30 minit sebelum menyuntik dos anda. Jangan gunakan jika ubat telah dibiarkan pada suhu bilik lebih daripada 12 jam. Jangan masukkan semula ke dalam peti sejuk. Hubungi ahli farmasi anda untuk mendapatkan ubat baharu.

    Setiap picagari atau pen suntikan yang telah diisi adalah untuk satu kegunaan sahaja. Buang selepas sekali penggunaan, walaupun masih ada ubat di dalamnya.

    Buang jarum, picagari atau pen suntikan yang telah digunakan dalam bekas "tajam" yang kalis tusukan. Patuhi undang-undang negeri atau tempatan tentang cara melupuskan bekas ini. Jauhkan ia daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

    Amaran

    Sesetengah orang mengalami reaksi alahan yang serius atau maut terhadap ubat ini dalam masa beberapa jam atau hari selepas suntikan. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami simptom seperti sakit kepala, keresahan, ruam , gatal-gatal, bengkak di muka atau tekak anda, loya, masalah bernafas dan rasa pening atau pening.

    Belimumab menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, menggigil, batuk dengan lendir, luka kulit, kepanasan atau kemerahan di bawah kulit anda, peningkatan kencing atau rasa terbakar apabila anda membuang air kecil.

    Laporkan sebarang simptom kesihatan mental yang baharu atau semakin teruk kepada doktor anda, seperti: kemurungan, perubahan mood atau tingkah laku, masalah tidur atau fikiran tentang mencederakan diri sendiri atau orang lain.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Belimumab

    Ubat lain mungkin menjejaskan belimumab, termasuk ubat preskripsi dan bebas kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Soalan Lazim Popular

    Walaupun keguguran rambut tidak disenaraikan sebagai kesan sampingan dalam maklumat produk untuk Benlysta, sekurang-kurangnya 3 orang telah melaporkan keguguran rambut sebagai kesan sampingan sejak ubat itu telah diluluskan. Jenis keguguran rambut yang dilaporkan dalam 3 orang yang mengambil Benlysta ini ialah alopecia areata, simptom termasuk rambut gugur bertompok pada kulit kepala atau bahagian badan yang lain, yang merupakan keadaan autoimun (seperti lupus). Kesemua 3 kes telah diselesaikan tetapi 2 daripada 3 orang berhenti mengambil Benlysta.

    Walaupun penambahan berat badan tidak disenaraikan sebagai kesan sampingan Benlysta dalam maklumat produk, kajian klinikal fasa IV yang menganalisis maklumat kesan sampingan daripada 14,100 orang yang telah mengambil Benlysta melaporkan penambahan berat badan sebagai kesan sampingan untuk 2.87% daripada mereka (404 orang) . Peningkatan berat badan lebih berkemungkinan berlaku pada wanita berumur 50 hingga 59 tahun yang telah mengambil Benlysta selama 1 - 6 bulan. Pertambahan berat badan juga boleh menjadi kesan sampingan daripada keadaan lain, seperti kemurungan, dan jika anda mengalami perubahan dalam berat badan anda, anda harus berbincang dengan doktor anda

    Benylsta menghentikan keradangan dengan mengurangkan aktiviti sel darah putih tertentu yang dipanggil sel B autoreaktif yang menghasilkan antibodi yang menyerang sel yang sihat. Ini mengurangkan keradangan yang menyebabkan gejala lupus.

    Benlysta berfungsi dengan melekat pada protein tertentu, dipanggil perangsang B-limfosit (BLyS), menghalangnya daripada mengikat reseptornya pada sel B. BLyS penting untuk pertumbuhan dan perkembangan sel B, dan sel B mempunyai peranan penting dalam perkembangan lupus. Sel B tertentu, dipanggil sel B autoreaktif, kekal di dalam badan lebih lama daripada yang sepatutnya, menghasilkan autoantibodi yang menyasarkan komponen selular yang penting, seperti DNA, menyebabkan suar penyakit. Dengan mengikat kepada BLyS, Benlysta menghalang kemandirian sel B dan pembezaannya kepada sel plasma penghasil imunoglobulin. Benlysta ialah terapi biologi, bukan steroid. Ia mungkin dipanggil terapi pengurangan sel B atau imunosupresan terpilih.

    Ya, Benlysta memang membantu dengan keletihan walaupun mungkin mengambil masa 4 hingga 8 bulan sebelum gejala keletihan hilang atau berkurangan.

    Suntikan Benlysta yang diberikan di rumah disuntik secara subkutan (ini bermakna hanya di bawah kulit) dan terdapat 2 kawasan utama di mana Benlysta boleh disuntik: Bahagian perut (perut anda) kecuali untuk bulatan 2 inci di sekeliling pusat (pusing) anda. bahagian atas dan luar paha anda, tetapi bukan bahagian dalam paha anda atau di mana-mana berhampiran lutut anda. Cara paling mudah untuk menyuntik Benlysta di bawah kulit adalah dengan mencubit lipatan kulit menggunakan ibu jari dan jari telunjuk pada perut atau paha anda atau gunakan lutut anda untuk mencipta kawasan yang terjepit jika anda menyuntik ke bahagian atas, lengan luar anda (atau mempunyai orang lain mentadbir suntikan untuk anda). Untuk mengelakkan kulit anda daripada menebal atau berketul, cuba jangan menyuntik di tempat yang sama. Sebaliknya, putar tempat suntikan. Jika anda perlu memberi diri anda 2 suntikan Benlysta, biarkan sekurang-kurangnya 2 inci antara setiap suntikan. Suntikan Benlysta biasanya kurang menyakitkan jika anda membenarkan penyuntik automatik atau picagari praisi memanaskan hingga suhu bilik selama beberapa jam sebelum digunakan. Sesetengah orang melaporkan menyuntik Benlysta ke dalam perut adalah kurang menyakitkan daripada ke dalam peha, dan picagari praisi kurang menyakitkan daripada penyuntik auto kerana anda boleh menyuntik picagari praisi dengan lebih perlahan.

    Benlysta dan Saphnelo kedua-duanya adalah rawatan yang disasarkan, tetapi mereka menyasarkan bahagian berlainan sistem imun yang sangat aktif dalam lupus. Benlysta menyasarkan dan menyekat aktiviti sejenis sel darah putih yang dipanggil sel B, yang menghasilkan antibodi yang menyerang tisu, menyebabkan gejala SLE. Ia dikelaskan sebagai perencat khusus perangsang B-limfosit (BLyS). Saphnelo mensasarkan reseptor interferon jenis I dan menghalang aktiviti interferon jenis 1. Pengaktifan sistem interferon adalah ciri asas biasa SLE yang membawa kepada sistem imun sentiasa "dihidupkan", menyumbang kepada gejala SLE. Saphnelo dikelaskan sebagai antagonis reseptor interferon jenis 1. Benlysta pertama kali diluluskan pada 2011 dan Saphnelo diluluskan pada 2021. Teruskan membaca

    Benlysta berfungsi dengan melekat pada protein tertentu, dipanggil perangsang B-limfosit (BLyS), menghalangnya daripada mengikat reseptornya pada sel B. BLyS penting untuk pertumbuhan dan perkembangan sel B, dan sel B mempunyai peranan penting dalam perkembangan lupus. Sel B tertentu, dipanggil sel B autoreaktif, kekal di dalam badan lebih lama daripada yang sepatutnya, menghasilkan autoantibodi yang menyasarkan komponen selular yang penting, seperti DNA, menyebabkan suar penyakit. Dengan mengikat kepada BLyS, Benlysta menghalang kemandirian sel B dan pembezaannya kepada sel plasma penghasil imunoglobulin. Benlysta ialah terapi biologi, bukan steroid. Ia mungkin dipanggil terapi pengurangan sel B atau imunosupresan terpilih.

    Benlysta dan Saphnelo kedua-duanya adalah rawatan yang disasarkan, tetapi mereka menyasarkan bahagian berlainan sistem imun yang sangat aktif dalam lupus. Benlysta menyasarkan dan menyekat aktiviti sejenis sel darah putih yang dipanggil sel B, yang menghasilkan antibodi yang menyerang tisu, menyebabkan gejala SLE. Ia dikelaskan sebagai perencat khusus perangsang B-limfosit (BLyS). Saphnelo mensasarkan reseptor interferon jenis I dan menghalang aktiviti interferon jenis 1. Pengaktifan sistem interferon ialah ciri asas SLE yang biasa yang menyebabkan sistem imun sentiasa "dihidupkan", menyumbang kepada gejala SLE. Saphnelo dikelaskan sebagai antagonis reseptor interferon jenis 1. Benlysta pertama kali diluluskan pada 2011 dan Saphnelo diluluskan pada 2021. Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular