Belimumab

Generieke naam: Belimumab
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Belimumab

Belimumab wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van actieve systemische lupus erythematosus (SLE) bij volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar.

Beliumumab wordt ook gebruikt voor de behandeling van nierproblemen (actieve lupus nefritis ) bij volwassenen met SLE die andere lupusmedicijnen gebruiken.

Belimumab is niet bedoeld voor gebruik bij mensen met actieve SLE die het centrale zenuwstelsel (hersenen, zenuwen en ruggenmerg) aantast.

Belimumab kan ook worden gebruikt voor andere doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Belimumab bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, jeuk; zich angstig of licht in het hoofd voelen; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige mensen hebben binnen enkele uren of dagen na een injectie ernstige of fatale allergische reacties op belimumab gehad. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u symptomen heeft zoals spierpijn, hoofdpijn, vermoeidheid, trage hartslag, huiduitslag, jeuk, zwelling in uw gezicht of keel, angst, misselijkheid, moeite met ademhalen en zich duizelig of licht in het hoofd voelen.

< b>U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Stop met het gebruik van belimumab en bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals:

  • koorts, koude rillingen;
  • huidzweren, warmte of roodheid;
  • hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid ;
  • pijn of een brandend gevoel bij het plassen;
  • meer plassen dan normaal; of
  • bloederige diarree.
  • Belimumab kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of de dood. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel verergeren.

    Bel ook onmiddellijk uw arts als u een nieuwe of verergerende depressie, angst, stemmings- of gedragsveranderingen, slaapproblemen, risicogedrag of gedachten over pijn heeft. uzelf of anderen.

    Veel voorkomende bijwerkingen van belimumab kunnen zijn:

  • misselijkheid, diarree;

  • koorts, keelpijn, loopneus of verstopte neus, hoesten, beklemmend gevoel op de borst;
  • pijn, jeuk, roodheid of zwelling op de plaats waar een injectie werd toegediend de huid;
  • pijn in uw armen of benen;
  • hoofdpijn, depressieve stemming; of
  • slaapproblemen (slapeloosheid).
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Belimumab

    U mag belimumab niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • een actieve of chronische infectie;
  • depressie of psychische aandoening;
  • zelfmoordgedachten of -daden;
  • kanker;
  • een medicijnallergie;
  • als u onlangs een vaccin heeft gekregen; of
  • als u cyclofosfamide, biologische geneesmiddelen of andere geneesmiddelen met monoklonale antilichamen gebruikt.
  • Belimumab kan uw risico op bepaalde vormen van kanker verhogen door de manier te veranderen waarop uw immuunsysteem werkt. Vraag uw arts naar uw individuele risico.

    Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord tijdens het gebruik van belimumab. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

    Belimumab kan het immuunsysteem van uw baby beïnvloeden als u belimumab gebruikt terwijl u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u belimumab gebruikt en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis . Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Belimumab kan het immuunsysteem van uw baby beïnvloeden, maar het hebben van SLE tijdens de zwangerschap kan complicaties veroorzaken zoals verergering van lupus, eclampsie (gevaarlijk hoge bloeddruk), vroeggeboorte, miskraam of groeiproblemen bij de ongeboren baby. SLE bij de moeder kan ook lupus- of hartproblemen bij de pasgeborene veroorzaken. Het voordeel van de behandeling van SLE kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

    Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van belimumab op de baby te volgen. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw pasgeboren baby zorgt, weet of u belimumab heeft gebruikt tijdens uw zwangerschap.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Belimumab

    Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

    Belimumab wordt toegediend als een infuus in een ader, gewoonlijk elke 2 tot 4 weken. Een zorgverlener zal u deze injectie geven. Het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het duurt ongeveer 1 uur om de infusie te voltooien.

    Bij volwassenen kan belimumab ook onder de huid worden geïnjecteerd, gewoonlijk eenmaal per week op dezelfde dag van de week. Een zorgverlener kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken. Injecteer dit geneesmiddel niet in een huid die gekneusd, gevoelig, rood of hard is.

    Als u thuis injecties geeft, lees dan de gebruiksaanwijzing die bij uw geneesmiddel wordt geleverd en volg deze zorgvuldig op. Vraag uw arts of apotheker als u niet alle instructies begrijpt.

    Maak een injectie pas klaar als u klaar bent om deze te geven. Gebruik het geneesmiddel niet als het er troebel uitziet, van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

    Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt om ernstige bijwerkingen of een allergische reactie te helpen voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang uw arts dit heeft voorgeschreven.

    Bewaar de voorgevulde spuit of injectiepen in de originele verpakking in de koelkast. Niet invriezen of blootstellen aan licht of hoge temperaturen. Schud het geneesmiddel niet.

    Haal de spuit of injectiepen uit de koelkast en laat deze gedurende 30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u uw dosis injecteert. Niet gebruiken als het geneesmiddel langer dan 12 uur op kamertemperatuur is gebleven. Plaats het niet terug in de koelkast. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

    Elke voorgevulde spuit of injectiepen is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi het na één keer gebruik weg, zelfs als er nog medicijn in zit.

    Gooi gebruikte naalden, spuiten of injectiepennen weg in een prikvrije "scherpe" container. Volg de staats- of lokale wetten over het weggooien van deze container. Houd het buiten bereik van kinderen en huisdieren.

    Waarschuwingen

    Sommige mensen hebben binnen enkele uren of dagen na een injectie ernstige of fatale allergische reacties op dit geneesmiddel gehad. Vertel het uw arts onmiddellijk als u symptomen heeft zoals hoofdpijn, angst, huiduitslag jeuk, zwelling in uw gezicht of keel, misselijkheid, moeite met ademhalen en duizelig of licht gevoel in het hoofd.

    Belimumab beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest met slijm, huidzweren, warmte of roodheid onder uw huid, vaker plassen of een branderig gevoel heeft. wanneer u plast.

    Meld nieuwe of verslechterende psychische symptomen aan uw arts, zoals: depressie, stemmings- of gedragsveranderingen, slaapproblemen of gedachten over het kwetsen van uzelf of anderen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Belimumab

    Andere geneesmiddelen kunnen belimumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Populaire veelgestelde vragen

    Hoewel haaruitval niet als bijwerking wordt vermeld in de productinformatie voor Benlysta, hebben minstens 3 mensen haaruitval als bijwerking gemeld sinds het medicijn is goedgekeurd. Het type haarverlies dat werd gemeld bij deze 3 mensen die Benlysta gebruikten, was alopecia areata. De symptomen zijn onder meer fragmentarisch haarverlies op de hoofdhuid of op andere delen van het lichaam, wat een auto-immuunziekte is (zoals lupus). Alle drie de gevallen verdwenen, maar twee op de drie mensen stopten met het gebruik van Benlysta.

    Hoewel gewichtstoename niet als bijwerking van Benlysta in de productinformatie wordt vermeld, werd in een klinische fase IV-studie waarin informatie over bijwerkingen werd geanalyseerd van 14.100 mensen die Benlysta hadden gebruikt, gewichtstoename als bijwerking gerapporteerd voor 2,87% van hen (404 mensen). . Gewichtstoename is waarschijnlijker bij vrouwen in de leeftijd van 50 tot 59 jaar die Benlysta gedurende 1 tot 6 maanden hebben gebruikt. Gewichtstoename kan ook een bijwerking zijn van andere aandoeningen, zoals depressie, en als u veranderingen in uw gewicht ervaart, moet u dit met uw arts bespreken.

    Benylsta stopt de ontsteking door de activiteit te verminderen van bepaalde witte bloedcellen, autoreactieve B-cellen genaamd, die antilichamen produceren die gezonde cellen aanvallen. Dit vermindert de ontsteking die de symptomen van lupus veroorzaakt.

    Benlysta werkt door zich te hechten aan een specifiek eiwit, de zogenaamde B-lymfocytenstimulator (BLyS), waardoor het zich niet kan binden aan zijn receptoren op B-cellen. BLyS is belangrijk voor de groei en ontwikkeling van B-cellen, en B-cellen spelen een cruciale rol bij de ontwikkeling van lupus. Bepaalde B-cellen, autoreactieve B-cellen genoemd, blijven langer in het lichaam dan nodig is en produceren auto-antilichamen die zich richten op belangrijke cellulaire componenten, zoals DNA, waardoor ziekteopflakkeringen ontstaan. Door zich te binden aan BLyS verhindert Benlysta de overleving van B-cellen en hun differentiatie tot immunoglobulineproducerende plasmacellen. Benlysta is een biologische therapie, geen steroïde. Het kan een B-cel-uitputtende therapie of een selectief immunosuppressivum worden genoemd.

    Ja, Benlysta helpt bij vermoeidheid, hoewel het 4 tot 8 maanden kan duren voordat de symptomen van vermoeidheid verdwijnen of verminderen.

    Thuis toegediende Benlysta-injecties worden subcutaan geïnjecteerd (dit betekent net onder de huid) en er zijn 2 hoofdgebieden waar Benlysta kan worden geïnjecteerd: Het maaggebied (uw buik), met uitzondering van een cirkel van 5 cm rond uw navel (navel). bovenste en buitenste deel van uw dijen, maar niet uw binnenkant van de dijen of ergens dichtbij uw knie. De eenvoudigste manier om Benlysta onder de huid te injecteren is door met uw duim en wijsvinger een huidplooi op uw buik of dij samen te knijpen, of door uw knie te gebruiken om een ​​samengeknepen gebied te creëren als u in uw boven- of buitenarm injecteert (of als u een iemand anders de injectie voor u toedient). Om te voorkomen dat uw huid dikker wordt of klonterig wordt, probeer niet op dezelfde plek te injecteren. Draai in plaats daarvan de injectieplaatsen. Als u uzelf twee Benlysta-injecties moet geven, laat dan ten minste 5 cm ruimte tussen elke injectie. Injecties met Benlysta zijn doorgaans minder pijnlijk als u de auto-injector of voorgevulde spuit een paar uur op kamertemperatuur laat komen voordat u deze gebruikt. Sommige mensen melden dat het injecteren van Benlysta in de maag minder pijnlijk is dan in de dijen, en dat de voorgevulde spuit minder pijnlijk is dan de auto-injector omdat u de voorgevulde spuit langzamer kunt injecteren.

    Benlysta en Saphnelo zijn beide gerichte behandelingen, maar ze richten zich op verschillende delen van het immuunsysteem die bijzonder overactief zijn bij lupus. Benlysta richt zich op en blokkeert de activiteit van een type witte bloedcel, een zogenaamde B-cel, die antilichamen produceert die weefsel aanvallen en symptomen van SLE veroorzaken. Het is geclassificeerd als een B-lymfocytenstimulator (BLyS)-specifieke remmer. Saphnelo richt zich op de type I interferonreceptor en remt de activiteit van type 1 interferonen. Activering van het interferonsysteem is een veelvoorkomend onderliggend kenmerk van SLE, dat ertoe leidt dat het immuunsysteem voortdurend ‘aan’ staat, wat bijdraagt ​​aan de symptomen van SLE. Saphnelo is geclassificeerd als een type 1 interferonreceptorantagonist. Benlysta werd voor het eerst goedgekeurd in 2011 en Saphnelo werd in 2021 goedgekeurd. Lees verder

    Benlysta werkt door zich te hechten aan een specifiek eiwit, de zogenaamde B-lymfocytenstimulator (BLyS), waardoor het zich niet kan binden aan zijn receptoren op B-cellen. BLyS is belangrijk voor de groei en ontwikkeling van B-cellen, en B-cellen spelen een cruciale rol bij de ontwikkeling van lupus. Bepaalde B-cellen, autoreactieve B-cellen genoemd, blijven langer in het lichaam dan nodig is en produceren auto-antilichamen die zich richten op belangrijke cellulaire componenten, zoals DNA, waardoor ziekteopflakkeringen ontstaan. Door zich te binden aan BLyS verhindert Benlysta de overleving van B-cellen en hun differentiatie tot immunoglobulineproducerende plasmacellen. Benlysta is een biologische therapie, geen steroïde. Het kan een B-cel-uitputtende therapie of een selectief immunosuppressivum worden genoemd.

    Benlysta en Saphnelo zijn beide gerichte behandelingen, maar ze richten zich op verschillende delen van het immuunsysteem die bijzonder overactief zijn bij lupus. Benlysta richt zich op en blokkeert de activiteit van een type witte bloedcel, een zogenaamde B-cel, die antilichamen produceert die weefsel aanvallen en symptomen van SLE veroorzaken. Het is geclassificeerd als een B-lymfocytenstimulator (BLyS)-specifieke remmer. Saphnelo richt zich op de type I interferonreceptor en remt de activiteit van type 1 interferonen. Activering van het interferonsysteem is een veelvoorkomend onderliggend kenmerk van SLE dat ertoe leidt dat het immuunsysteem voortdurend ‘aan’ staat, wat bijdraagt ​​aan de symptomen van SLE. Saphnelo is geclassificeerd als een type 1 interferonreceptorantagonist. Benlysta werd voor het eerst goedgekeurd in 2011 en Saphnelo werd in 2021 goedgekeurd. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden